“Los fármacos son caros y el copago los incrementa más
haciendo mucho daño a estas familias”. Así explicó este lunes el
presidente de la Federación Autismo Madrid, Christian Loste, uno de los
principales problemas que deben afrontan las personas con un familiar
-en su mayoría niños- en esta situación.
Para lograr una mejora en la
calidad de vid de quienes sufren trastorno neurobiológico que provoca
alteraciones en las habilidades de comunicación es necesario un
diagnóstico más rápido y avanzar en la inclusión. Con el objetivode
sensibilizar a la sociedad este martes se iluminarán algunos monumentos
de azul para celebrar el Día Mundial de Concienciación del Autismo.Se
calcula que uno de cada 150 niños nacen con el denominado Trastorno del
Espectro del Autismo (TEA).
Los fármacos para tratarlo tienen un coste elevado, que
debido al copago y a la crisis dificultan el acceso a las familias,
según alertan los expertos. Desde esta federación reclaman una
asistencia sanitaria lo más específica posible, no solo para los niños
autistas, sino para su familia. Y es que algunos estudios señalan que el
nivel de estrés de sus familiares “equivale a la de permanecer en la
primera línea de fuego en un combate”, explica Loste. Por ello insisten
en la necesidad de que estos familiares cuenten con apoyo psicológico y
puedan disponer de tiempo libre como vía de respiro.
Otro de los objetivos es lograr una educación más inclusiva
que obedezca a un diseño de actuación planteado para el beneficio de
todos, donde los alumnos con autismo pueda compaginar sus estudios
académicos con tratamientos terapéuticos gratuitos cercanos a sus
domicilios.
Una de las principales reivindicaciones de este colectivo
tiene que ver con un diagnóstico precoz antes de los 18 meses
(actualmente la media se sitúa en los tes años). Algunos síntomas pueden
detectarse al año de nacimiento, por ejemplo, la falta de gestos,
balbuceos o la incapacidad de reconocer su nombre. En general, quienes
padecen TEA presentan dificultades de comunicación al desarrollar un
lenguaje limitado, hablan solo de temas específicos. También padecen de
serios problemas para relacionarse, especialmente con niños de su edad.
Para lograr mejorar la calidad de vida de las personas con
TEA desde estas federaciones se volcarán en campañas de sensibilización
de la sociedad. “Entre todos debemos conseguir no agravar la conciencia
de soledad de las personas con autismo dejándoles entrar, escuchándoles,
respetándoles, conociéndoles”, explica Loste.
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