20 de noviembre de 2014

Venezuela: Concejo de Urbaneja trabaja en ordenanza del autismo

En pro de impulsar una ordenanza local y la ley nacional del autismo y niños especiales, realizaron mesa de trabajo en sesión ordinaria en Lechería
 
Redacción Web / Prensa Bolívar
 
El concejal Frank Díaz dijo que llevarán una propuesta al Plan de Desarrollo Urbano Local

El concejal Frank Díaz dijo que llevarán una propuesta al Plan de Desarrollo Urbano LocalFoto: Cortesía

Lechería.- En sesión ordinaria de este jueves, el Concejo Municipal de Lechería realizó la primera mesa de trabajo con miras a impulsar una ordenanza local y la ley nacional del autismo y niños con capacidades especiales.

“Para mí es una necesidad que en Venezuela la gente conozca y tome consciencia de lo que significa el autismo, no estamos basando nuestro trabajo sólo en promover una ordenanza, estamos formando un movimiento social en pro de velar por los intereses de la minoría, que es a quien debe proteger la ley”, aseguró  el diputado a la Asamblea Nacional, Julio Montoya, quien ha girado el país en diversas ocasiones recogiendo propuestas y realizando discusiones para este tema.

El presidente del ente edilicio, el concejal Frank Díaz, señaló que llevarán una propuesta al Plan de Desarrollo Urbano Local, para incluir condiciones especiales en la ciudad para las personas con capacidades diferentes, autismo,  asperger entre otras condiciones. 



Tandil/Argentina: El Concejo Deliberante promoverá una campaña sobre Autismo y Trastorno Generalizado del Desarrollo

El Dr. Juan Pablo Frolik se entrevistó este martes con representantes de la asociación civil “Todo Gira Distinto”, quienes brindan información y contención a familiares de quienes padecen TGD (Trastorno Generalizado del Desarrollo) y TEA (Trastornos del Espectro Autista).

El presidente del parlamento municipal se comprometió con Mercedes Zeballos y Gabriela Marti, y por su intermedio con los demás actores sociales involucrados, a brindar los espacios de difusión con que cuenta el Concejo Deliberante. 

En este sentido las mujeres solicitaron difundir durante el próximo mes de marzo una campaña para sembrar conciencia sobre TEA y TGD, con miras al 2 de abril, designado por la ONU "Día Mundial de Concientización sobre el Autismo", como forma de aumentar la conciencia pública sobre este trastorno que representa una crisis de salud global de gravedad creciente. La Organización de las Naciones Unidas pretende generar actividades de difusión sobre la importancia de un diagnóstico precoz y la intervención temprana; y a través de eventos comunitarios globales propender a la inclusión social de las personas con autismo y sus habilidades y talentos distintivos.

La iniciativa impulsada por Frolik a partir de este año tiende a brindar apoyo a las organizaciones no gubernamentales con la difusión de sus campañas, pues la mayoría de las veces no cuentan con recursos económicos para llegar a los ciudadanos a través de los medios con acciones de comunicación sostenidas en el tiempo.

“Nosotros tenemos un presupuesto anual para comunicación y la idea es que, además de los temas propios del Concejo Deliberante podamos dar una mano a estas organizaciones que trabajan por el bien común. Es una idea que empezamos a poner en práctica este año y la sostendremos durante el resto de mi presidencia”, explicó el legislador.

LA MISIÓN DE “TODO GIRA DISTINTO”

Ayudar a los hijos de sus integrantes y al resto de las familias para afrontar un largo y difícil camino de vida que se inicia tras el diagnóstico.

Hacer conocer de qué se trata el Autismo para que la sociedad pierda el miedo y la ignorancia, cuyas peores consecuencias son la discriminación y la inacción.

Concientizar para que se logre una detección temprana que brinde posibilidades de mejoría y rápida evolución de la mayor cantidad de chicos.

Informar sobre los abordajes terapéuticos y los recursos con los que pueden contar las personas que afectadas por estos trastornos.

Compartir experiencias con pares que atraviesan los mismos obstáculos cotidianos.

Procurar la capacitación de profesionales, docentes, instituciones, centros asistenciales y actores sociales en la problemática del TEA y el TGD.

Promover la integración a la comunidad escolar y laboral. A través de la integración y la inclusión demostrar que en la diversidad se encuentra una mayor riqueza y el camino hacia una mejor sociedad.

Obtener una adecuada cobertura en asistencia de salud, educación e integración social sin tener que recurrir a la Justicia.

Defender los derechos de las personas afectadas y procurar su respeto y sostenimiento en el futuro. Que no dependan de la suerte del grupo social, intelectual o político, sino que cuenten con una base firme de derechos reconocidos y respetados incondicionalmente.

Quienes deseen ponerse en contacto con la ONG pueden hacerlo a través de Facebook: Todogiradistinto Tgd; por correo electrónico: todogiradistintotandil@yahoo.com.ar o a los teléfonos 154 350906, 154 510709 y 154 592516.


Puerto Rico: Apoyo a la población con autismo


Por ELNUEVODIA.COM
 
Uno de los problemas, a juicio de la Alianza, es que en Puerto Rico no hay servicios adecuados para esta población. (GFR Media)
 
En Puerto Rico, 1 de cada 62 niños es diagnosticado con autismo, no importa nacionalidad, raza ni situación económica o social, según datos de la Alianza de Autismo de Puerto Rico (AAPR).  Se trata de un trastorno del desarrollo que interfiere con la capacidad de aprender, comunicar, jugar, hacer amigos, así como hablar, cuyas señales se pueden presentar desde los 12 a 18 meses de edad.

Pero uno de los problemas, a juicio de la Alianza, es que en Puerto Rico no hay  servicios adecuados para esta población.

Precisamente, con el propósito de seguir concienciando sobre la afección, la AAPR  invita a su Feria de Salud, Recreación y el 5K: Corre o Camina por el Autismo ¡A Todo Color!, que se celebrará en el Paseo de las Artes de Caguas el domingo, 30 de noviembre de 2014.

La actividad comenzará  a las 11:00 a. m. con una Feria de Salud y Recreación gratuita, con mesas informativas, exhibidores, cernimientos de habla, terapia ocupacional y física, provistos por el Centro Especializado en Autismo, demostraciones de métodos educativos, seminarios, espectáculo y entretenimiento para los niños.

En el evento, participarán varios artista entre los que se cuenta Silverio Pérez, Chelo, Nore Feliciano, Flor de Viento, Grupo Mambo Sólido, el ilusionista Michael Clivilles y Luis José, un gran pianista diagnosticado con autismo.

Según información provista por la organización, a las 4:30 p. m. comenzará el calentamiento, luego una "ola" de los colores azul, rojo y amarillo  arropará a los corredores, quienes también lucirán en sus camisetas un diseño único con los colores del autismo, y a las 5:00 p. m. partirá el 5K.

Se invita a deportistas, equipos de personas de empresas, escuelas, organizaciones, familias y amigos para que corran o caminan el 5K en apoyo a la población con autismo.

 La inscripción de la carrera se hará a través de www.allsportcentral.com (bajo autismo) y habrá premios para los primeros tres lugares  en categoría femenina y masculina, así como medallas para los primeros 600 participantes en alcanzar la meta.

La Alianza de Autismo de Puerto Rico estará promoviendo el evento, tomando inscripciones y vendiendo las camisas en Plaza Centro, frente a PetSmart, en Caguas el 22, 23 y 29 de noviembre.

Para más información, puedes llamar al (787) 207-3700 o escribir a alianzaautismo@gmail.com. También puedes visitar el portal www.alianzaautismo.org.

Señales de autismo
  • Problemas del habla
  • No mira a los ojos
  • Parece sordo
  • Tiene rutinas, no le gustan los cambios
  • No teme a peligros reales
  • Juega raro
  • No se relaciona con otros de forma adecuada
  • Le dan muchas rabietas, a veces sin razón
  • Está en su propio mundo

Costa Rica: Madres de niños con autismo reciben taller en la UCR














Las madres y cuidadores de personas con algún trastorno del espectro autista enfrentan retos difíciles, que si se asumen de forma positiva se les puede sacar provecho para un mejor presente y futuro.

Este fue el principal objetivo con el que un grupo de madres recibieron un taller impartido por estudiantes de cuarto año de la carrera de Psicología de la Universidad de Costa Rica (UCR). La actividad se desarrolló el 11 de noviembre en coordinación con la organización Autismo Costa Rica.

El taller se diseñó en el Módulo Optativo de Desarrollo, denominado Trastornos generalizados y neurodegenerativos del desarrollo, de Psicología, en coordinación con el Programa de Escuela para Padres y Madres del Instituto de Investigaciones Psicológicas (IIP) de la UCR.
Yessenia Rojas, una de las estudiantes que impartió el taller, explicó que no se quiso hablar de autismo directamente, sino “hacer una pausa, enfocándose en las madres, en su autoestima y su autocuidado, y que estas desarrollen herramientas para el diario vivir”.

Asimismo, la intención era sensibilizarlas sobre cómo “el niño o niña con autismo influye en sus vidas y los demás miembros de la familia, y ver esto de manera positiva para trabajar en el futuro”, agregó.

Maribel Madrigal Cisneros, presidenta de Autismo Costa Rica, agradeció a la UCR y enfatizó la falta de espacios que propicien la formación y concientización sobre el espectro autista, no solo de los padres, sino también de los demás miembros de la familia, educadores y población en general, lo que influye en la calidad de vida de personas con esta condición.

Rosa Araya, vecina de Desamparados y madre de una niña de siete años con autismo, dijo que el principal reto que ha enfrentado es la aceptación de su hija por parte de los demás niños y personas en general. Araya hizo un llamado a la población a informarse y a ser tolerante y aceptar a las personas independientemente de su condición.

Por su parte, Marcela Vargas, vecina de Puriscal y madre de gemelos de siete años, diagnosticados hace dos meses con autismo leve, comentó que tanto ella como su pareja trabajan, por lo que tienen un tiempo limitado para informarse y cuidar a los niños. Además, agregó, es vital que los maestros y el resto del personal de los centros educativos se instruyan sobre esta condición para así encontrar estrategias adecuadas de manejo.

Las estudiantes que participaron en el taller fueron Yessenia Rojas, Joselyn Arguedas, Kelly Leandro, Karen Ortiz y Daniela Mora.

Cisneros dijo que esperan desarrollar más actividades en conjunto con la Escuela de Psicología y la Escuela para Padres y Madres, y que en el futuro proyectan realizar talleres no solo para las madres, sino para otros familiares de personas autistas y para educadores.

Consejos prácticos

¿Cómo una madre, padre o persona que está a cargo de una persona con algún trastorno del espectro autista puede mejorar su calidad de vida?

Yessenia Rojas, estudiante avanzada de la carrera de Psicología de la UCR, explica una serie de consejos que estas personas pueden aplicar en la vida diaria:

Estar siempre informadas: Conocer más del trastorno, psicoeducarse y así saber cómo actuar. Muchos padres buscan como educarse y actualizarse sobre la condición de sus hijos, lo cual puede significar el mejoramiento de la calidad de vida del niño o niña autista y de toda la familia.

Buscar espacios para sí mismas: La condición del niño o niña puede agobiar y absorber a los padres, pero esto no debe de ser así. Se debe crear un balance entre las responsabilidades de este nuevo reto y el tiempo para sí mismas. Dedicar tiempo para hacer deporte y para actividades recreativas.

No descuidar la relación de la familia: El diagnóstico muchas veces significa un duelo para la familia, que si no se lleva bien, puede aislar y separar a sus miembros. No se deben de descuidar las relaciones dentro de la familia, deben de desarrollarse estrategias para permanecer más unidos. Las parejas con algún hijo o hija con esta condición deben de comunicarse constantemente, sobre todo si se presentan dificultades.

Compartir con otros padres con hijos autistas: Conocer otras experiencias puede servir de apoyo, fortaleza y aprendizaje para aplicar en vida diaria, además de desarrollar mayor empatía y sensibilización a un reto que puede ser a primera vista abrumador y muy nuevo.


19 de noviembre de 2014

España: El Congreso urge al Gobierno a elaborar una estrategia nacional sobre el autismo

Redacción. Madrid

El Pleno del Congreso de los Diputados ha aprobado por unanimidad una iniciativa, a instancias del Grupo Popular, que insta al Gobierno a elaborar y desarrollar una estrategia nacional de autismo que contemple protocolos de atención en los ámbitos de la sanidad, la cultura, el empleo y la educación para las personas con trastornos del espectro del autismo (TEA).


Amparo Ferrando, diputada del PP.
Se trata de una enmienda transaccional que emplaza también al Ejecutivo a reforzar las medidas destinadas al apoyo educativo, de salud mental, y centros de referencia, apoyo a la familia y, en particular, a los centros de día de integración laboral de TEAS adultos. Al debate de esta iniciativa han asistido como invitados a la tribuna las principales asociaciones de TEA de España.

La diputada del PP, Amparo Ferrando, ha apuntado que la forma en que las alteraciones se presentan varía mucho de una persona a otra, actualmente hay muy poca información sobre la situación de los TEA, al mismo tiempo que en últimos años se ha constatado un aumento considerable de los casos detectados y diagnosticados.

Implicación de los colectivos profesionales

Por su magnitud y por la poca información oficial que hay sobre la situación de las personas con TEA, el PP ve “necesario” lograr la implicación de colectivos de profesionales de la salud, de la educación, de los poderes públicos y de los familiares de los afectados en la búsqueda de soluciones que mejoren la calidad de vida de los enfermos.
“En consecuencia, la elaboración de una Estrategia Nacional de Autismo que contemple medidas concretas en materia educativa, de formación y de empleo puede suponer un gran avance para consolidar los derechos de las personas con TEA”, añade el PP.

Ante un incremento “incesante” del TEA, Laura Seara, del PSOE, ha criticado los reproches del PP frente a sus recortes que se han convertido en “formas de tortura” y que amenazan el sistema de salud mental de España.

Martí Barberà, de CiU, ha defendido su voto a favor de esta iniciativa porque según ha insistido, se trata de una demanda histórica del sector. “Sabemos que hay muchos puntos a mejorar para facilitar a las familias la gestión coordinada de los servicios. Estrategias para compartir información, un diagnóstico precoz, programas de tratamiento integral”, ha remarcado el diputado catalán.

Desde la Izquierda Plural, Gaspar Llamazares, cree que el problema no es tanto a la distribución competencial, sino de recursos y centros de referencia, de un diagnóstico precoz, o de la aplicación de la estrategia salud mental y así como de respaldo educativo, que se ha visto afectado por los recortes y que dificulta la integración de estos menores.

Aunque va a apoyar la iniciativa, Toni Cantó, de UPyD, ha pedido más concreción al PP, que vaya más allá en su propuesta y no sólo pida al Gobierno que estudie la elaboración de una estrategia, sino que presente una, más si cabe lleva tres años en el Gobierno.

Por parte del PNV, Joseba Agirretxea ha ironizado con que al PP le “encanten” las estrategias nacionales, un aspecto que en su opinión quiere esconder ciertas “carencias” del Estado. Alfred Bosch, de ERC, respalda la iniciativa porque cree que es necesario atender y facilitar la integración del colectivo, al mismo tiempo que ha reclamado fondos para poner esta estrategia en marcha.

Rosana Pérez, del BNG, ha criticado los recortes del Gobierno en la materia ya que, a su juicio, traen más desigualdad y falta de equidad en la educación. “No estamos en contra de que se estudie una estrategia pero es difícil de aceptar una propuesta como ésta cuando todas las medidas del Gobierno van en contra”, ha remachado.

El Vaticano reúne la mayor cumbre jamás realizada sobre el autismo

El papa confirma que visitará Filadelfia (EEUU) en septiembre de 2015
 
La XXIX Conferencia Internacional promovida por el Pontificio Consejo para los Operadores Sanitarios (PCOS), que se realizará en la Ciudad del Vaticano del 20 al 22 de noviembre, estará dedicada al autismo, un trastorno “complejo y delicado” que conlleva serías consecuencias para la familia, según sus promotores.

Bajo el lema ‘La persona con dificultades en el espectro autístico: animar la esperanza’,  el Trastorno del Espectro Autista (TEA) ha sido presentado en la Santa Sede por el presidente del PCOS, Zygmunt Zimowski; el secretario, Jean-Marie Mate Musivi; el subsecretario,  Augusto Chendi y el responsable de neuropsiquiatría Infantil del Hospital 'Bambino Gesù' (Roma), Stefano Vicari.

Se trata de un trastorno neurocomportamental -llamado también síndrome de Kanner- de origen multifactorial que se manifiesta principalmente en los tres primeros años de vida aunque se mantiene durante toda la vida. Afecta a poco más del uno por ciento de los niños.

Este Simposio será “una gran oportunidad” porque reúnirá a grandes científicos, según la agencia Zenit. No basta el médico, el psicólogo o el terapeuta, sino que “toda la sociedad se ha de unir en este recorrido”, ha afirmado Zimowski. No solamente es golpeado el niño afectado por el autismo “sino toda una familia”, añadió el obispo polaco.

En el autismo además hay un “aspecto ético y pastoral” y por lo tanto el congreso concluirá con “un mensaje final” a las diócesis, a la Organización Mundial de la Salud y a institutos de sanidad porque se trata de “favorecer un diálogo entre todas las disciplinas”, explicó el purpurado en la rueda de prensa.

El motivo por el que fue elegido el tema del autismo es el hecho de que los jóvenes y adultos que presentan formas graves de autismo, necesitan un enorme compromiso por parte de su núcleo más próximo, del tejido social, de los educadores, de los médicos y de todos los operadores socio-asistenciales y pastorales.

Partiendo de las enormes dificultades, a partir de aquellas éticas, morales y espirituales, a las que se enfrentan las personas con TEA, como los cuidadores por ejemplo, “nos llevaron a escoger un tema tan importante", precisó en la rueda de prensa.

En la cumbre participarán 650 personas de 57 países, con ponentes de los cinco continentes y se realizará en el Aula Nueva del Sínodo. Serán tres días intensos de profundización entre las diversas disciplinas implicadas en los casos de TEA, que incluye médicos, especialistas famosos, científicos, asistentes sociales y pastorales de todo el mundo.

El momento más importante del encuentro será la audiencia general con el Papa cuando se reúna por primera vez, y de manera oficial, con el mundo del autismo.


16 de noviembre de 2014

El Papa Francisco reunirá a expertos en autismo de todo el mundo

Será el jueves bajo el lema “Animar la esperanza”. Busca crear conciencia sobre la temática. Participará una mamá argentina.

Por Florencia Ballarino


Afecto. El Papa recibirá en una audiencia pública a personas con autismo y sus familiares. | Foto: AFP

Una vez más el papa Francisco hará la diferencia al liderar un encuentro inédito sobre autismo que busca crear una mayor concientización sobre esta temática. Será en el marco de la 29º Conferencia Internacional del Pontificio Consejo para los Operadores Sanitarios que comenzará el próximo jueves en el Vaticano.
El evento se desarrollará bajo el título “Las personas con trastorno del espectro autista (TEA): animar la esperanza” y contará con la participación de expertos de todo el mundo. “Será la primera vez que la compleja realidad sociosanitaria del autismo será acogida por el Santo Padre en su dimensión internacional”, sostuvo monseñor Zygmunt Zimowski, organizador del encuentro.

El sábado, en el cierre de la conferencia, habrá una audiencia especial con el  Papa de la que participará la agrupación argentina TGD Padres TEA, que reúne a familiares de personas con trastornos del espectro autista de todo el país. “Es un hecho histórico que el Vaticano se ocupe del autismo. Es muy importante para toda la comunidad que estamos atravesados por los TEA. Es mucha gente que no sólo necesita asistencia desde el punto de vista de la salud sino también  desde lo espiritual, ya que el diagnóstico golpea tu vida, tus valores y tus paradigmas”, le dijo a PERFIL Paola Jelonche, mamá de Francisco, de 11 años, quien viajará a Roma para participar de la conferencia invitada por la organización internacional Autism Speaks.

Para que todas las familias puedan sumarse al encuentro, se habilitó un formulario online (http://bit.ly/11eB1OL) donde se pueden aportar los datos de los familiares con TEA. “El pliego va a ser entregado al Papa junto a una bandera de nuestra agrupación que recorrió todo el país”, sostuvo Paula Boscaroli, mamá de Pedro, de 6 años.

El autismo reúne a un grupo de trastornos neurobiológicos que alteran las capacidades de comunicación y relación de las personas. Según estadísticas mundiales, alcanza a uno de cada 88 niños. Actualmente existe un proyecto de ley para crear un “Protocolo Nacional de Trastornos del Espectro Autista” que ya obtuvo media sanción en el Senado y ahora espera tratamiento en Diputados.

14 de noviembre de 2014

España: Doctor Tea, facilita las visitas médicas a las personas con autismo

 Nota de prensa / Fundación Orange, Hospital General Universitario Gregorio Marañón 

El Hospital General Universitario Gregorio Marañón y la Fundación Orange han presentado Doctor Tea, una página web útil y práctica dirigida a las personas con autismo para familiarizarse con el entorno médico a través de un recorrido por distintos espacios, profesionales y procedimientos médicos, que se explican con viñetas, videos y animaciones.

Doctor Tea pretende, por un lado, facilitar las visitas médicas de las personas con autismo proporcionando información sobre las prácticas médicas más frecuentes para que las puedan entender y anticipar, y, por otro lado, trata de proporcionar información a los médicos sobre las características de estos pacientes, así como consejos prácticos a las familias.

El diseño del programa se ha centrado inicialmente en aquellos servicios de especialidades y pruebas médicas más frecuentemente demandados por la población de personas con trastornos del espectro del autismo (TEA), según los datos obtenidos en la actividad de Programa AMI-TEA, entre ellos, análisis de sangre, odontología, oftalmología… En la web también se ofrece la presentación de varios profesionales como enfermeros, psicólogos, neurólogos… la visualización de los instrumentos más comunes en las pruebas médicas e incluso una sección de juegos que permitan un acercamiento más lúdico a la información de los elementos hospitalarios.

El aspecto de la web, así como su aplicabilidad, han sido testeados durante el desarrollo del proyecto con una muestra de personas con autismo de diferentes capacidades para valorar sus preferencias y la utilidad del mismo.

Además, el Hospital General Universitario Gregorio Marañón ha emprendido una labor de información del proyecto en distintos centros hospitalarios de otras comunidades autónomas, habiendo mostrado ya varios centros de otras regiones su disposición a facilitar al programa la información de sus servicios que pueda ser de interés para las personas con TEA.

¿Por qué Doctor Tea?

Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) no sólo tienen mayores necesidades médicas que el resto de la población (Gurney, Mc Pheethers y Davis, 2006) sino que presentan además unas características particulares que hacen que el acceso a los servicios médicos muchas veces se convierta en una experiencia traumática. Las personas con TEA tienen grandes dificultades para comprender y para anticipar situaciones y contextos sociales como son una prueba o una visita médica, donde la interacción médico-paciente es fundamental para el correcto diagnóstico y tratamiento de cualquier enfermedad.

De la misma manera, las personas con TEA presentan una marcada dificultad para reconocer y expresar síntomas, y en muchas ocasiones, los padres informan que su umbral de dolor está por encima del de la población normal. Asimismo, los tiempos de espera producen una agitación y nerviosismo que no sólo afectan al tiempo que esa espera dura, sino a la propia visita médica ya que cuando el paciente entra en consulta, éste se muestra substancialmente perturbado y excitado y la exploración se hace todavía más difícil.

Ante esto, la práctica clínica diaria demuestra que cuando ha existido una anticipación previa, un entrenamiento específico, una desensibilización sistemática o una simple habituación a los procedimientos, la ansiedad del paciente disminuye considerablemente antes, durante y después de éstos.

Este es el espacio en el que Doctor Tea pretende ayudar a la habituación al entorno médico, facilitando el acceso, no sólo a la población con autismo, sino también a otras poblaciones con otras discapacidades que compartan características comunes de inflexibilidad cognitiva e intolerancia a los cambios y que por ello puedan beneficiarse de la metodología propuesta.


12 de noviembre de 2014

España: Fran Vázquez y Daniel Hierrezuelo colaboran con la Asociación Autismo Málaga

El jugador del Unicaja Fran Vázquez y el árbitro de la Liga Endesa Daniel Hierrezuelo han colaborado en el calendario solidario que pondrá a la venta la próxima semana la Asociación Autismo Málaga



Redacción, 12 nov. 2014.- La Asociación Autismo Málaga presentará mañana jueves, en el Salón Marinero de "El Pimpi" (19:00 horas) su calendario benéfico 2015, para el que han contado con la colaboración de personalidades relevantes de la provincia andaluza. Entre ellos se encuentran el jugador del Unicaja Fran Vázquez y el árbitro malagueño de la Liga Endesa Daniel Hierrezuelo.

El objetivo de la recaudación es la rehabilitación del centro Quintalegre, una de las dos sedes de la asociación. Concretamente construir una zona de respiro familiar y una zona de seguridad y ocio infantil. En la acutalidad se atienden a unas 120 familias afectados por este trastorno.

El calendario podrá adquirirse, a partir de finales de la próxima semana, en los centros Copyrap de Málaga y provincia. El donativo es de cinco euros.
 

11 de noviembre de 2014

Una petición: Cambiemos Trastorno de Espectro Autista por Condición de Espectro Autista

Fundación Hace A.C. es una asociación sin fines de lucro dedicada a promover el conocimiento, la integración y el entendimiento del  Autismo y Asperger.

Desde el año 2008 hemos realizado esfuerzos importantes por cumplir nuestra razón de ser, por llevar información veraz, por crear espacios de convivencia plena, por desarrollar una comunidad informada y consciente de la diversidad presente en la sociedad. En el ejercicio de estas acciones buscamos mantenernos actualizados y a la vanguardia  en conocimientos teóricos y prácticos, tomando como referencia a los principales profesionales e instituciones alrededor del orbe, adaptando estos conocimientos a la realidad latinoamericana.

En la actualidad las investigaciones, el conocimiento y el entendimiento del Autismo y del Asperger, nos invitan a realizar un cambio paradigmático sobre su conceptualización. Es por eso que consideramos fundamental cambiar el término Trastorno, que invariablemente nos hace referencia  a patología y/o alteración,  por el de Condición que se refiere al conjunto de características propias y definitorias de un ser o de un conjunto de seres. Tal como lo han hecho Baron-Cohen y variados grupos de especialistas desde el campo de la Neurodiversidad. Dejemos atrás el inadecuado término “Trastornos de Espectro Autista (TEA)”y en su lugar utilicemos “Condiciones de Espectro Autista® (CEA)”para referirnos a personas con Autismo y con Asperger.

Esto no se trata de un pequeño cambio intrascendente, debemos recordar que las palabras que usamos organizan nuestra percepción de la realidad y en ese sentido tenemos una responsabilidad social con toda la comunidad, para desmitificar, aclarar y acercar información actualizada.

Se emplea el término “Condiciones de Espectro Autista®”ya que refleja la compleja naturaleza del autismo y asperger, y que no se trata de una enfermedad sino de un curso de neurodesarrollo diferente, mismo que no buscamos curar sino entender.

Invitamos a todos los profesionales, padres de familia, instituciones y sociedad en general a sumarse a esta iniciativa que hoy encabezamos desde México para toda América Látina.


10 de noviembre de 2014

México: Apoya Paloma Villaseñor, ley a favor de personas con autismo en Baja Califronia


El Sudcaliforniano
10 de noviembre de 2014

Ana Guizar

La Paz, Baja California Sur.- "Ley general para la atención y protección a personas con trastornos del espectro Autista (TEA)," es la propuesta que promueve un grupo de diputados federales, encabezado por la diputada del PRI en el Distrito Federal, Paloma Villaseñor Vargas, y la cual estuvo participando en un congreso en materia de Autismo en San José del Cabo, el cual contó con expertos de la materia.

Villaseñor Vargas indicó que esta propuesta ha sido apoyada por el senador Ricardo Barroso Agramont, y que no duda que con los apoyos que está logrando, esta ley pueda ser aprobada.

El objetivo de esta ley es conocer con precisión el número de planteles escolares, públicos y privados de integración e inclusión, así como de educación especial y el número de niños y jóvenes que asisten a recibir educación escolarizada por estado y municipio.

La diputada añadió que se busca también con esta ley elaborar políticas públicas, programas y acciones orientadas a satisfacer las necesidades educativas de las personas con TEA, así como ampliar la capacidad instalada para absorber al mayor número de niños y jóvenes con esta condición, y preparar al personal docente especializado.

Por último, en la reunión que sostuvo la diputada Paloma Villaseñor Vargas en San José del Cabo con los expertos del autismo, se encontraron autoridades federales entre las que destacaron, Ramón de la Fuente Muñoz del Instituto Nacional de Psiquiatría; Pablo Antonio Kuri Morales, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud; Patricia Lira Alonso subdirectora de Impulso a los Programas de Igualdad Laboral, Sandra Rojas Vázquez, subdirectora de Vinculación Laboral; Daniel Jasso Garza, asesor del secretario de Educación Pública en materia de Neurociencia; Fabiana Romero Medina, asesora de área de Educación Especial; Benjamín Alemán Castilla asesor de la oficina de coordinación del secretario de Hacienda y Crédito Público, y por parte del poder Legislativo, además de la diputada Villaseñor Vargas, del Partido Revolucionario Institucional (PRI), Aída Fabiola Valencia Ramírez, del Partido Movimiento Regeneración Nacional (Morena).


9 de noviembre de 2014

Argentina/Chubut: Docentes de Comodoro se capacitaron en Trastornos Generalizados del Desarrollo

Con la participación de 200 docentes y la presencia del ministro de Educación del Chubut, Rubén Zárate, concluyó el viernes en Comodoro Rivadavia el curso “Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD). Compresión y Abordaje en el Aula”, organizado por la Fundación Crecer, donde se brindaron herramientas para favorecer la inclusión de niños con Autismo en el ámbito escolar.


El curso, que contó con el acompañamiento del Gobierno Provincial, fue dirigido a profesionales de la Educación de la ciudad, alcanzando a maestros de Apoyo a la Integración, tutores, directivos y docentes de todos los niveles. Dividido en dos encuentros, el curso estuvo a cargo de prestigiosos profesionales de la Fundación para la Lucha contra las Enfermedades Neurológicas de la Infancia (FLENI).


El ministro de Educación de la Provincia, Rubén Zárate, destacó “el acuerdo de trabajo que tiene el Gobierno Provincial, a través de la cartera educativa y las distintas áreas, con la Fundación Crecer, que hacen a la inclusión educativa y social cuando se trata particularmente de distintos trastornos del desarrollo o situaciones de condición especial de tipo motriz y neurológicas”.


En ese sentido recordó el aporte recientemente entregado por el gobernador Martín Buzzi a través del programa “Pueblo por Pueblo” que permitió la continuidad del curso anual que brinda Crecer en alianza con el FLENI sobre la problemática del autismo, por la cual fueron becados 200 agentes para que se capaciten en el diagnóstico temprano de la enfermedad.


Adelantó que junto a la Fundación ya están planificando tareas conjuntas para todo el año 2015 y resaltó que “lo importante es el trabajo conjunto existente y la posibilidad de contar con prestigiosos especialistas, que viene en función de lo que requiere Fundación Crecer”, resaltando “la posibilidad de articular eficazmente lo que hace la sociedad civil y el Ministerio de Educación, en cada una de las escuelas de Comodoro Rivadavia”.


Zárate valoró que la propuesta de los disertantes haya sido muy bien recibida por los docentes y consideró que “son muy buenos profesionales que tienen un enfoque que resulta adecuado para resolver una gran cantidad de problemas como los Trastornos Generales del Desarrollo”.


Ampliando propuestas


Por su parte, la coordinadora general de la Fundación Crecer, Celia Gandini, expresó que “la jornada tuvo una concurrencia de 200 docentes de Comodoro Rivadavia, fundamentalmente 40 educadores que hacen apoyo a la integración, que forman parte del curso anual sobre los Trastornos Generalizados del Desarrollo, lo que se conoce como Autismo”. También estuvieron presentes docentes de la Municipalidad de Comodoro Rivadavia que se desempeñan en los jardines maternales.


Gandini explicó que este es el segundo encuentro que se brinda como complemento a la capacitación anual de TDG, el primero se hizo hace un mes, sumando a los docentes de todos los niveles, ya que “teníamos mucha demanda por parte de los maestros de educación común, de nivel inicial, primario y secundario”.

Al respecto mencionó que una de las disertantes fue María Aggio, quien es docente de Educación Especial, está formada en el método DIR en el cual el paciente recibe estimulación terapéutica. “La verdad que para toda nuestra comunidad docente, es muy importante compartir con ella, porque tiene claro un marco teórico y herramientas para que los docentes puedan abordar la problemática de los niños con este padecimiento”, resumió.

7 de noviembre de 2014

Humorista de EEUU Jerry Seinfeld dice tener algún tipo de autismo

image

El legendario humorista estadounidense Jerry Seinfeld, famoso por su comedia semi-autobiográfica "Seinfeld", cree tener "una mentalidad alternativa" que se enmarca en algún tipo de autismo.
"Creo que estoy en el espectro" de las formas de autismo, reveló el actor la noche del jueves durante una entrevista con el programa "Nightly News", de la cadena estadounidense NBC.

Seinfeld, de 60 años, aseguró que nunca presta "atención a las cosas correctas".

"Las relaciones sociales son una auténtica lucha. Me tomo las cosas al pie de la letra. Cuando la gente me habla y dice ciertas expresiones, a veces no entiendo lo que están diciendo", contó el humorista.
Más sobre
"Pero no lo veo como algo disfuncional. Solo pienso que se trata de una mentalidad alternativa", precisó el actor.

El autismo es una variedad de trastornos que afectan principalmente a la comunicación, la socialización y la percepción de las emociones, que se manifiesta en conductas extrañas.

En Estados Unidos, uno de cada 68 niños sufre algún tipo de autismo, según datos de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés).

Con su serie "Seinfeld", que se emitió de 1989 a 1998, el actor logró un Globo de Oro y tres nominaciones más.

5 de noviembre de 2014

Detienen a una madre en EE UU tras arrojar por un puente a su hijo con autismo

Jillian McCabe.

Una madre de Oregón fue detenida este lunes tras acabar con la vida de su hijo de seis años, que padecía autismo, al arrojarlo por un puente, ha informado este miércoles la Policía de Newport, donde se produjeron los hechos.

Jillian McCabe, de 34 años, llamó al número de emergencias de la policía minutos antes de las 18.30 hora local del lunes para confesar que había tirado a su hijo desde el puente de la Bahía de Yaquina en Newport, al sur de Portland, porque "oía voces" que le instigaron a ello, según relató ella misma a los agentes. La mujer describió a la Policía el aspecto físico de su hijo, London, y las ropas que vestía cuando lo arrojó al agua desde 40,5 metros de altura. Unas horas más tarde, los agentes encontraron el cuerpo sin vida del niño en una zona recreativa de la bahía, al este del puente.

McCabe fue detenida y acusada de homicidio con agravante, por lo que ingresó en prisión preventiva bajo una fianza de un millón de dólares y se fijó la primera vista del juicio para el 12 de noviembre. McCabe, cuyo marido padece esclerosis múltiple, había creado hace poco un portal en internet en el que pedía dinero para sacar adelante a su familia. "Amo a mi marido y él ha cuidado de mí y de mi hijo durante años. Ahora me toca a mí cuidarle a él. Estoy asustada, pero debo explorar todas las posibilidades para cuidar de mi familia en estos momentos", indicó McCabe en ese sitio web.

4 de noviembre de 2014

México: El programa Ludocan del Municipio de Aguascalientes, todo un éxito en la región

Los niños y jóvenes atendidos han mostrado avances

Aguascalientes
Aguascalientes, Ags.- Los usuarios del programa de rehabilitación para pacientes con espectro autista “Ludocan” le dan una calificación de 9.5 sobre 10.
Este programa es operado por el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) Municipal de Aguascalientes, cuya presidenta, María Elena Muñoz Franco, manifestó que tras su primera valoración por parte de los usuarios, fue evaluado con éxito y como único en la región.
El propósito fundamental de “Ludocan” es apoyar a los niños y jóvenes con autismo para rehabilitarlos en ciertas áreas de desarrollo e integrarlos con mayor funcionalidad en la sociedad. A la fecha ha beneficiado a 48 familias.
María Elena Muñoz destacó que la canoterapia ha sido una alternativa de apoyo valiosa para las personas que padecen el autismo o trastornos similares, pero sobre todo para sus familias, ya que no existen antecedentes de alguna práctica similar en Aguascalientes.
Mencionó que el perro de terapia es un auxiliar, sobre todo para lograr la socialización de los usuarios, objetivo que se está cumpliendo. Por ello, de las 48 personas que iniciaron la terapia, sólo el 25% ha desertado, principalmente por faltas injustificadas y en dos casos excepcionales por alergia al contacto con los perros.
A su vez, Armando Villagrán Delgado, Director General del DIF, hizo saber que aspectos evaluados fueron: trastornos del sueño, disminución de actos repetitivos, motricidad, comunicación, tolerancia, comportamiento, aspectos cognitivos, así como la valoración del personal y del servicio que presta la institución.
Resaltó que en el 90% de los casos se han observado cambios positivos en los menores, y en el 63% han disminuido los actos repetitivos. Destacó que en los tres aspectos donde se manifestaron más cambios fueron en la comunicación de necesidades y afecto, mejoras en el comportamiento del menor en su entorno social y la tolerancia a situaciones adversas, además que el 54.5% de los menores ha disminuido los niveles de ansiedad.
La evaluación arrojó que el 93.9% de las familias evaluadas opina que se les recibe a tiempo y en forma amable; el 69.6% manifestaron tener comunicación con el equipo de trabajo en cuanto al proceso que lleva su hija o hijo en la terapia; y en el 87.8% de los menores hay conciencia y aceptación del trabajo con el perro.
En cuanto a la calificación general del programa “Ludocan”, en una escala del 1 al 10, el 27.2% calificó con un 10 este proyecto, el 39.3% con 9.5, el 24.2% con 8, el 6 con 7% y el restante 3.3% no contestó.