Los legisladores Alejandro Marinao y Luis Esquivel (FpV) presentaron
un proyecto de ley para crear en el ámbito de la provincia de Río Negro
el Sistema de Protección Integral de las Personas que se encuentran
afectadas por el Síndrome Autístico (TEA).
El objetivo es que las personas con TEA puedan contrarrestar
las desventajas que esta discapacidad les provoca, asegurando su derecho
a desempeñar un rol social digno, su protección integral y la de su
familia.
En este sentido, la iniciativa establece como derechos la asistencia
médica y farmacológica, la protección social integral, la educación y
capacitación para una eventual formación profesional y la inserción
laboral.
Según el articulado, estas prestaciones estarán a cargo de los
ministerios de Salud y de Desarrollo Social, como autoridades de
aplicación. Asimismo, junto al Instituto Provincial del Seguro de Salud
(I.PRO.S.S.), deberán brindar la cobertura médica para la detección,
diagnóstico y seguimiento de las personas con TEA, e incluir en los
nomencladores de la obra social los tratamientos correspondientes,
considerando la enfermedad como una discapacidad autónoma y permanente.
En los fundamentos, los legisladores explican que, en términos
generales, el autismo se interpone en la capacidad de la persona para
comunicarse (comunicación verbal y no verbal); en la de relacionarse con
otros (interacción social) y está asociado con conductas repetitivas e
intereses restringidos.
Además, las personas con autismo muchas veces son extremadamente
sensibles a los estímulos sensoriales, tales como ruidos u olores. A su
vez, pueden presentar algunos movimientos repetitivos, problemas en el
sueño o rigidez ante los cambios de rutina.
Afirman que “la creciente incidencia a nivel mundial de esta
dolencia, aún enigmática para la ciencia, está siendo alertada cada vez
con más frecuencia por los expertos de todos los continentes”.
Señalan además que, desde el año pasado, la Asamblea General de las
Naciones Unidas determinó el 2 de abril como el Día Internacional de la
Toma de Conciencia sobre el Autismo y “la idea de los organizadores es
que dure hasta que se descubra la causa”.
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