ASPAU PERÚ LOS INVITA A CELEBRAR SU 17º ANIVERSARIO

El presente mes de Noviembre, nuestra institución cumple 17 años de fundada. Fue un valeroso grupo de madres y padres de familia quienes tomaron la decisión de crear una institución que agrupara a todos los padres y familiares de personas con autismo. Ellas se inspiraron en la experiencia de un movimiento asociativo por parte de los padres a nivel mundial, en especial de los España y el APNA.

Desde su fundación, ASPAU PERÚ tuvo como objetivo el bienestar de los hijos de sus asociados, pero después, la institución se fue abriendo para luchar por los derechos de todas las personas con autismo y sus familias en general, así como también, decidió asumir la responsabiidad de implementar una serie de talleres de atención directa. Hoy por hoy, ASPAU PERÚ ha ganado un importante prestigo y un reconocimiento, nacional e internacional.

Es por ello que nuestra institución desea invitarlos a participar a la CEREMONIA DE CELEBRACION que se llevará a cabo el día 27 de Noviembre del 2015, en el local institucional sito en Av. Malecón Nº 160, Magdalena del Mar, Lima, a horas 6:00 p.m. La Ceremonia incluye una paraliturgia. Luego de la ceremonia se realizará una FIESTA DE CAMARADERIA, que incluye números artísticos a cargo de los mismos chicos con TEA.

!!FELIZ 17º ANIVERSARIO ASPAU PERÚ!!

 

España: Autrade busca viviendas tuteladas para personas adultas con autismo

 
 Un ususario de Autrade en una clase /Fotos Rueda Villaverde


Autrade, la asociación regional de afectados de autismo y otros trastornos del desarrollo, se centrará en dos objetivos con el inicio del próximo curso. Por un lado, la integración de algunos de los servicios prestados en la comunidad en el marco de «un modelo más inclusivo y participativo». Y, por otro, la respuesta a la demanda residencial de las personas adultas con autismo a través de una red de viviendas tuteladas. «Este recurso, sobre todo por la elevada demanda del Centro de Día, se está quedando pequeño», asegura su presidente, Pedro Ugarte, que también está al frente de la Federación Española de Asociaciones de Padres y/o Tutores de Personas con Autismo (Fespau).

Las actuales instalaciones de la calle Santa María de Alarcos, en el entorno del parque del Pilar, ya no dan más de sí ante una demanda de atención temprana que también ha ido escalando posiciones. No en vano, en 2014 se atendió a más de medio centenar de niños de cero a seis años. Por lo pronto, y a la espera de que las negociaciones iniciadas den sus frutos, Autrade está acondicionando una estancia para que el Centro de Día sume un aula a las tres que ya tiene. «Se pasará de 19 a 24 plazas», explica.

Hace ahora diez años se puso en marcha el Centro de Educación Especial Autrade (27 alumnos) en una parcela municipal de 2.000 metros cuadrados. «Entonces había muchas carencias», indica Ugarte haciendo hincapié en que el próximo 2016 cumplirán dos décadas de labor social. Veinte años en los que se han puesto en marcha un programa de respiro familiar (atendió a 17 padres en 2014), así como otro de ocio y tiempo libre (llegó a 37),  un servicio de tratamientos ambulatorios (con 28 beneficiarios el año pasado) y una escuela de familias (29 participantes). Asimismo, desde 2006 ha valorado y diagnosticado a un total de 71 pequeños de un trastorno generalizado del desarrollo.

«Autrade tiene que salir fuera, abrirse a la sociedad», precisa la psicóloga y directora técnica de Autrade, Patricia Hernández del Mazo. «Más allá de crear espacios, se les debe procurar aquellos apoyos que necesitan», según apostilla. Así, a la vuelta de vacaciones, retomarán todos los proyectos, así como su participación activa en el desarrollo de la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) con el objetivo de identificar acciones e intervenciones concretas de mejora. También en lo que respecta a su vida laboral a través de los programas de empleo con apoyo. «Cada uno tiene que encontrar su filón», expone.

Con respecto a la recogida de tapones solidarios (ya suman cerca de 20 toneladas), Hernández del Mazo pone de relieve «la idea de buscar algún tipo de convenio con la UCLM centrado en el tratamiento de ese plástico». En este punto, el gerente de Autrade, Fernando Ávila, expone el desarrollo por parte de la Escuela de Informática de una aplicación (Catch Us) para trabajar la función ejecutiva de las personas con autismo a través del juego.  «Se persigue mejorar su flexibilidad mental e interacción con el medio», aseguran.

(Tomado de http://www.latribunadeciudadreal.es/noticia/ZC46FD31D-F8A3-9673-02A62756ADD201A6/20150810/autrade/busca/viviendas/tuteladas/personas/adultas/autismo)

Asamblea General de socios de la Confederación Autismo España

 En esta reunión, celebrada el pasado 27 de junio, se aprobó la actividad y se presentaron los nuevos retos de futuro.

Fuente: Autismo España

El pasado sábado, 27 de junio, se celebró la Asamblea General de Autismo España, durante la cual se presentaron las actividades llevadas a cabo durante 2014 y, sobre todo, se expusieron los nuevos proyectos en los que está inmersa la organización de cara a fortalecer al movimiento asociativo del autismo y a seguir acometiendo proyectos para mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias.

Los principales temas tratados durante la reunión fueron la presentación de la Memoria de Actividades y Cuentas Anuales de 2014, ambas aprobadas por unanimidad por los asamblearios; y la situación actual de los proyectos del Plan de Acción de Autismo España para 2015.

Presentación de la Memoria de Actividades de Autismo España 2014

Los miembros de la Junta Directiva y el director gerente expusieron las acciones principales de la actividad llevada a cabo por la entidad durante este año, según las prioridades establecidas en el Plan Estratégico.

Prioridad 1. Promover incidencia política y social para la reivindicación y promoción del ejercicio efectivo de los derechos de las personas con TEA y sus familias

• Reactivación de la “Estrategia española para las personas con TEA y sus familias”. En este sentido, se informó de la aprobación en 2014 de la Proposición no de Ley relativa a la elaboración de una Estrategia Española para Personas con TEA que contemple protocolos de atención en el ámbito de la sanidad, la educación, el empleo, la vida adulta, la vivienda, y la calidad y sostenibilidad de los servicios.
• La participación activa y el trabajo desarrollado por Autismo España en las diferentes plataformas de representación y defensa de derechos en las que está presente.
• Apoyo a las entidades en la solicitud, gestión y justificación de subvenciones u otros ámbitos de interés. En este punto se destacó la consolidación de Autismo España durante 2014 como una de las entidades con más financiación del sector de la discapacidad. En concreto, en el último año se situó en el cuarto puesto en lo global, y en el segundo si la comparamos con entidades similares en cuanto a número de socios y tamaño de estructura.

Prioridad 2. Avanzar en la convergencia, cohesión y compromiso de las entidades con la propuesta identitaria y estratégica de Autismo España

• Campañas de sensibilización social. En este punto se expusieron los resultados de la campaña que se llevó a cabo con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2014: ¿Y tú que sabes del Autismo?, así como las acciones llevadas a cabo con motivo de la celebración en 2014 del 20 Aniversario de Autismo España.

Prioridad 3. Promover la investigación y propiciar la transferencia de conocimiento sobre los TEA

• Difusión de resultados de la Red para la Calidad de Vida de Autismo España. En 2014 se realizó la presentación y divulgación de la Red para la Calidad de Vida de Autismo España, así como de los resultados obtenidos en varios foros en los que también participaban las entidades confederadas.

Prioridad 4. Estructura organizacional que asegure la sostenibilidad de Autismo España y la propuesta estratégica e identitaria de la organización

• En este sentido, se informó de la consolidación de acuerdos con financiadores privados para asegurar la sostenibilidad económica de la entidad.

Aprobación de las cuentas anuales

Autismo España cerró 2014 con un incremento de ingresos del 0,60 por ciento respecto al año anterior y un superávit de 10.506,51 €, lo que respalda la eficacia en la gestión llevada a cabo por la entidad.

De dichas cuentas también se concluye que por cada euro que recibe Autismo España, 91 céntimos se destinan a mejorar la calidad de vida de las personas con TEA y sus familias a través de nuestras entidades, y 9 céntimos al mantenimiento de nuestra estructura.
Durante la Asamblea se destacó el esfuerzo de Autismo España por mantener unas cuotas bajas a sus afiliados con la finalidad de fomentar y facilitar la asociación a la organización.

Por último, se comentó que el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y la Fundación ONCE siguieron siendo los principales financiadores, aunque cabe resaltar la incorporación de tres nuevas entidades financiadoras: Ministerio de Educación, Cultura y Deporte, Servicio Regional de Empleo de la Comunidad de Madrid y la Sociedad de Artistas Intérpretes (AIE).

Situación actual y proyectos del Plan de Acción de 2015

Para finalizar, se informó a los socios del estado actual de desarrollo en el que se encuentran los principales proyectos en los que está inmerso Autismo España, tales como: la continuidad con la Estrategia Española en TEA comenzada en 2014 cuyo borrador aprobado por el Ministerio de Sanidad y Servicios Sociales está siendo examinado por el resto de Ministerios implicados y Comunidades Autónomas; la reciente incorporación a la organización del servicio de Defensa de Derechos de personas con TEA y sus familias; el desarrollo de la nueva web, que muy pronto estará disponible; La continuidad de los trabajos de la red para la Calidad de Vida de las personas con TEA que en la actualidad se encuentra en fase de implementación piloto y se espera que pueda ser definitivamente implantado en las entidades que lo soliciten en 2016; el inicio de los trabajos de modificación de los Estatutos con el fin de adaptar la entidad a las necesidades actuales; el desarrollo de la primera fase del Estudio Poblacional y las auditorías extraordinarias que se han realizado en el primer semestre de 2015 dentro de las políticas de transparencia y buen gobierno iniciadas por Autismo España.

Visita a la exposición “Yo veo lo que tú no ves. Una gráfica del Autismo”

Tras la celebración de la Asamblea, y dado que por cortesía de Fundación La Caixa la misma se había celebrado en la sede de CaixaForum en Madrid, los socios disfrutaron de una visita guiada a la exposición “Yo veo lo que tú no ves. Una gráfica del autismo”, una iniciativa impulsada por la entidad bancaria La iniciativa, en la que colabora Autismo España, pretende sensibilizar a la sociedad sobre el excepcional talento artístico de muchas personas con Trastornos del Espectro del Autismo (TEA) u otros trastornos de personalidad.

España: El cortometraje "Autipoderes II" de Autismo Aragón, se presenta el sábado 23 de mayo

¿Te imaginas tener siempre al lado a un superhéroe? Hay gente que prefiere llamarlo “Ángel de la Guarda”, y en Autismo Aragón lo llaman personas con “Autipoderes”. 

Son héroes, con capa y antifaz, que están pendientes de los problemas que puedas tener para ayudarte.

Quien quiera conocerlos podrá hacerlo en la presentación de la segunda parte del cortometraje que han protagonizado los chicos que participan en el taller de terapias audiovisuales de la Asociación de padres de personas con autismo AUTISMO ARAGÓN,  en el que desde hace dos años, están realizando un intenso trabajo, coordinado por Natalia Prieto, con este método para favorecer el aprendizaje de los chicos y chicas y motivarlos con el objetivo de mejorar su calidad de vida.

En esta actividad cinematográfica, los participantes utilizan los medios audiovisuales como canal para fomentar la expresión de sus emociones y experiencias diarias, entre muchas otras cosas. El resultado del trabajo del año se plasma en la creación de un cortometraje dirigido, grabado e interpretado por ellos.

En esta ocasión se presenta la segunda parte: “Autipoderes II” el próximo día 23 de mayo a las 11:30 en el Centro Cultural que IberCaja tiene en el barrio zaragozano del Actur. El pasado año 2014 se estrenaron con "Autipoderes" que tuvo un gran éxito de crítica y público, y que 
puede ser visto abajo: 

ASPAU PERU: EL SÁBADO 21 DE MARZO EMPEZAMOS A DISCUTIR LA LEY DEL AUTISMO Y SU REGLAMENTO

La Organización Social de Familiares con Autismo "FAPAU" del distrito de San Martín de Porras, y la Asociación de Padres y Amigos de Personas con Autismo del Perú, ASPAU PERU, han organizado un CONVERSATORIO sobre el Tema:

"LA LEY Nº 30150, LEY DE PROTECCION DE LAS PERSONAS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA): ANALISIS Y PERSPECTIVAS".

El evento tendrá como objetivo hacer un analisis de la Ley y su Proyecto de Reglamento. El expositor será el Mg. Jaime Coronado del Valle, asesor de ASPAU PERU.

Fecha : Sábado 21 de marzo a las 4.00 p.m.

Lugar : Auditorio de la Municipalidad de SMP, sito en la Av. Alfredo Mendiola No. 169. Entrada libre. Informacion e inscripciones al correo norluara1958@yahoo.es y al telf. 5335499 y 980387084.

ASPAU PERÚ: UN DIA DE MUCHA ALEGRÍA EN SAN BARTOLO

El día martes 3 de Marzo del 2015, realizamos nuestro Paseo Recreacional en el Centr de Esparcimiento del Colegio Médico del Perú en el distrito playero de San Bartolo. Fue un día maravilloso.

En condiciones en que se vive y se pelea contra el autismo, la recreación es muy importante. 
La recreación nos saca de nuestra rutina diaria, nos permite a los padres un respiro y nos proporciona un momento de relax. Para los chicos, es un momento de liberar tensiones, de distraerse, pero también de vivir nuevas experiencias.

Pero este día fue muy especial: esta vez, los protagonistas principales fueron ellos !!
Pareciera que premeditadamente hubieran venido para disfrutar a plenitud el paseo. Desde que llegaron al Centro Recreacional se posesionaron de él como suyo. 

Inmediatamente se cambiaron y rápidamente se zambulleron a las piscinas. Sólo salieron para el almuerzo, que también fue un momento muy especial para todos. 

Luego nos fuimos a la playa de San Bartolo, disfrutando del mar y la brisa marina. Regresamos y… !!de nuevo a la piscina!!.. sólo salieron para partir.

En verdad, todos nos divertimos, pero ellos… ¡!la pasaron de maravilla!!... su alegría fue nuestra mayor recompensa.

Nuestro profundo agradecimiento al Colegio Médico del Perú.

Argentina: Apadea, un punto de encuentro para los padres de autistas

Desde hace más de 20 años, la entidad acompaña y asesora a las familias con hijos que presentan trastornos de todo el espectro

Por Teresa Zolezzi  | Fundación LA NACION

  

"Las crisis son las verdaderas maestras de la vida. Miro para atrás y siento que valió la pena lo que me tocó vivir. La esperanza no es un sueño ni una utopía, existe. No hay un solo proyecto que no empiece con la esperanza", confiesa Horacio Joffre Galibert, padre de Ignacio, un joven de 32 años con autismo. Su experiencia y su dolor se transformaron en entrega y en solidaridad para acompañar a otras familias que, como la suya, tienen algún integrante con trastornos del espectro autista.

Los síntomas de los Trastornos del Espectro Autista son el resultado de alteraciones generalizadas del desarrollo de diversas funciones del sistema nervioso central. Esto hace que la persona presente, en mayor o menor medida, dificultades en la comunicación, en la interacción social, en la percepción y en la capacidad de pensamiento.

Horacio recuerda los primeros años del tercero de sus siete hijos. "Ignacio tenía la mirada perdida, no respondía a los estímulos y parecía pertenecer a otro universo. Observábamos cierta desconexión y nos costaba comunicarnos con él." Comenzaron a consultar a especialistas hasta que dieron con el diagnóstico que los desestabilizó: trastorno profundo del desarrollo de tipo autista.

Allí se inició el camino del duelo y la aceptación que, según Horacio, "es el proceso más difícil para los padres". Frente a esta realidad, dice que le quedaron dos opciones: tirar la toalla o mirar para adelante. Horacio eligió la segunda. La familia de Ignacio aprendió a ejercitar la paciencia, la voluntad, el esfuerzo y a descubrir que podían ser valientes.

"La fe me sostuvo y me salvó. Decidí que tenía que aceptar esto y que quizá me había tocado a mí por alguna razón, para que me comprometiera y me sumara a una buena causa", pensaba Horacio frente al dolor, y no se equivocaba. En 1994 fundó Asociación Argentina de Padres de Autistas (Apadea), una ONG que concentra a familias para orientarlas, asesorarlas e informarlas, junto a un equipo de profesionales, especialistas e investigadores.

Estos padres se conocieron hace 25 años en las salas de espera de los tratamientos a donde concurrían sus hijos con autismo. Desde entonces desarrollan las fortalezas de las personas con autismo, junto a un equipo de más de 310 profesionales.

"Veníamos desesperados, cansados y necesitábamos organizarnos para pensar en grande. Es importante apostar a la solidaridad y buscar soluciones en conjunto", sostiene.

"¿Por qué lo hago? Para que otros padres sufran lo menos posible, para ayudarlos a allanar el camino. Lo tomé como una misión porque hay muchos Ignacios", expresa. Las investigaciones lo confirman. En la actualidad, uno de cada 88 niños sufre este trastorno, según el último estudio de los investigadores en el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC).

"El autismo es erosionante; cuando entra a tu casa, no queda nada en pie. El mundo nunca es igual a partir de esta patología: impacta en la familia, en la pareja, en las emociones", cuenta Horacio.

Frente a esta realidad, Apadea -presente en más de 16 delegaciones en el país- realiza una importante tarea. Orienta a las familias con diferentes servicios: grupos de contención para familiares y desarrolla el programa Papás a la escucha (conformado por padres preparados que reciben llamados y consultas). Ofrece asesoramiento jurídico y hace talleres de capacitación para padres y profesionales, como cursos sobre prácticas educativas inclusivas en autismo y TGD y talleres sobre nuevas herramientas para mejorar las posibilidades de comunicación y aprendizaje.

Tiene un programa de integración escolar que incluye: capacitación a acompañantes pedagógicos, educación a distancia y apoyo escolar. Cuenta con espacios de recreación para personas con autismo y ofrece entrevistas diagnósticas y un tratamiento cognitivo-conductual domiciliario.

Durante 2013, más de 1500 personas participaron de sus actividades. En octubre próximo realizará el segundo congreso argentino de autismo. Para participar hay que consultar por mail a info@apadea.org. ar. Quienes quieran sumarse como voluntarios o colaborar con un aporte mensual, pueden comunicarse al (011) 4961-8320..

España: Fundaciones ayudan a Asociación Autismo Burgos para adquirir un nuevo vehículo

¡Estamos de enhorabuena! Tras 16 años de incansables servicios,  jubilamos –solo en parte- nuestra vieja furgoneta y hemos adquirido una nueva con capacidad para nueve plazas. En su compra, hemos contado con la inestimable ayuda de la Fundación Gutiérrez Manrique y la Fundación ONCE.

Con este nuevo vehículo, Autismo Burgos apuesta por la inclusión social, facilitando el desplazamiento de los chicos y chicas de nuestros centros. Muchas gracias a cuantas personas e instituciones han hecho posible este pequeño sueño.

 

¿Por que no habrá esa ayuda en el Perú para asociaciones como 

ASPAU PERÚ?

 

JOSEPH ZAVALA, UN JOVEN DE ASPAU PERÚ, CANTANDO UNA BONITA CANCIÓN

Una magnifica interpretación de Joseph Zavala, uno de nuestros jóvenes con TEA, y un hermoso mensaje de su hermano Michael: "Joseph es uno de mis 2 últimos hermanos, a decir verdad son mellizos, ambos tienen síndrome de Autismo. Y les digo con la mayor seguridad y experiencia del mundo, que eso no ha sido ni será impedimento para que ellos alcancen sus sueños, eh aquí un poco del esfuerzo de toda mi familia, el producto de seguir adelante sin importar qué".

!!FELIZ DÍA DE LA MADRE!! LES DESEA ASPAU PERÚ

Cuenta una antigua leyenda que un niño que estaba por nacer, le dijo a Dios:

-Me dicen que mañana me vas a enviar a la tierra; pero ¿cómo viviré tan pequeño e indefenso como soy?

-Entre muchos ángeles escogí uno para ti, que te estará esperando; él te cuidará.

-Pero dime; aquí en el cielo, no hago más que cantar y sonreír, y eso basta para ser feliz.

-Tu ángel te cantará, sonreirá todos los días y tú sentirás su amor, y serás feliz.

-Y ¿cómo entender lo que la gente me hable, si no conozco el extraño idioma que hablan  los hombres?

-Tu ángel te dirá las palabras más dulces y más tiernas que puedas escuchar, y con mucha paciencia y cariño te enseñará a hablar.

-Aquí en el cielo salto y brinco de alegría, muevo mis bracitos y mis pies, ¿cómo aprenderé la conducta de los hombres?

-Tu ángel te enseñara a controlar tus sentimientos, a conducir tus alegrías y te integrara entre los hombres.

  

-He oído que en la tierra hay hombres malos, ¿quién me defenderá?

-Tu ángel te defenderá, aún a costa de su propia vida.

-Pero estaré triste porque no te veré más Señor.

-Tu ángel te hablará de Mí y te enseñará el camino para que regreses a mí presencia, aunque Yo siempre estaré a tu lado.

En ese instante, una paz reinaba en el cielo pero ya se oían voces terrestres, y el niño presuroso, repetía suavemente:

-Dios mío, si ya me voy dime su nombre, ¿Cómo se llama mi ángel?

-Su nombre no importa, tú solo le dirás: ¡¡ Mamá !!

ASPAU PERU PRESENTA PROYECTO DE REGLAMENTO DE LA LEY Nº 30150, LEY DE PROTECCION DE LAS PERSONAS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA) ANTE EL CONADIS

Sin mucho aspaviento y de manera muy modesta, el día jueves 10 de abril del 2014, la Asociación de Padres y Amigos de Personas con Autismo – ASPAU PERÚ hizo entrega ante el CONADIS, su aporte al Reglamento de la Ley Nº 30150, Ley de Protección de las Personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA). Este aporte es un texto normativo que contiene 64 artículos, 14 Capítulos y 03 Disposiciones Complementarias Finales. Consideramos que ahí están planteadas una serie de propuestas concretas surgidas de nuestra experiencia como padres, como una institución con más de 15 años de trabajo en el tema del autismo, y como una organización miembro de la Federación Latinoamericana de Autismo FELAC y de la Organización Mundial de Autismo, OMA.

 

 

Me gusta · · Compartir

Argentina: Primeras jornadas internacionales sobre autismo

Serán el 4 y 5 de abril en la Estación Belgrano. Se difundirán investigaciones sobre el trastorno del espectro autista y para el 2 de abril, día mundial de concientización sobre el autismo, la UNL invita a participar de una caminata.

Foto ilustrativa.

En el marco de la investigación "Prevalencia del autismo en la ciudad de Santa Fe", que lleva adelante la Facultad de Ciencias Médicas (FCM) de la Universidad Nacional del Litoral (UNL), se realizarán las primeras Jornadas Internacionales de Trastornos del Espectro Autista. Tendrán lugar en la Estación Belgrano de la ciudad de Santa Fe los próximos 4 y 5 de abril.

Los trastornos del espectro autista son un conjunto de compromisos del neurodesarrollo caracterizados por problemas en la comunicación verbal y no verbal, la alteración de la interacción social, actividades estereotipadas e intereses restringidos. Sus síntomas suelen ser motivo de atención en el entorno familiar y profesional alrededor de los 2 o 3 años y existen evidencias sobre los beneficios del diagnóstico temprano. Sin embargo, la mayoría de los diagnósticos suelen confirmarse alrededor de los 5 o 6 años. Esto se suma a que actualmente no se cuenta con estudios sobre la prevalencia de la enfermedad en nuestra región.

Por diagnósticos locales

Con el objetivo de abordar esta compleja problemática, desde 2013 la FCM viene trabajando el tema a través del mencionado proyecto de investigación, co-dirigido por Francisco Astorino. "Conocer la prevalencia de algunos compromisos que tienen múltiples aristas es fundamental para poder diseñar políticas públicas en salud y educación", ya que "el autismo es un compromiso del desarrollo de origen neurobiológico pero de repercusión en la vida familiar, educativa, social de los niños y adultos que lo padecen", afirma Astorino y añade que "los escasos estudios de prevalencia en general pertenecen a otros países y no contamos con estudios publicados en nuestro país". Es por ello que el grupo de trabajo que lleva adelante la investigación se propone determinar la prevalencia de autismo / TEA en niños de la ciudad de Santa Fe.

Las jornadas contarán con espacios para la difusión de las investigaciones que actualmente se llevan a cabo y para el abordaje de temas de interés para los padres de niños con autismo y sus familias, docentes y profesionales (psicopedagogos, fonoaudiólogos, kinesiólogos, terapistas ocupacionales, psicólogos, psicomotricistas y otros) y del derecho, médicos (generales-neurólogos-neurólogos infantiles, psiquiatras, paidopsiquiatras, pediatras, etc.). Se abordarán la integración escolar y desarrollo de autonomía en el aula, la construcción de materiales de trabajo y elementos reforzadores de las terapias en niños con autismo, entre otras temáticas. En este marco participarán prestigiosas instituciones como los grupos ALTER, CIDEP y San Martín de Porres, profesionales del derecho y asociaciones de padres como APADEA Argentina.
Las jornadas son gratuitas y fueron declaradas de interés por el Honorable Concejo Deliberante de la ciudad de Santa Fe.

2 de abril, día mundial del autismo

Las actividades comenzarán el día mundial de concientización sobre el autismo, 2 de abril, cuando se realizará una intervención urbana en el Bv. Gálvez de la ciudad de Santa Fe y una caminata desde Rectorado de la UNL hasta la Estación Belgrano. Las jornadas serán el 4 y 5 en la Estación Belgrano y contarán con charlas y talleres destinados a cada público en particular.

Para realizar la inscripción, o descragar el programa, ingresar aquí

ASPAU PERÚ RECHAZA USO PEYORATIVO Y DENIGRANTE DE LA PALABRA "AUTISTA" POR UN MEDIO DE COMUNICACIÓN

Ante el hecho haber aparecido una publicación periodística en la que haciendo referencia a un ex Presidente de la República sobre el cual recaen sospechas de corrupción, en una de sus portadas se ha rotulado a dicho personaje con el termino "AUTISTA", nuestra institución expresa más rotundo rechazo hacia esa indignante e insultativa portada. 

No es la primera vez, ni es tan sólo en este país, que algunos medios de prensa utilizan el término “autista” de manera peyorativa, como insulto y para descalificar a un personaje político o aun  gobierno. 

En España y Argentina se han desarrollado sendas campañas contra estos malos periodistas, lastimosamente, sin la posibilidad de llevar el tema al plano de lo legal. Por el contrario, los  malos periodistas no sólo  siguen usando el  término “autista”, sino que lo hacen adrede,  por qué  saben bien que existen asociaciones de padres que se quejarán y eso les puede significar una  propaganda gratuita para su medio,  lo que les conviene para aumentar sus alicaídas  ventas. 

Por lo dicho,  creemos que debemos hacer tres cosas. La primera, la más inmediata, expresar  nuestro rechazo al señor Fernando Viaña, Director de ese medio de comunicación. 

Lo segundo,  hacer  también un auto control, pues como es sabido, justamente por sus connotaciones peyorativas y descalificadoras,  hace bastantes años que nosotros, los padres, NO USAMOS ni mucho menos nos referimos a nuestros hijos como “AUTISTAS”, sino como tal como se denomina nuestra asociación hablamos de “PERSONAS CON AUTISMO”  y ahora, “personas con TEA”. 

Es muy correcto el rechazo, pero nosotros tampoco debemos caer  en el error de reivindicar el término “AUTISTA”, que por cierto, alude al síndrome y al espectro, pero no a la persona. 

Y tercero,  creemos que lo más importante, es que los padres  y todos aquellos que se identifican con las personas con autismo,  sigan agrupándose y uniéndose en asociaciones como ASPAU PERÚ, para  de manera conjunta, informar y sensibilizar a la comunidad,  y en estos casos, para rechazar este tipo de actitudes denigrantes y discriminatorias.

        

ASPAU PERÚ