31 de diciembre de 2014

Venezuela/San Cristobal: Se proyectó “Hay alguien allí” un cortometraje sobre el autismo

El domingo pasado se estrenó en la ciudad el primer trabajo sobre este tema realizado en Venezuela, donde fue exhibido y ganó el primer premio del cine documental de Margarita, lo mismo ocurrió en Maracaibo y en el festival “Contra el Silencio, todas las voces” de México.-La producción ejecutiva de la película estuvo a cargo del realizador sancristobalense Ángel "Popo" Sorkin quien nos cuenta sobre su trabajo en el país del Comandante Chávez y de su cooperativa audiovisual “La Célula”


Desgarbado y alto como lo conocieron sus contemporáneos durante su adolescencia en San Cristóbal, luciendo una barba rala y algo canosa, Ángel volvió a su ciudad con sus cuarenta años a cuesta de la mano del cine que organiza la Sociedad Italiana. Acompañado por el Club de Leones, la gente de la escuela Héctor Corvi, integrantes del Centro de Día y público en general, presentó un audiovisual que relata la historia de Helena -una niña de 9 años con autismo- y de sus padres Gioconda y Eduardo, que luchan por encontrar una respuesta a la compleja situación que les tocó vivir.

Esto los lleva a emprender una conmovedora exploración al universo del autismo, partiendo de filmaciones a niños con esa dolencia realizadas en los años 70. Los protagonistas de estas historias viven en Venezuela. Desde la década del 60 se reconoció la enfermedad y se empezó a tratar. El trabajo muestra la fuerza y la valentía de las familias en encontrar una mejor calidad de vida para sus niños. También enseña cómo ese trabajo en conjunto con profesionales es un importante avance tanto para los afectados como para sus familias, que aprenden a valorar y aceptar una escala de valores distinta a las convencionales para convivir.-

Un trabajo audiovisual bien elaborado que contribuye a poner sobre el tapete un debate importante sobre la salud y su relación con las reglas de juego establecido por la sociedad y en especial promociona el Autismo, lo saca del silencio y el autoexilio y lo muestra a la luz, un aspecto necesario para identificar una enfermedad que a veces no se puede reconocer en los afectados. Luego de un merecido aplauso de los presentes premiando al cortometraje, hablo Elina Nuñez, una de las organizadoras del evento, quien rescató el trabajo proyectado en la pantalla y la validez de que sea un hijo de esta ciudad quien haya formado parte del equipo que lo realizó.

“Un canal fundamental para comunicarse con la sociedad”

Señaló Ángel al referirse a su trabajo “la producción de discurso audiovisual es fundamental, me motiva a realizar estos trabajos de investigación, de esclarecimiento,de ordenar información que está allí y necesita salir a la luz para que la sociedad lo valore, lo discuta, sobre todo porque estamos bombardeados por los monopolios informáticos que solo visualizan lo que es rentable. Al mismo tiempo estos nuevas trasnacionales de la comunicación forman parte de los intereses de los sectores más poderosos del planeta, los mismos que nos conducen a la humanidad por este camino tan desigual, injusto y violento que hoy transitamos.- Creemos que con nuestro trabajo contribuimos de alguna manera a que las personas tomen conciencia de que hay cambiar el rumbo, debemos aferrarnos a la cooperación y la solidaridad desplazando a la competencia y el sálvese quien pueda.

El individualismo debe ser superado por la ayuda mutua, debemos como pueblos hermanos reconocernos en una identidad común, porque si no seguiremos siendo perjudicados por los centros del poder mundia" Remarcaba Ángel, que hace siete años que vive en Venezuela donde constituyó una cooperativa audiovisual junto a un grupo de amigos a la que bautizaron con el nombre de “La Célula” y en donde generan trabajos ligados a las personas con capacidades diferentes. También dijo sentirse preocupado por la transición del gobierno del extinto Chavez al de Nicolás Maduro. “Chavez fue un hombre muy amado por el pueblo, un guía claro que daba seguridad al proceso. Su desaparición hizo que la situación se pusiera inestable, lo que permitió que factores que están interesados en que el proyecto que lleva adelante Venezuela se trunque, conspiraran permanentemente para cambiar el rumbo de la historia.

Pero el pueblo se puso al hombro la revolución y se pudo resistir hasta ahora todos los ataques que se reciben a través de una guerra económica liderada por los sectores que dominan la importación y siguen siendo los mismos dueños de la antigua Venezuela. El poder sigue estando en los monopolios por lo que hay que seguir resistiendo y seguir construyendo la alternativa socialista” concluyó.-



27 de diciembre de 2014

Argentina/Santa Fé: Padres de niños con autismo se congregan para exigir aprobación de Reglamento de la Ley de Autismo

 

Por Javier Alfonso, (Redacción de LA OPINION). - El miércoles 24 no sólo fue Nochebuena, sino que en el mediodía de ese día, madres de chicos autistas con una remera azul estampada con la consigna “Hablemos de Autismo”, se congregaron en la Plaza 25 de Mayo y Av. Santa Fe con un cartel que decía: “Reglamentación de la Ley 13.328 en Santa Fe”, la ley que protege a sus hijos, los chicos autistas.

Mientras esto sucedía, un pequeño niño de no más de cinco años, autista, repartía en la Plaza souvenires con forma de pieza de rompecabezas y la leyenda: “El autismo no se cura, los tratamientos mejoran la condición de vida”. Sabido es el padecimiento que sufren los niños autistas en estas fechas con la pirotecnia, ya que al no comprender tanto estruendo, se asustan mucho, lloran y quieren refugiarse de algo que ellos no comprenden.

LA OPINION dialogó en el sitio con las madres que concientizaban a los peatones sobre la enfermedad del autismo, y recoger de su propia boca su testimonio.

“La Asociación u ONG a la que pertenecemos -comentó Zuny Ortiz, madre de uno de los chicos llamado Juan Manuel- es 'Padres TGD Rafaela'. TGD significa 'Trastorno Generalizado del Desarrollo', aunque ahora con la nueva clasificación DSM se llaman 'Trastornos del Espectro Autista'. Nuestros hijos tienen afectada el área de la comunicación y el área de la socialización”, explicó. El espectro incluye desde casos muy severos hasta casos menos graves y de alto rendimiento.

El motivo de la convocatoria en la Plaza fue, “una jornada -continuó Zuny- de concientización sobre el Autismo para reclamar la reglamentación de la ley 13.328, que fue aprobada hace un año y medio por la Legislatura santafesina, para protección integral de las personas con autismo. Sin embargo, el gobierno provincial aún no la ha reglamentado, por lo cual los chicos y las familias no pueden hacer uso de los beneficios que otorga esta ley”, señaló.


26 de diciembre de 2014

EE.UU.: Niño con autismo desaparecido es hallado muerto en un estanque de Carolina del Sur

La búsqueda de un pequeño niño autista de Nueva York quien fue visto por última vez el pasado 24 de diciembre en Carolina del Sur terminó trágicamente este viernes, cuando la policía encontró el cuerpo del pequeño en un pozo de un área rural.


El pequeño, Jayden Morrison, un niñó con autismo que no es comunicativo, había ido a visitar a sus abuelos junto con sus padres en Little River, cerca de Myrtle Beach, cuando aparentemente aprovechó un descuido de su abuela y no volvió a ser visto hasta la mañana de este viernes, cuando su cuerpo fue encontrado en un estanque cercano, informó la NBC en su portal web.

De acuerdo con el mismo medio, el pequeño Jayden se había quedado en casa de sus abuelos, ubicada en una zona cercana a varios estanques cercanos a la frontera de Carolina del Sur, mientras su madre compraba regalos de Navidad el 24 de diciembre, cuando aparentemente se extravió. Desde entonces se inició una intensa búsqueda a la que se sumaron decenas de personas y policías.

Las autoridades estatales confirmaron que se utilizaron helicópteros, perros de la unidad K9, buzos y decenas de oficiales, así como 150 voluntarios, sin embargo, el esperado milagro de Navidad no ocurrió y el menor fue encontrado sin vida, destacó The Journal News.

La oficina del Médico Forense del Condado de Horry confirmó que una autopsia reveló que el menor se ahogó e indicó que no fueron encontrados signos de violencia en la escena.

Los buzos buscaron en estanques cercanos en un área de cinco millas, cerca de los límites de Carolina del Sur, antes del trágico hallazgo en Little River, informó la ABC 7.

Según rescata The Journal New, la Asociación Nacional de Autismo indica que los niños con autismo son propensos a vagar lejos de un ambiente seguro. A principios de este año, los restos de Avonte Oquendo, un niño de 14 años, fueron encontrados en Queens, East River, meses después de que desapareciera de la escuela.


España: La Rioja puede ser un modelo para la Estrategia Nacional de Autismo por sus iniciativas con ARPA

LOGROÑO, 26 (EUROPA PRESS)

"La Rioja puede ser un modelo para la Estrategia Nacional de Autismo por las iniciativas que se desarrollan en nuestra comunidad en colaboración con la Asociación Riojana para el Autismo", ha afirmado este mañana el consejero de Salud y Servicios Sociales del Gobierno de La Rioja, José Ignacio Nieto.

"La Rioja tiene mucho que aportar por los programas que tenemos establecidos en esta materia y que han sido exportados a otras comunidades autónomas", ha explicado Nieto.

Nieto ha realizado estas declaraciones con motivo de la reunión que han mantenido hoy, junto al secretario general del Partido Popular de La Rioja, Carlos Cuevas, y la senadora del PP riojano, Francisca Mendiola, con responsables de la Asociación Riojana para el Autismo (ARPA-Autismo Rioja), entre otros con su presidenta, María Valle Vaquero.

La reunión se ha celebrado tras aprobarse en el Congreso de los Diputados una iniciativa del Partido Popular en la que se insta al Ministerio de Sanidad a elaborar una Estrategia Nacional de Autismo para establecer unos protocolos de atención en todos los ámbitos para las personas que lo padecen. Para la elaboración de esta Estrategia Nacional se tendrá en cuenta las aportaciones de las comunidades autónomas.

Ante la elaboración de la Estrategia Nacional, José Ignacio Nieto ha recordado que el Gobierno de La Rioja colabora con la Asociación ARPA de forma estrecha y que, en total, destina 1,5 millones de euros a iniciativas relacionadas con el autismo en la comunidad.

En concreto, se ha referido a la Residencia de Autismo; al Centro de Día, "importante para la recuperación y la integración en la vida diaria"; el Programa de Respiro, con un piso de ocho plazas separado de la Residencia "para que las familias descansen ante situaciones concretas"; y un programa específico de Atención Temprana. El Gobierno de La Rioja "colabora con ARPA en estos programas" que tienen como objetivo fundamental "una mayor integración desde el punto de vista del empleo, social y de atención sanitaria", ha explicado José Ignacio Nieto.

(EuropaPress)

25 de diciembre de 2014

Ecuador/Entrevista: Ella vive para los niños con autismo


Casi toda su vida la ha dedicado a la ayuda y recuperación de niños autistas, a los cuales se ha dedicado por completo como psicóloga clínica. Se trata de Laura Noroña Vinueza, quien se autodefine como una “terapista de niños con trastornos profundos de comunicación y sociabilidad”.

“Un par de años antes de graduarme me llamaron mucho la atención los casos de autismo y comencé a buscar en Guayaquil los lugares con mayor índice de esta enfermedad. Gracias a Dios me pude conectar desde ese primer momento, cuando solo tenía 19 años. Allí nació mi carrera”, recuerda.

“Me llamó la atención el autismo, porque como estudiante de psicología yo comprendía que todo tenía un comienzo, un intermedio y un final, pero el autismo tiene un comienzo sin una conclusión y sigue abierta la interrogante”.

Afirma que no hubo un detonante particular para dedicarse a los niños con autismo.

“Simplemente me llamó mucho la atención el tema del autismo y quería saber más. No me quise quedar con lo que me dice un libro, quise tener mi propia respuesta”, reconoce y destaca “lo hermoso que es que al final puedes recoger esa flor que es el lograr la estabilización y buen funcionamiento de un niño”.

Reconoce que el perfeccionarse en el estudio del autismo “le ha significado la vida” y que para ese fin ha dedicado tiempo y dinero.

“Yo no podría sumar económicamente la inversión que he hecho en mi saber”, dice, pero reconoce que gracias a ella “se siente una sabia en su profesión, con toda la humildad del mundo”.

“Si lo pongo en una balanza, si yo invertí mil tengo cuatro mil de conocimiento, un saber que lo vivimos con mucha ética, con mucha humildad, porque nuestro trabajo no es comercial, es un trabajo con niños”, dice y asegura que la recompensa llega: “Cuando un día una familia, cuyo niño viste hace años te trae un regalo porque es Navidad, o cuando llegas a ser tan parte de su familia que te invitan a sus quince años o a su primera comunión. Es lindo en la parte espiritual y además como profesional me alegra muchísimo que ese niño haya salido adelante gracias a mí”.

Sentada en la sala de su casa, en la ciudadela Bellavista, que a la vez sirve de consultorio para sus terapias familiares, Laura afirma que aunque dedicarse a su carrera le ha costado muchos sacrificios, “no me arrepiento de nada”.

“Para ser lo poco que soy he tenido que sacrificar muchas instancias sociales, porque tuve que estudiar mucho. Además si unos padres te requieren eres parte de su familia, de su vida, porque estás haciendo nacer simbólicamente a su hijo, que ya nació en forma carnal, pero que está metido (introversión), y sacarlo me toma mucho sacrificio, pero también la familia debe estar comprometida y dispuesta a mucho sacrificio”, cuenta.

Soltera por decisión propia, afirma que en ello no tuvo que ver nada su profesión.
“El no optar por tener esposo e hijos pasa por el deseo que tiene cualquier ser humano, por elección. No es que yo dejo de tener una familia por la carrera, porque no hubo la oportunidad por trabajar tanto o porque nadie tocó mi puerta, tiene que ver con el lado personal y no tengo ningún reproche”, señala, sin descartar que en algún momento pueda decidirse por lo contrario.

“Pero mientras, estoy casada civil y eclesiástico con el autismo y esta relación me llena tanto, aunque sé que no es lo mismo que tener tu pareja y tus hijos”, agrega.

Pero reconoce que hay que cuidarse “porque de lo contrario el trabajo te invade y te pierdes en él. Por eso me escapo los fines de semana para dedicarlos a pasar con mi hermana, mi madre, mi espacio, mi vida y mis tres gatos: Tito, Tieta y Nazareno”.

Son esos fines de semana en los que amigos y familiares pueden disfrutar de la Laura amiguera, que es hincha a muerte de Barcelona e impuntual, la que oye tanto pasillos como música en inglés o italiano. Esa Laura que pese a su carácter independiente no se considera feminista y que es una católica ferviente, además de leal en sus afectos.(I)
Dicen de ella

Es una profesional con ojo clínico para ayudar a chicos con problemas de comunicación y socialización, siempre con ayuda de sus padres y sus maestros”.
Johanna de Arosemena
Mi carrera me ha costado muchos sacrificios, personales, familiares y sociales. Pero no me arrepiento de nada”.

24 de diciembre de 2014

México/Puebla: Padecen autismo más de 4 mil infantes poblanos

Foto Jaime Zambrano

Más de cuatro mil infantes están diagnosticados con autismo en Puebla, cifra que representa ocho por ciento del total de menores con dicho espectro de trastornos en México. A nivel nacional, 45 mil menores presentan síntomas característicos: falta de interacción social, estereotipias o movimientos repetitivos, poca tolerancia a la frustración, risas o llantos sin motivo aparente, hiperactividad o pasividad y falta de juego simbólico.

o anterior lo revela el estudio denominado “Identificación de oportunidades estratégicas para instituciones que atienden el autismo en Puebla”, el cual fue desarrollado por estudiantes del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM) en Puebla.

Para desarrollar la investigación, se estableció como base el análisis de la percepción social y la atención a los menores con autismo. El estudio revela que en la entidad existe un escenario desalentador para las familias de menores que afrontan este trastorno porque sólo existen seis instituciones educativas que lo atienden.

Los resultados arrojan que en general la mayoría de las personas desconocen a las instituciones que atienden el autismo en Puebla, y consideran que el autismo puede ser atendido en el Centros de Rehabilitación y Educación Especial (CREE), Centro de Rehabilitación Integral Teletón (CRIT), Centro de Atención Múltiple (CAM), Casa de Ángeles y el Sistema Estatal  para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF).

La investigación fue desarrollada por los estudiantes: May Tere García, Xitlali Hernández, Fernanda Pastrana, Samantha Galindo, Mariana Galina, Alida Pardo y Jonathan Aguilar,  quienes contaron con el apoyo de la Red de Atención a la Diversidad Funcional.Como parte de su investigación, los estudiantes descubrieron que el diagnóstico se aplaza hasta cinco años, generando un retraso en el desarrollo psicomotriz e intelectual del niño.

“Y es que es más probable que un padre de familia prefiera acudir a un hierbero o curandero, antes de aceptar que su hijo tiene autismo”, destaca el análisis.

En el caso de los maestros, no existe un programa educativo en México que aborde el autismo, y sólo lo llegan a conocer a través de programas de televisión, pues no están documentados sobre el tema y no ubican a las instituciones que pueden atender este problema.

“La mayoría de las veces los maestros que reciben a un niño con autismo lo consideran como sinónimo de mayor inversión de tiempo y más trabajo, cuando pudiera ser un motivo de desarrollo profesional”, especifica el análisis.

- See more at: http://e-consulta.com/nota/2014-12-24/sociedad/padecen-autismo-mas-de-4-mil-infantes-poblanos-itesm#sthash.zAaO2ktp.dpuf
Más de cuatro mil infantes están diagnosticados con autismo en Puebla, cifra que representa ocho por ciento del total de menores con dicho espectro de trastornos en México. A nivel nacional, 45 mil menores presentan síntomas característicos: falta de interacción social, estereotipias o movimientos repetitivos, poca tolerancia a la frustración, risas o llantos sin motivo aparente, hiperactividad o pasividad y falta de juego simbólico.
Lo anterior lo revela el estudio denominado “Identificación de oportunidades estratégicas para instituciones que atienden el autismo en Puebla”, el cual fue desarrollado por estudiantes del Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM) en Puebla.
Para desarrollar la investigación, se estableció como base el análisis de la percepción social y la atención a los menores con autismo. El estudio revela que en la entidad existe un escenario desalentador para las familias de menores que afrontan este trastorno porque sólo existen seis instituciones educativas que lo atienden.
Los resultados arrojan que en general la mayoría de las personas desconocen a las instituciones que atienden el autismo en Puebla, y consideran que el autismo puede ser atendido en el Centros de Rehabilitación y Educación Especial (CREE), Centro de Rehabilitación Integral Teletón (CRIT), Centro de Atención Múltiple (CAM), Casa de Ángeles y el Sistema Estatal  para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF).
La investigación fue desarrollada por los estudiantes: May Tere García, Xitlali Hernández, Fernanda Pastrana, Samantha Galindo, Mariana Galina, Alida Pardo y Jonathan Aguilar,  quienes contaron con el apoyo de la Red de Atención a la Diversidad Funcional.
Como parte de su investigación, los estudiantes descubrieron que el diagnóstico se aplaza hasta cinco años, generando un retraso en el desarrollo psicomotriz e intelectual del niño.
“Y es que es más probable que un padre de familia prefiera acudir a un hierbero o curandero, antes de aceptar que su hijo tiene autismo”, destaca el análisis.
En el caso de los maestros, no existe un programa educativo en México que aborde el autismo, y sólo lo llegan a conocer a través de programas de televisión, pues no están documentados sobre el tema y no ubican a las instituciones que pueden atender este problema.
“La mayoría de las veces los maestros que reciben a un niño con autismo lo consideran como sinónimo de mayor inversión de tiempo y más trabajo, cuando pudiera ser un motivo de desarrollo profesional”, especifica el análisis.
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15 de diciembre de 2014

España; Asociación de Empresas dona 9.500 euros a la asociación de familiares de personas con trastornos del espectro autista

Entrega del dinero por parte de Manuel Piedra, Presidente de AESBA a la presidenta de Autismo Cádiz, Carmen López y al gerente de esta asociación, Pedro Sánchez.
Entrega del dinero por parte de Manuel Piedra, Presidente de AESBA a la presidenta de Autismo Cádiz, Carmen López y al gerente de esta asociación, Pedro Sánchez.

Más de 130 personas respondieron a la convocatoria de la Asociación de Empresas de la Bahía de Algeciras (AESBA) con motivo de la cena que este fin de semana organizó para recaudar fondos destinados a la Asociación Provincial de familiares de Personas con Trastornos Espectro Autista (Autismo Cádiz). Manuel Piedra, presidente de AESBA, fue el encargado de entregar a la presidenta de dicha asociación, Carmen López y al gerente de la misma, Pedro Sánchez, un cheque simbólico por valor de 9.500 euros.

AESBA y sus socios se sumaban un año más al compromiso de ofrecer, a través de la tradicional cena de Navidad, un apoyo económico a las causas sociales con ámbito en la comarca del Campo de Gibraltar. Un compromiso gracias al cual desde 2011 se han recogido más de 40.000 euros para cuatro entidades sociales y ONG.

Manuel Piedra, que destacó el desconocimiento que existe entre la sociedad hacia el autismo, “que no es una enfermedad sino una alteración grave del desarrollo”, resaltó la importante labor que se viene realizando a través de esta asociación provincial, con implantación en Algeciras. El presidente de AESBA indicó que no existen dos niños autistas iguales y que es muy importante el trabajo de los profesionales para desentrañar “esos complejos cerebros y conseguir que estos niños autistas dependientes sean adultos autistas independientes”.

Reconocimiento al socio de AESBA Miguel Maqueda.
Reconocimiento al socio de AESBA Miguel Maqueda.

“Esa es una labor de los profesionales, de los madres y madres de la asociación. Nosotros podemos apoyar económicamente para cambiar las viejas ventanas, para que pongan aire acondicionado, para que compren pantallas táctiles y para adquirir una plastificadora”, añadió Piedra.

Para la presidenta, Carmen López, “es un place comprobar la cantidad de personas solidarias que hay en esta zona”. Explicó la historia de una asociación que nace en 1980 a iniciativa de padres y madres “que no tenían respuesta educativa para la especificidad que necesitaba la discapacidad de su hijo, diferentes al resto de discapacidades conocidas”.

Esta asociación, integrada por 260 familias, cuenta con sede en Algeciras desde 2012, aunque dos años antes se había implantado en Los Barrios. Una sede, cedida entonces por el Ayuntamiento, que según la presidenta ay se ha quedado ya algo pequeña y de la que dependen 15 familias.

Del autismo, López indicó que la mayoría de los afectados tiene retraso mental asociado, pero otros muchos tienen altas capacidades”. Se trata de personas con alteraciones que afectan especialmente al desarrollo de las habilidades de interacción social, afecta a la comunicación verbal y no verbal y al juego simbólico, que es fundamental en el desarrollo del niño”.
Esos niños, siguió explicando la presidenta de Autismo Cádiz necesitan ambientes muy estructurados y funcionan mentalmente mucho mejor con imágenes que con palabras. Por eso, es fundamental esa plastificadora “para poder hacer imágenes que les sirve para poder comunicarse, por ejemplo, con otros niños”.

RECONOCIMIENTO A UNA LABOR

En el transcurso del acto, que tuvo lugar en el Hotel NH Campo de Gibraltar (Los Barrios), AESBA también reconoció la labor que a lo largo de su carrera profesional había realizado el miembro de esta asociación Miguel Maqueda, responsable de la empresa Gas Marine. De él destacó Manuel Piedra su peso específico en el ámbito del negocio marítimo-portuario y del que ha sido y sigue siendo “su maestro y amigo”.

Maqueda, que fue presidente de AESBA, ha sido siempre un profesional todo terreno: “Inventor, emprendedor, filósofo, consejero, estratega, empresario y marino”, destacó Piedra, quien habló del merecimiento de este reconocimiento. Miguel Maqueda, que recibió una placa, indicó que todos estos años de trabajo habían merecido la pena, “el estar unidos en defensa del colectivo. Cuando yo llegué a este puerto en 1987 esta asociación no existía pero hoy tiene su gran peso y ha sido labor de todos”.

Además de los miembros de AESBA y acompañantes también asistieron a la cena benéfica el subdirector general de Explotación de la Autoridad Portuaria de la Bahía de Algeciras, Alejandro López o el capitán marítimo del Puerto, Julio Berzosa.


14 de diciembre de 2014

Venezuela: Orquesta Sinfónica de Maracaibo realizo velada mágica en favor de niños con autismo y sus familias

Por Caren Áñez Valbuena / Maracaibo / cganez@laverdad.com

El concierto navideño Entre Amigos IV fue organizado por la Fundación La Verdad a beneficio de Fupanaz. El concierto contó con la animación de María Eugenia Perozo, quien habló del arduo trabajo que realiza Fupanaz para ayudar y orientar a los niños y familiares que padecen de autismo

La Orquesta Sinfónica de Maracaibo ofreció el acostumbrado concierto de Navidad a beneficio de Fupanaz. (Foto: Odaylis Luque).

La Fundación La Verdad organizó por cuarto año seguido el concierto navideño Entre Amigos IV. De la mano de la Orquesta Sinfónica de Maracaibo, bajo la dirección del maestro David Rahn y a beneficio de la Fundación Peter Alexander para Niños Autistas del Zulia, la velada musical transcurrió llena de clásicos navideños que brindaron alegría y nostalgia a los asistentes que se dieron cita en el Centro de Bellas Artes.

El concierto contó con la animación de María Eugenia Perozo, quien habló del arduo trabajo que realiza Fupanaz para ayudar y orientar a los niños y familiares que padecen este síndrome. El repertorio inició con Christmas: That special time of the year y Santa Claus is coming to town, en las voces de Lorena Suárez, Carolina Carruyo, Natalia Pineda y Aristóteles Albornoz. Una de las participantes del taller de talento de Fupanaz interpretó All I want for Chritsmas it's you, contagiando al público de su energía.

White Christmas, Oh holy night, Jingle bells y Expreso polar fueron otros de los temas que completaron la presentación de la OSM. El cancionero continuó con los clásicos venezolanos Corre caballito, Mi burrito sabanero, El Niño Jesús llanero, El tamborilero y Ven a mi casa esta Navidad.

El público emocionado aplaudió de pie la intervención de los niños de Fupanaz, quienes lucían muy a gusto en el escenario. Las canciones Beautiful y Aires de Navidad cerraron la presentación navideña.

SOBRE FUPANAZ

La Fundación Peter Alexander para Niños Autistas del Zulia es una asociación civil sin fines de lucro, conformada como institución a partir de 1990. Su objetivo general es ofrecer alternativas de evaluación y tratamiento a la población con autismo y otros trastornos generalizados en el desarrollo y promover su integración a través de la información, orientación y formación de la familia y la comunidad en general.


13 de diciembre de 2014

Argentina/Río Negro/ Legilador Esquivel: “Los padres tienen que saber que el gobierno provincial no quiso avanzar con la Ley de Autismo”

Esquivel
San Antonio Oeste.- El legislador Luis Esquivel (Frente para la Victoria – Bloque Eva Perón) expresó que “los padres de chicos con TEA tienen que saber que si no se avanzó con el tratamiento del proyecto de ley de protección integral a las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) es por la falta de voluntad política del gobierno provincial”, en respuesta a una nota periodística publicada en el medio digital “Informativo Hoy”.


Señaló Esquivel que “el proyecto de ley 457/2013 del cual somos coautores con el legislador Marinao y que crea el Sistema de Protección Integral de personas con TEA ingresó en la Legislatura en julio de 2013. Sin embargo, hubo un informe negativo por parte del Ministerio de Salud y ante esto se decidió una reformulación del articulado con la participación del grupo de padres de niños con TEA de Viedma y Patagones”.

“Luego de la presencia de los padres en la reunión de la Comisión de Asuntos Sociales del 22 de octubre de este año se decidió avanzar en un texto consensuado, el que fue tratado en la siguiente reunión de esta Comisión el 29 de octubre” continuó Esquivel.

“Sin embargo, la legisladora Roxana Fernández, Presidente del Bloque oficialista, y el resto de los legisladores de su bloque pretendían que se continuara su análisis y no firmaron el dictamen de aprobación del proyecto y su envío a la siguiente Comisión, la Comisión de Asuntos Constitucionales, que no pudo tratar el tema porque luego del 30 de octubre el vicegobernador Pedro Pessatti no volvió a convocar a sesiones ordinarias, a pesar de los reiterados pedidos de nuestro bloque así como también de otros bloques legislativos” explicó el legislador justicialista.

Esquivel expresó que “esta falta de decisión política del gobierno provincial queda clara cuando se la compara con la voluntad política del gobierno nacional, que recientemente sancionó la ley nacional nº 27043, Ley Integral de Trastornos del Espectro Autista (TEA), por lo que con el legislador Marinao impulsamos un proyecto de ley de adhesión a esta norma nacional.”

“Esperemos que si existe real decisión política del gobierno provincial no provoquen dilaciones en su tratamiento, como sucede actualmente en la Legislatura con la mayoría de los proyectos de nuestro bloque” concluyó el legislador sanantoniense.


España/Navarra: El 'Pictocalendario' solidario de la Asociación Autismo Navarra llegará a todos los centros escolares


Portada del 'Pictocalendario' solidario
Portada del 'Pictocalendario' solidario. CEDIDA 
 
La Asociación Navarra de Autismo (ANA) quiere empezar el año con una iniciativa solidaria y, para ello, ha realizado el 'Picto calendario 2015' con el fin de sensibilizar sobre el autismo y los trastornos del espectro autista que afecta a unos 250 menores de 16 años en toda la Comunidad foral. Por ello, ya se pueden conseguir los ejemplares en los que cada mes aparecen fotos de los niños y familiares de la asociación junto con personalidades del mundo del deporte y el espectáculo.

El 'Picto calendario' tiene un precio de 5 euros y se puede adquirir en la sede de ANA (Monasterio de Urdax 36, 1º B o solicitarlo por correo electrónico en paula.ana@autismonavarra.com). Como indican desde la Asociación Navarra de Autismo, el fin de este proyecto no es recaudar fondos sino "avanzar firmemente en la sensibilización y formación de la sociedad navarra en esta forma de comunicación aumentativa".

Los acontecimientos importantes de cada mes, como Carnaval, el Día de la Madre, Semana Santa, San Fermín, el Día Internacional del Autismo, Nochebuena, el Día de los Inocentes o los cambios de estación están señalizados con pictogramas del Portal Aragonés de la Comunicación Aumentativa y Alternativa (ARASAAC). También han participado de forma altruista, igual que lo hicieron el año pasado, la empresa Lady Moustache Comunicación en la maquetación del calendario y Producción B2Bisual en la impresión.

Según explica la asociación, la utilización de los pictogramas en esencial en el día a día de las personas con autismo.
 
 

11 de diciembre de 2014

Agua de mar hexagonal o cómo embaucar a costa del autismo

Por Juan Revenga

Como el autismo es provocado en gran manera por la gran condensación de metales pesados como el mercurio, que desestructuran el agua, crearemos un agua estructurada bioinformada con el código de adn original y añadiremos serotonina y melatonina mediante vibraciones, junto con algunas otras frecuencias y códigos numéricos de sanación.
Stop fraude

Reconozco que jamás en mi vida he visto un mayor número de memeces en tan poco texto. Se trata por lo que a mí respecta de un vergonzoso y fraudulento record que utiliza la angustia de las familias que cuentan con alguno de sus miembros dentro de los denominados trastornos del espectro autista. Digo fraudulento y no hilarante, porque como supongo, el remedio propuesto tendrá un coste a pesar de que no hay el más mínimo asidero para este planteamiento sanador.

Al parecer esta empresa, VedimCuántica, que tan agradecida se siente por el supuesto encargo que le ha hecho “una asociación de padres de niñ@s autistas” (cuyo nombre o página web se cuidan mucho de mencionar) para que les dote de algún supuesto remedio, ha decidido ponerse la ciencia por montera (algo que se le debe dar muy bien a juzgar por la línea de productos que comercializa) y explotar la debilidad de los familiares de este colectivo.
  • ¿El autismo es provocado por la condensación de metales pesados como el mercurio? ¿Condensación… qué condensación es esa… en los cristales de las ventanas, en nuestras retinas…?
  • ¿Esa condensación que no sabemos dónde se produce… desestructura el agua? además, ¿qué agua… la de nuestros acuíferos, la de nuestros cuerpos…? ¿la del mar acaso no?
  • ¿Qué es eso de “crear” un agua… estructurada… bioninformada? ¿agua bioinformada? Espera, espera… ¿agua con adn? Esto es una sinvergonzonería que aumenta a medida que se añaden palabras… una a una.
  • ¿Añadir serotonina y melatonina por vibraciones? ¿qué forma de adicionar nada es ésa? y lo último ¿qué es eso de añadir al mismo tiempo frecuencias y códigos numéricos de sanación? ¿al agua?
Aunque no le encuentro el chiste por ninguna parte, lo más gracioso es que, como se puede comprobar, esta basura de terapia alternativa aúna conceptos absurdos que ya existían por separado, y de los que sobre algunos de ellos ya se ha dado cuenta en este blog. Me refiero por ejemplo a lo del agua hexagonal, las maravillosas propiedades del agua de mar y lo de las frecuencias o energías de sanación.

Me imagino lo ridículo que es para estos señores de VidimCuántica que yo deje aquí pruebas de lo complicado que es a día de hoy para la comunidad científica establecer tanto las causas de los trastornos del espectro autista, así como contrastar la validez de las muy diversas terapias y tratamientos que a menudo se plantean en este marco. No obstante, para el resto de lectores diré que el origen de las causas de este tipo de trastornos permanece en buena parte desconocido destacando que al parecer podría haber tanto elementos genéticos (heredados y no) como de estilo de vida que lo pudieran condicionar. Así, tal y como reconoce y sintetiza el Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC nortamericano):
No se conocen todas las causas de los Transtornos del Espectro Autista (TEA). Sin embargo, sí que se sabe que probablemente sean diversos los orígenes que hay detrás de los, a su vez, múltiples tipos de TEA; e incluyen factores ambientales, biológicos y genéticos.
De hecho, este mismo organismo advierte al respecto de las terapias alternativas (entre ellas esta que hoy se menciona):
Para aliviar los síntomas de los TEA, algunos padres y profesionales de la salud utilizan tratamientos que están fuera de lo que normalmente recomiendan los médicos [médicos estándar se entiende, porque de todo hay en la viña del señor]. […] Estos tratamientos son muy controvertidos. Sin embargo, la realidad actual muestra que hasta un tercio de los padres de niños con TEA pueden haber intentado alguno de estos tratamientos alternativos, y hasta un 10% pueden haber empleado un tratamiento potencialmente peligroso. Así pues, antes de iniciar un tratamiento de este tipo, obsérvelo con ojo crítico, y coméntelo con su médico.
Creo que si nuestras autoridades no intervienen en cosas como estas es como para irse a vivir a una isla desierta. Y es que peligroso o no (eso estaría por ver), de lo que no cabe la menor duda es que, en mi opinión, se trata de un fraude con todas las letras.
———————————
Nota: Agradezco a Candela Atienza ‏() el hacerme llegar esta… cosa.
Imagen:  Stuart Miles vía freedigitalphotos.net

(Tomado de la página. http://blogs.20minutos.es/el-nutricionista-de-la-general/2014/12/11/agua-de-mar-hexagonal-o-como-embaucar-a-costa-del-autismo/)

6 de diciembre de 2014

España: Homenaje a fundadores, en el XV Aniversario de la Federación Autismo Madrid

Homenajeados
Fue un acto emotivo, como no podía ser menos. El Homenaje a Fundadores tenía como objetivo reconocer la labor y el esfuerzo de cuatro personajes fundamentales para el colectivo del autismo en la Comunidad de Madrid.
En los 15 años de existencia de la Federación, no podíamos olvidarnos de aquellas personas que pusieron su granito de arena sobre una idea hace ya unos años y, que con el tiempo, esas ideas se han transformado en grandes proyectos, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias.

Mª Luisa Capell, Teodoro Delgado, José Antonio Sacaluga y Benito Junoy son los protagonistas de estas historias; los impulsores de las asociaciones Araya, CEPRI, PAUTA y Nuevo Horizonte, así como la Federación Autismo Madrid.

Homenajeados en el XV Aniversario

En este vídeo la Federación Autismo Madrid y, por ende, todo el colectivo de las personas con TEA quieren agradecerles la dedicación y trabajo realizados. ¡GRACIAS!
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Fue un acto emotivo, como no podía ser menos. El Homenaje a Fundadores tenía como objetivo reconocer la labor y el esfuerzo de cuatro personajes fundamentales para el colectivo del autismo en la Comunidad de Madrid.
En los 15 años de existencia de la Federación, no podíamos olvidarnos de aquellas personas que pusieron su granito de arena sobre una idea hace ya unos años y, que con el tiempo, esas ideas se han transformado en grandes proyectos, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias.
Mª Luisa Capell, Teodoro Delgado, José Antonio Sacaluga y Benito Junoy son los protagonistas de estas historias; los impulsores de las asociaciones Araya, CEPRI, PAUTA y Nuevo Horizonte, así como la Federación Autismo Madrid.
Homenajeados en el XV Aniversario
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Homenajeados 
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Fue un acto emotivo, como no podía ser menos. El Homenaje a Fundadores tenía como objetivo reconocer la labor y el esfuerzo de cuatro personajes fundamentales para el colectivo del autismo en la Comunidad de Madrid.
En los 15 años de existencia de la Federación, no podíamos olvidarnos de aquellas personas que pusieron su granito de arena sobre una idea hace ya unos años y, que con el tiempo, esas ideas se han transformado en grandes proyectos, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias.
Mª Luisa Capell, Teodoro Delgado, José Antonio Sacaluga y Benito Junoy son los protagonistas de estas historias; los impulsores de las asociaciones Araya, CEPRI, PAUTA y Nuevo Horizonte, así como la Federación Autismo Madrid.
Homenajeados en el XV Aniversario
En este vídeo la Federación Autismo Madrid y, por ende, todo el colectivo de las personas con TEA quieren agradecerles la dedicación y trabajo realizados. ¡GRACIAS!
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Argentina/Río Negro: Buscan adherir a ley integral de Autismo

Viedma.- Los legisladores Luis Esquivel y Alejandro Marinao presentaron un proyecto de ley para que Río Negro adhiera a la “Ley Integral de Trastornos del Espectro Autista (TEA)”, aprobada recientemente en el Senado.


La norma fue elaborada tomando como premisa principal la necesidad de un abordaje integral e interdisciplinario de los TEA, focalizando el interés en la investigación, docencia, pesquisa, detección temprana, diagnóstico y tratamiento, determinando a su vez las prestaciones necesarias, realizando estadísticas y estudios epidemiológicos, campañas de difusión y formación de los recursos humanos necesarios.

La ley obliga a todos los agentes de salud –obras sociales, empresas de medicina prepaga, como todas las organizaciones de la seguridad social- a brindar las prestaciones necesarias para la pesquisa, la detección temprana, el diagnóstico y el tratamiento de los Trastornos del Espectro Autista.

Los autores explican en los fundamentos del proyecto que el autismo obedece a múltiples causas, que van desde alteraciones genéticas a trastornos metabólicos o procesos infecciosos que pueden intervenir en diversas fases del desarrollo prenatal, perinatal o post natal, y que afectan al sistema nervioso.

“Las investigaciones más recientes han tratado de encontrar evidencia de alteraciones genéticas, congénitas, en el funcionamiento cerebral y de procesos neuroquímicos o inmunológicos. Una de las ideas más aceptadas por la comunidad científica es que el autismo puede relacionarse con un desarrollo atípico de distintas áreas cerebrales”, señalan.

Esquivel y Marinao remarcan la importancia de la detección e intervención temprana de los niños o niñas con alteraciones del desarrollo, que se enmarcan dentro de un cuadro de espectro autista: ”Es fundamental para alentar un pronóstico positivo de su evolución”.

Los legisladores consideran que la Provincia debe adherir ya que “la ley es de suma importancia para mejorar la calidad de vida de quienes tienen el diagnóstico y de sus familiares inclusive”.
“Con la plena certeza de buscar una política de intervención eficaz, operativa y mancomunada en todo el territorio nacional, como legisladores provinciales nos sumamos a la iniciativa acompañando a todos las organizaciones de TGD padres TEA, que se encuentran en nuestra provincia y en el país”, concluyen los parlamentarios.

Argentina/Santa Fé: Solicitan al Gobernador que se reglamente ya la ley de autismo

“Una Ley que no se reglamenta es igual a no tenerla” es el título de la solicitud que presentan los TGD Padres Santa Fe, después de haber logrado que aprueben la ley, pero sin conseguir su reglamentación dos años después.

A través de un comunicado, los TGD Padres Santa Fe, un grupo de padres y familiares de personas con trastorno del espectro autista (TEA) de la ciudad de Santa Fe, Santo Tome y localidades cercanas explica que su tarea es dedicarse a “defender los derechos de nuestros hijos o familiares, como así también a realizar tareas de difusión y concientización sobre la problemática, con el fin de lograr la integración en la sociedad de las personas afectadas con este trastorno.”

Sobre la Ley 13.328 de la Provincia de Santa Fe – Ley de AUTISMO

Durante el transcurso del año 2012, el grupo, conjuntamente con otros grupos de la ciudad y la provincia, con el respaldo del Presidente de la Comisión de Salud de la Cámara Baja el Diputado Avelino Lago, y el asesoramiento de profesionales especializados en T.E.A. (Trastornos del Espectro Autista), realizaron un arduo trabajo en la redacción de una Ley que contemple todas las necesidades y derechos de las personas que tienen este trastorno.

En la Cámara de Diputados, el proyecto de ley fue aprobado el día 29 de noviembre de 2012 con 35 votos a favor y 4 abstenciones. Al día siguiente, 30 de noviembre de 2012, en la Cámara de Senadores, la ley fue tratada y aprobada por UNANIMIDAD con los 19 votos a favor. La Ley tomará el N° 13.328. Días después, la Ley paso por un veto parcial del ejecutivo que luego debió ser dejado sin efecto y en Julio de 2013, la ley se promulgada tal cual fue concebida.

Hoy, fines de noviembre de 2014, cuando ya se están por cumplir 2 años desde su aprobación original en la legislatura Provincial, todavía no tienen reglamentación de la misma. Esto significa que no es posible hacer uso de la misma en función de sus necesidades.

“Dos años, demasiado tiempo y paciencia esperando que se respeten los derechos de nuestros familiares con T.E.A.” expresa el grupo.

A continuación, el pedido hacia el actual Gobernador de la Provincia de Santa Fe Antonio Bonfatti:

SR. GOBERNADOR:

EXIGIMOS LA REGLAMENTACION YA DE LA LEY 13.328 DE AUTISMO DE LA PROVINCIA DE SANTA FE

Alcances de la Ley 13.328

a) Derecho a recibir tratamiento y a ser tratado con la alternativa terapéutica más conveniente, promoviendo la integración familiar;
b) Derecho a recibir asistencia integral y multidisciplinaria (médica, farmacológica, y psicológica en sus distintas orientaciones) con el objeto de asegurar la recuperación y preservación de su salud;
c) Derecho a recibir una educación adecuada e integral a través de programas educativos que contemplen en caso de ser necesario, servicios escolares alternativos, centros de educación especiales y centros de día,
d) Derecho a ser insertado en el medio laboral en la medida de su singularidad;
e) Derecho a recibir una protección social integral;
f) Derecho a una participación real y efectiva dentro de la sociedad de la que forma parte;
h) Derecho a ser informado por los profesionales de los distintos tipos de tratamiento que pueden realizarse y sus características.

Fuente: Padres T.G.D Rafaela.



España: Cuando se comprende la necesidad de estar UNIDOS. Las dos asociaciones de autismo de Córdoba se unen e integran ya a más de 120 familias

La Asociación Abraza, de familias con personas con autismo o trastornos generalizados del desarrollo (TGD), ha acordado integrarse en el colectivo Autismo Córdoba, para a partir de ahora trabajar conjuntamente con esta entidad bajo el nombre de Asociaciones de Autismo de Córdoba, y agrupa a más de 120 familias. 

CÓRDOBA (EUROPA PRESS)

La Asociación Abraza, de familias con personas con autismo o trastornos generalizados del desarrollo (TGD), ha acordado integrarse en el colectivo Autismo Córdoba, para a partir de ahora trabajar conjuntamente con esta entidad bajo el nombre de Asociaciones de Autismo de Córdoba, y agrupa a más de 120 familias.

Según informado el nuevo colectivo, Abraza nació hace cinco años y ha estado integrada por unas 30 familias, que durante todo este tiempo se han volcado para conseguir que a las personas con autismo y TGD se les reconozcan sus derechos en todos los ámbitos (educativo, social, sanitario, laboral).

El presidente de la ya extinta Abraza, Andrés Moreno, ha destacado que "estas familias hemos puesto punto y final a nuestra asociación, pero contamos con la ilusión de seguir trabajando junto a la directiva de Autismo Córdoba en la defensa de los derechos de las personas con trastorno del espectro autista y del desarrollo".

Por su parte, el presidente de Autismo Córdoba, Miguel Ángel López, ha valorado que las dos asociaciones de autismo caminen desde ahora juntas y que funcionen como un único colectivo de familias. Autismo Córdoba, que nació en 1995, es una entidad sin ánimo de lucro que lleva a cabo programas como el del Centro de Atención Infantil Temprana, subvencionado por la Junta; el Servicio de Gabinete Terapéutico para todas las edades; el Programa de Mejora de la Autonomía Personal, para adolescentes y adultos; terapias grupales e individuales, el Programa de Ocio y Tiempo Libre y el Servicio de Atención a Familias.

El número de familias integrantes ha seguido creciendo y en la actualidad son ya más de 120 familias las que forman parte de Autismo Córdoba tras la fusión con Abraza. Su sede se encuentra en la avenida Vía Augusta, números 1 y 3 (teléfono: 957-492527).
(EuropaPress)

3 de diciembre de 2014

México: Piden inclusión de personas con autismo en Atizapán

Respeto, lugares recreativos, educativos y laborales son las peticiones que hicieron los padres de familia en el Centro Escolar Tompampa, destinado a personas con autismo.
Los padres participaron en un foro realizado en el marco del Día Internacional de las Personas con Discapacidad.

En Atizapán hay tres centros para atención de personas con alguna discapacidad: Centro Escolar Tompampa, la Unidad de Rehabilitación e Integración Social y la Estancia Infantil Tompampa.

En éstos se atiende a mil 500 personas, según el área de comunicación social del DIF municipial.

Juan Medrano, coordinador general de Centro Escolar Tompampa, indicó que en este sitio están inscritos 90 alumnos de 3 a 21 años de edad, pero hay más de 40 en lista de espera.
"Hacen falta espacios y un centro que los integre a la vida laboral, un centro ocupacional para jóvenes y adultos", indicó el funcionario del DIF.

Sin embargo, padres de familia consideran que esto no es suficiente y piden ampliación de las instalaciones y educación acorde a necesidades de jóvenes y adultos.

"Pedimos a las autoridades más apoyo, instalaciones más grandes, más centros, educación integral. Hay una ley de la vida y yo no le voy a ser eterna a mi hijo", expuso Maribel Ramos, quien es madre de un autista de seis años.

"Todavía falta, queremos respeto, valores, salir y que se vea con normalidad, como debe ser", apuntó Humberto Coria, padre de familia quien ha organizado foros de concientización en la FES Iztacala.

Los tutores manifestaron que aún se enfrentan a miradas de la sociedad cuando salen con sus hijos, falta de espacios recreativos y carencia de oportunidades laborales.

Chile: Diputada Marcela Hernando solicita al Gobierno crear una ley para el reconocimiento del Autismo

Diputada Hernando solicita al Gobierno crear una ley para el reconocimiento del Autismo
El Proyecto de Acuerdo presentado por la parlamentaria radical busca un manejo integral e interdisciplinario para personas que presentan Trastornos del Espectro Autista (TEA), así como la generación de investigación clínica y epidemiológica en la materia, entre otras medidas que debería tomar el Ejecutivo.

Para la diputada Marcela Hernando existe una deuda importante con las personas que presentan TEA a lo largo del país. Por ello, busca en su proyecto que el Gobierno, a través del Ministerio de Salud, reconozca y tome medidas integradoras para niñas y niños así como para adolescentes y adultos que viven con este trastorno.

El Trastorno del Espectro Autista, afecta al desarrollo del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral, especialmente en los aspectos relacionados con el procesamiento de la información que proviene de los estímulos sociales. “Estos son trastornos crónicos que permanecen durante toda la vida, aunque sus manifestaciones clínicas varían a lo largo de las diferentes etapas del desarrollo”, indicó la diputada Hernando.

“Necesitamos formar profesionales que puedan pesquisar y detectar tempranamente la presencia de autismo en las personas, pudiendo hacer un diagnóstico y tratamiento a corta edad, para así elaborar las herramientas efectivas de integración social, promoviendo la difusión y el acceso a las prestaciones médicas. Sin embargo, esto no es lo único; por ello es que solicito un compromiso amplio con estas personas y sus familias”, añadió la congresista antofagastina.

MINSAL

En la fundamentación del proyecto de acuerdo presentado por Hernando se sugiere una serie de medias a implementar por el MINSAL, como el que éste sea el responsable de evaluar los protocolos de pesquisas y detección temprana, diagnóstico y tratamiento para los niños con TEA. Este protocolo debería ser obligatorio en todos los establecimientos de Atención Primaria de Salud. Junto a ello, se detalla la implementación de un Programa Multidisciplinario de Salud, el que establecería la derivación del paciente a todos los profesionales de la salud que sean necesarios, además de definir un plan estratégico de apoyo al núcleo familiar.

SENADIS

En tanto, al Servicio Nacional de la Discapacidad (SENADIS), le correspondería la coordinación con los entes respectivos en materia de investigación, docencia, pesquisa temprana, diagnostico y tratamiento de los Trastornos del Espectro Autista (TEA) de manera integral, con un equipo multidisciplinario, además de planificar la formación del recurso humano en las prácticas de pesquisa, detección temprana, diagnóstico y tratamiento.

“Desde mi experiencia, en principio siempre he visto a los padres luchando solos por el bienestar de sus hijos. Luego conocen a otros padres y forman entidades que representan ante la autoridad las necesidades de integración y tratamiento. Pero entre otras carencias que hoy tenemos como Estado, es que no hay un catastro de cuántas personas presentan autismo, lo que sería un paso fundamental para saber cuál es la dimensión de la política pública que el Estado debe implementar”, puntualizó la legisladora del PRSD.