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Diputada Hernando aclara su visión y propuestas sobre Trastornos del Espectro Autista
Respondiendo
a las inquietudes de padres que rechazan la “patologización” del
autismo y síndrome de Asperger, la parlamentaria del Partido Radical
recordó que el año pasado presentó un proyecto para la elaboración de
una ley para el reconocimiento de personas con esta condición.
Visiblemente
preocupada se manifestó la diputada Marcela Hernando luego de conocer
la respuesta de algunos padres de hijos diagnosticados con Trastorno del
Espectro Autista (TEA) tras presentar un segundo proyecto de acuerdo
que busca favorecer a este grupo de interés. La iniciativa aprobada la
semana pasada busca el reestablecimiento de la bonificación fiscal para
enfermedades catastróficas definida en la Ley N° 19.779, y la
incorporación a ella y al Decreto Supremo N° 310 de los Ministerios de
Salud y Hacienda de los Trastornos del Espectro Autista, particularmente
Autismo y Síndrome de Asperger.
“Quiero
decirles que para mí este es un trastorno, así como se denomina
Trastorno del Espectro Autista, que es una condición y que no es una
enfermedad, que estoy de acuerdo con eso y que estoy de acuerdo con la
mayoría de aquellas inquietudes que me han llegado”,
manifestó la médico cirujano, quien relató que como alcaldesa de la
comuna de Antofagasta lideró el establecimiento de programas
especialmente dedicados a la detección precoz de este tipo de trastornos
,“porque estoy convencida de que en la medida en que estos se tratan
precozmente uno puede tener un pronóstico de calidad de vida muchísimo
mejor”.
Trasfondo
La
parlamentaria del Cuarto Distrito, que participa como titular en la
Comisión de Salud de la Cámara de Diputados, explicó que la posibilidad
de favorecer a las familias de niños con TEA con algunas rebajas y
beneficios para medicamentos y alimentos (tratamiento que no todos los
progenitores comparten) surgió de la solicitud de un grupo de padres que
motivó una conversación el 2013 con Michelle Bachelet, quien le recordó
que siendo ella ministra de Salud se legisló respecto de la importación
de medicamentos para enfermedades catastróficas, quedando fuera los
TEA. No obstante, de esta conversación surgió la inquietud de reponer el
Decreto Supremo N° 310 del 2002 de Bachelet que reglamentaba la
Bonificación Fiscal para Enfermedades Catastróficas e incluir al TEA en
este beneficio, iniciativa de solicitud al Ejecutivo aprobada esta
semana por la Cámara Baja.
Reconocimiento
En
Noviembre del 2014 la diputada Hernando presentó otro Proyecto de
Acuerdo, para solicitarle al Gobierno la creación de una ley que asegure
un manejo integral e interdisciplinario para los TEA, así como la
generación de investigación clínica y epidemiológica en la materia, en
cuya fundamentación se sugiere una serie de medias a implementar por el
MINSAL, como el que éste sea el responsable de evaluar los protocolos de
pesquisas y detección temprana, diagnóstico y tratamiento para los
niños con TEA. Este protocolo debería ser obligatorio en todos los
establecimientos de Atención Primaria de Salud. Junto a ello, se detalla
la implementación de un Programa Multidisciplinario de Salud, el que
establecería la derivación del paciente a todos los profesionales de la
salud que sean necesarios, además de definir un plan estratégico de
apoyo al núcleo familiar. La iniciativa permanece en estado pendiente.
“Yo
creo que precisamente por la ausencia del Estado en este problema es
que los papás no tienen un soporte y se van organizando en la medida que
confluyen en las consultas de los médicos, en las consultas de los
fonoaudiólogos, de los psicólogos, etcétera. Allí se van encontrando y
se van organizando, pero no existe una estructura única, en Antofagasta
existen muchas asociaciones”,
destacó Hernando, quien recalcó que seguirá reuniéndose con los
interesados para robustecer su trabajo a favor de los niños con
presencia del trastorno.
“Mi
interés y una de las propuestas que yo tengo es que sean capacitados
todas las enfermeras, todos aquellos que ven a los niños en su control
de niño sano, pero que no se remitan solo a pesar, a medir y a hacerles
tests mínimos, sino que también tengan la capacidad y la expertise para
detectar aquella signología que nos permitiría intervenir precozmente y
mejorar mucho el pronóstico de esta condición”, finalizó la congresista.
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