EUROPA PRESS.
30.11.2013
Un grupo de investigadores y profesionales de la educación, encabezado
por el catedrático Manuel Ojea de la Universidade de Vigo, y familias de
niños con síndrome de Asperger y autismo, entre otros trastornos,
integran una asociación que quiere asesorar a las familias que detectan
capacidades diferentes en sus niños, para diagnosticarlos cuanto antes y
elaborar terapias personalizadas para obtener su máximo desarrollo.
El presidente de la asociación, Manuel Ojea, explica a Europa Press que
en los Trastornos de la Comunicación Social o Trastornos del Espectro
Autista (TEA) se engloban desde el síndrome de Asperger, al autismo,
autismo atípico, trastorno desintegrativo infantil "y otros, todos ellos
clasificados ya por la asociación americana de psiquiatría según el
sistema DSM5, aprobado en Estados Unidos".
Ojea dirige y tutela a investigadores y estudiosos de este tipo de
trastornos desde hace años y es autor de varios libros que versan sobre
la teoría de la percepción y sobre la teoría de la percepción aplicada a
la intervención educativa para alumnos con este tipo de trastornos.
"Descubrimos que programas personalizados, adecuados a su forma de
percibir las cosas, permiten el mejor desarrollo posible en ellos del
aprendizaje", resalta.
Frente a las conclusiones de sus estudios, Ojea señala que esta forma de
trabajar no suele aplicarse "y lo que se hace con niños autistas o con
síndrome de Asperger son terapias con programas psicológicos dirigidos a
la población normal que tiene algún déficit". "Pero, claro, así no se
consigue ningún éxito", agrega.
"potenciar sus cualidades".
Por su parte, la vocal de 'Trascos' Nuria Diéguez García es
psicopedagoga, trabaja de orientadora educativa en dos colegios de la
provincia de Ourense y lleva años aplicando la metodología estudiada y
desarrollada por Ojea, mientras ella misma está a punto de leer su tesis
doctoral sobre el síndrome de Asperger y aspectos organizativos y
metodológicos en la universidad.
Para su tesis, Diéguez estudió e intervino educativamente con 32 alumnos
universitarios que estudian filología, historia o derecho,
principalmente, en universidades de España, Italia, México y Chile, e
incluye el seguimiento con 82 familias.
"Al acabar mi carrera de psicopedagogía desarrollé un cuestionario
propio que está homologado y me sirvió ahora para la tesis, y se lo pasé
a ese grupo que tenía el apoyo de un equipo de trabajo, para saber,
entre otras cosas, su interpretación personal de su vida universitaria",
explica.
Diéguez, y con ella la comunidad investigadora internacional centrada en
los trastornos de comunicación social, descubrió que la familia para
estos estudiantes es "fundamental y deben dedicarse al cien por cien a
estos niños con una primera aspiración a conseguir la autonomía en su
vida", pero según su tesis "contar con un grupo de apoyo en la
universidad facilitó su integración social e hizo que se sintieran como
uno más, y esto es fundamental pues su principal problema, al llegar a
ese nivel, es precisamente el trato social pero contar con apoyo les
aporta la seguridad que precisan para su desarrollo".
El trabajo de apoyo en la universidad para estudiantes con TEA supone
para Nuria y para los demás integrantes del grupo, tener entrevistas
semanales y mensuales con el estudiante y encuentros con su familia "y
el único secreto para obtener buenos resultados es la constancia y la
ilusión si límite, con implicación continua", agrega.
Apoyo cuanto antes
'Trascos', según Ojea, maneja datos que indican que el 1 por ciento de
la problación padece un TEA, y la "inmensa mayoría" está sin
diagnosticar, algo imposible de hacer con certeza antes de los 7 u 8
años pero sí se pueden detectar algunas capacidades diferentes y
trabajar para desarrollarlas.
Nuria Diéguez hace el seguimiento desde los 3 años de una niña autista
que ahora tiene 8 y "aplicando los recursos adecuados a su forma de
percibir", según dijo, sigue integrada en un aula del colegio con los
demás niños, habla y conoce la mayoría de las letras "con el apoyo de un
equipo formado por la dirección del centro, la cuidadora, el
profesorado de pedagogía terapéutica y la orientadora", agregó.
"No puede haber cortapisas en estas intervenciones, y el objetivo es
identificar los límites del alumno y desarrollar un programa
personalizado para conseguir su mayor desarrollo posible, siempre
integrado con los demás estudiantes y contando con apoyo, sabiendo que
tienen, en general, gran capacidad para recordar, pues memorizan todo,
aunque les cuesta interpretar lo que memorizan", detalla.
Con los recursos adecuados, según Diéguez, se pueden desarrollar las
capacidades que les faltan y ayudarles a mejorar la calidad de vida.
Diéguez es autora también de artículos sobre esta forma de trabajo y el
programa que elaboró para su trabajo educativo con la niña de 8 años fue
premiado por la Xunta de Galicia con el galardón a la innovación
educativa, y en esa labor continúa, ahora ampliada a través de la
asociación.
Nuria y los que pasan por el área de psicología básica de la universidad
de Vigo, mantienen contactos profesionales con otras universidades de
España que también son referente en el mismo tema, como Córdoba,
Salamanca y la Complutense de Madrid, "justo donde hay alumnos con algún
TEA y que participan de lleno como protagonistas de los estudios",
señala.
Entre sus conclusiones personales y profesionales, tras años de estudio
que seguirán adelante, Diéguez indicó que son muchos los estudiantes con
algún TEA que se pierden por el camino porque el sistema educativo "no
sabe aportarles los recursos que precisan y por tanto, se pierden así
grandes capacidades" y apunta, entre los personajes reconocidos y que
padecieron algún TEA, a Albert Einstein y el cineasta Steven Spielberg,
ambos con síndrome de Asperger.
30 de noviembre de 2013
27 de noviembre de 2013
España/Galicia: Actores gallegos, solidarios con el síndrome de Asperger
Un total de 24 actores gallegos como Lucía
Regueiro, Rubén Riós, Alejandro Carro o Mara Sánchez, protagonizan el
calendario solidario de la Asociación Gallega de Familias Afectadas por
el Síndrome de Asperger, que permitirá a la organización recaudar fondos
para el desarrollo de su programa de atención a personas con este
trastorno en Galicia. Se trata de un trastorno neurológico que se
enmarca dentro de los trastornos de espectro autista y que afecta a
entre tres y siete de cada 1.000 nacidos, especialmente varones. El
calendario, con fotografías de Edu Pereiro, puede adquirirse en varias
librerías como Couceiro en A Coruña.
España/Coruña: ASPERGA Presenta el calendario solidario para sensibilizar sobre el síndrome de Asperger
La
Asociación Gallega de Familias de Personas Afectadas por el Síndrome de
Aperger (ASPERGA) ha promovido la edición de mil ejemplares del
calendario solidario #Asperga2014, con el que aspira a visibilizar y
sensibilizar a la sociedad sobre esta enfermedad.
ASPERGA ha presentado en el Centro Cívico Municipal de Eirís su almanaque para el próximo año en el que plantea un doble objetivo, "dar visibilidad al síndrome de Asperger y contribuir a la sensibilización de la sociedad", y "recaudar fondos para que la asociación pueda desarrollar su labor, por una parte la educación y la sensibilización y por otra la atención directa a familias y afectados, con orientación, talleres y otras actividades".
Desde la organización han destacado que se trata de un "proyecto singular", pues #Asperga2014 es un "calendario muy diferente a cualquiera que podamos encontrar", con fotografías del ferrolano Edu Pereira que es capaz de "combinar la imagen real con la virtual".
El director de este proyecto recreó doce películas o series de televisión con actores gallegos desde su óptica personal, con "caras muy familiares que se metieron en la piel de distintos personajes de forma desinteresada".
Algunos de esos rostros, como Lucía Regueiro de la serie Libro de Familia o Xaquín Domínguez, cura en Padre Casares, han estado en la presentación en la que se han podido ver representadas en el calendario largometrajes como Gladiator, Cisne Negro, Parque Jurásico o Star Wars y series como Juego de Tronos o Perdidos.
Este "producto de mucha calidad" se venderá a un precio de 10 euros, que servirán de donativo para la asociación, hasta que se agoten los mil ejemplares editados en la librería Couceiro en A Coruña, Quijote en Ferrol, Follas Novas en Santiago, Souto en Lugo, Paz en Pontevedra, Universitaria Sur en Vigo y La Región en Ourense.
ASPERGA ha presentado en el Centro Cívico Municipal de Eirís su almanaque para el próximo año en el que plantea un doble objetivo, "dar visibilidad al síndrome de Asperger y contribuir a la sensibilización de la sociedad", y "recaudar fondos para que la asociación pueda desarrollar su labor, por una parte la educación y la sensibilización y por otra la atención directa a familias y afectados, con orientación, talleres y otras actividades".
Desde la organización han destacado que se trata de un "proyecto singular", pues #Asperga2014 es un "calendario muy diferente a cualquiera que podamos encontrar", con fotografías del ferrolano Edu Pereira que es capaz de "combinar la imagen real con la virtual".
El director de este proyecto recreó doce películas o series de televisión con actores gallegos desde su óptica personal, con "caras muy familiares que se metieron en la piel de distintos personajes de forma desinteresada".
Algunos de esos rostros, como Lucía Regueiro de la serie Libro de Familia o Xaquín Domínguez, cura en Padre Casares, han estado en la presentación en la que se han podido ver representadas en el calendario largometrajes como Gladiator, Cisne Negro, Parque Jurásico o Star Wars y series como Juego de Tronos o Perdidos.
Este "producto de mucha calidad" se venderá a un precio de 10 euros, que servirán de donativo para la asociación, hasta que se agoten los mil ejemplares editados en la librería Couceiro en A Coruña, Quijote en Ferrol, Follas Novas en Santiago, Souto en Lugo, Paz en Pontevedra, Universitaria Sur en Vigo y La Región en Ourense.
24 de noviembre de 2013
España: Apoyo empresarial al compromiso de Autismo Sevilla
LA Asociación Autismo Sevilla celebró anoche en la sede de la Fundación
Cajasol la quinta edición de su Encuentro Solidario. El objetivo de esta
cita es sensibilizar a las empresas, instituciones, públicas y privadas
y organismos, sobre la importancia de que las personas con autismo sean
consideradas como ciudadanos de pleno derecho. Durante el encuentro, al que asistieron más de 250 empresarios, se presentó un vídeo, realizado por Teresa Montes y el equipo de Konecta, con el que se ha pretendido mostrar, en primera persona, algunas de las dificultades que pueden tener las personas con autismo en su adaptación social, y cómo,con unos apoyos adecuados, su autonomía e inclusión pueden ser posibles.
Según Mercedes Molina, presidenta de Autismo Sevilla, "la visión que tiene la sociedad de las personas con discapacidad, y en concreto con autismo, ha cambiado en los últimos años de forma significativa. Autismo Sevilla se ha comprometido desde el principio con este cambio, desarrollando servicios centrados en la formación de las personas con autismo, su orientación hacia su inclusión educativa y laboral y la defensa de sus derechos como ciudadanos".
"En este recorrido -añadió- el empuje de un grupo de padres ha sido determinante a la hora de impulsar un Centro Integral de Recursos, que sea referencia para la orientación, información y formación de profesionales y familias, en Sevilla y Andalucía, a través de una serie de servicios específicos para personas con autismo, que sirvan de modelo para otras organizaciones".
La incidencia del autismo ha crecido de forma exponencial en los últimos años: uno de cada 150 niños por debajo de los 18 años tiene trastorno del espectro autista (TEA). Esta situación hace que actualmente, el autismo sea uno de los trastornos del desarrollo más frecuentes. En Sevilla, más de 1.500 alumnos en etapa educativa tiene un diagnóstico dentro de los TEA. Si se extrapola ese dato a la población andaluza, podría hablarse de más de 55.000 personas con autismo en Andalucía.
22 de noviembre de 2013
España: Alcalde de Cuenca se interesa por los problemas de personas con autismo
El alcalde de Cuenca, Juan Ávila, y la concejala de Servicios
Sociales, Ana de la Hoz, visitaron ayer la sede de APACU, la Asociación
Provincial de Autismo y/o Trastornos Generalizados del Desarrollo de
Cuenca. Durante el encuentro con sus responsables pudieron conocer sus
preocupaciones, así como sus peticiones y sugerencias.
![[Img #100464]](http://eldiadigital.es/upload/img/periodico/img_100464.jpg "Imagen de la visita de Ávila y De la Hoz a la asociación.")
España/Castilla: Marín: “El futuro de los alumnos con trastorno del espectro autista está en apostar por la educación inclusiva”
El consejero de Educación, Cultura y Deportes del Gobierno regional, Marcial Marín,
ha afirmado que “el futuro de los alumnos con trastorno del espectro
autista (TEA) está en apostar por la educación inclusiva”.
El titular de Educación se ha pronunciado así durante la inauguración de las II Jornadas sobre TEA que, bajo el título, “Prevenimos el abandono analizando la intervención en los trastornos del espectro autista”, se van a desarrollar durante hoy y mañana, en Alcázar de San Juan (Ciudad Real), ha informado la Junta en nota de prensa.
Marcial Marín ha recordado que en el curso 2012/2013, el Gobierno de Castilla-La Mancha puso en marcha de manera “experimental” una nueva modalidad educativa al introducir aulas abiertas del Trastorno del Espectro Autista en centros públicos de integración de Educación Infantil y Primaria. Lo hizo, ha explicado Marín, “escuchando y atendiendo una reivindicación histórica de las familias”.
“Tras el primer curso como experiencia piloto, en este presente curso contamos ya con 14 aulas TEA”, ha señalado el consejero, al tiempo que ha explicado que, por primera vez, en la región existe un aula abierta de TEA en la enseñanza secundaria, concretamente, en los municipios de Talavera de la Reina y Albacete.
El consejero ha afirmado que “para el Ejecutivo de María Dolores de Cospedal, la educación especial es sagrada, intocable y una prioridad”. Por ello, además de la implantación de las aulas TEA, el titular de Educación autonómico ha subrayado el nuevo decreto de orientación, aprobado recientemente por el Ejecutivo regional, cuyo objetivo es la regulación de la atención especializada y la orientación educativa y profesional del alumnado con necesidades educativas.
Por otra parte, el consejero ha querido agradecer expresamente la labor de la Federación de Autismo de Castilla-La Mancha que, apoyada y refrendada por sus asociaciones provinciales, ha trabajado en colaboración con la Junta de Comunidades para “avanzar y profundizar sobre los trastornos del espectro autista en el ámbito escolar”.
Igualmente, ha indicado que actualmente hay 8.878 alumnos en la región con necesidades educativas especiales, de los cuales, cerca de 500 tienen trastorno del espectro autista. Asimismo, Marcial Marín ha puesto en valor el trabajo de los cerca de 2.000 profesionales que trabajan con este tipo de alumnado en nuestra región.
El titular de Educación se ha pronunciado así durante la inauguración de las II Jornadas sobre TEA que, bajo el título, “Prevenimos el abandono analizando la intervención en los trastornos del espectro autista”, se van a desarrollar durante hoy y mañana, en Alcázar de San Juan (Ciudad Real), ha informado la Junta en nota de prensa.
Marcial Marín ha recordado que en el curso 2012/2013, el Gobierno de Castilla-La Mancha puso en marcha de manera “experimental” una nueva modalidad educativa al introducir aulas abiertas del Trastorno del Espectro Autista en centros públicos de integración de Educación Infantil y Primaria. Lo hizo, ha explicado Marín, “escuchando y atendiendo una reivindicación histórica de las familias”.
“Tras el primer curso como experiencia piloto, en este presente curso contamos ya con 14 aulas TEA”, ha señalado el consejero, al tiempo que ha explicado que, por primera vez, en la región existe un aula abierta de TEA en la enseñanza secundaria, concretamente, en los municipios de Talavera de la Reina y Albacete.
El consejero ha afirmado que “para el Ejecutivo de María Dolores de Cospedal, la educación especial es sagrada, intocable y una prioridad”. Por ello, además de la implantación de las aulas TEA, el titular de Educación autonómico ha subrayado el nuevo decreto de orientación, aprobado recientemente por el Ejecutivo regional, cuyo objetivo es la regulación de la atención especializada y la orientación educativa y profesional del alumnado con necesidades educativas.
Por otra parte, el consejero ha querido agradecer expresamente la labor de la Federación de Autismo de Castilla-La Mancha que, apoyada y refrendada por sus asociaciones provinciales, ha trabajado en colaboración con la Junta de Comunidades para “avanzar y profundizar sobre los trastornos del espectro autista en el ámbito escolar”.
Igualmente, ha indicado que actualmente hay 8.878 alumnos en la región con necesidades educativas especiales, de los cuales, cerca de 500 tienen trastorno del espectro autista. Asimismo, Marcial Marín ha puesto en valor el trabajo de los cerca de 2.000 profesionales que trabajan con este tipo de alumnado en nuestra región.
19 de noviembre de 2013
Argentina: Piden por niños que padecen Trastorno Generalizado del Desarrollo
El diputado provincial Alfredo
Lazzeretti presentó un pedido de informes y un proyecto de declaración
al Poder Ejecutivo bonaerense por la aplicación del Programa de Atención
Intensiva e Interdisciplinaria para afiliados a IOMA con Trastorno
Generalizado del Desarrollo.
Al respecto, Lazzeretti indicó que “hemos presentado esta iniciativa por los múltiples reclamos recibidos de familias con niños que padecen estas patologías que señalan tener amplias y disímiles dificultades, tanto en el reconocimiento por parte de las obras sociales en hacerse cargo de los tratamientos específicos que tienen los niños con TGD, como en la recepción de éstos por el sistema educativo, ya que es pobre y prácticamente nula la ejecución del programa de integración escolar que posee nuestra provincia”.
Además, explicó: “Para los niños que padecen TGD hablar de derecho a la salud desde la perspectiva de una intervención oportuna y adecuada no es menor ya que la experiencia ha demostrado que una intervención temprana mejora las posibilidades de influenciar favorablemente su desarrollo, por lo que resulta indispensable invitar a todos los prestadores de salud que se encuentran en territorio bonaerense, y principalmente al IOMA, a evitar todo tipo de dilaciones en los trámites de los afiliados tendientes a obtener los tratamientos requeridos”.
Sobre la norma sancionada en 2010 a través de la cual se crea en todo el territorio bonaerense un Sistema de Protección Integral para las personas que padecen TGD, el legislador socialista manifestó: “Es claro que la sanción de la misma no es suficiente para que podamos arribar a la solución del problema. Como toda norma, necesita su correspondiente reglamentación, ya que esto posibilita la aplicación de la misma e impide que se convierta en letra muerta. La sanción de la norma es un avance para los niños y niñas con TGD y sus familias, pero no lo suficiente para que sus derechos sean finalmente respetados, y puedan, sobre todo, acceder a los tratamientos que necesitan de acuerdo a su diagnóstico”.
Por último, agregó que “desde los poderes del Estado debemos asegurar la existencia de todas y cada una de las herramientas tendientes a garantizar el efectivo ejercicio de los derechos constitucionales, así como los contemplados en toda norma inferior. Es por ello que debemos bregar por el bienestar de todos los niños con TGD de nuestra provincia, lo que implica asegurarles acceso a la salud y a la educación, y procurarles la inclusión en todas sus formas. Ello sólo será posible a través de la reglamentación de la ley mencionada”.
Al respecto, Lazzeretti indicó que “hemos presentado esta iniciativa por los múltiples reclamos recibidos de familias con niños que padecen estas patologías que señalan tener amplias y disímiles dificultades, tanto en el reconocimiento por parte de las obras sociales en hacerse cargo de los tratamientos específicos que tienen los niños con TGD, como en la recepción de éstos por el sistema educativo, ya que es pobre y prácticamente nula la ejecución del programa de integración escolar que posee nuestra provincia”.
Además, explicó: “Para los niños que padecen TGD hablar de derecho a la salud desde la perspectiva de una intervención oportuna y adecuada no es menor ya que la experiencia ha demostrado que una intervención temprana mejora las posibilidades de influenciar favorablemente su desarrollo, por lo que resulta indispensable invitar a todos los prestadores de salud que se encuentran en territorio bonaerense, y principalmente al IOMA, a evitar todo tipo de dilaciones en los trámites de los afiliados tendientes a obtener los tratamientos requeridos”.
Sobre la norma sancionada en 2010 a través de la cual se crea en todo el territorio bonaerense un Sistema de Protección Integral para las personas que padecen TGD, el legislador socialista manifestó: “Es claro que la sanción de la misma no es suficiente para que podamos arribar a la solución del problema. Como toda norma, necesita su correspondiente reglamentación, ya que esto posibilita la aplicación de la misma e impide que se convierta en letra muerta. La sanción de la norma es un avance para los niños y niñas con TGD y sus familias, pero no lo suficiente para que sus derechos sean finalmente respetados, y puedan, sobre todo, acceder a los tratamientos que necesitan de acuerdo a su diagnóstico”.
Por último, agregó que “desde los poderes del Estado debemos asegurar la existencia de todas y cada una de las herramientas tendientes a garantizar el efectivo ejercicio de los derechos constitucionales, así como los contemplados en toda norma inferior. Es por ello que debemos bregar por el bienestar de todos los niños con TGD de nuestra provincia, lo que implica asegurarles acceso a la salud y a la educación, y procurarles la inclusión en todas sus formas. Ello sólo será posible a través de la reglamentación de la ley mencionada”.
Tabasco: Piden se expida ley en apoyo a personas con autismo
Villahermosa, Tabasco.- El diputado de la fracción parlamentaria
de Movimiento Ciudadano en el Congreso Local, Gaspar Córdoba Hernández,
afirmó que es urgente que se expida en Tabasco la Ley sobre Detección,
Atención y Protección Integral de Personas con el Trastorno del Espectro Autista en el Estado.
Explicó
que se busca fortalecer el Centro de Recursos para la Atención Integral
al Espectro de Autismo (CRIAT), otorgándole mayores funciones
operativas e institucionales que le permitan gestionar mayores recursos
para su desempeño, así como mayor participación civil y empresarial.
Dijo que se debe establecer una política pública en beneficio de las personas diagnosticadas con este padecimiento, así como promover la identificación, el diagnóstico, intervención oportuna médica y educativa y adecuado seguimiento.
Las Comisiones de Gobernación y Puntos Constitucionales y la de Atención a Grupos Vulnerables, Personas con Características Especiales y Adultos en Plenitud, así como la de Hacienda, serán las encargadas de analizar la propuesta integrada por 12 capítulos y 20 artículos.
De acuerdo al Centro Mexicano de Enseñanza e Investigación en Autismo, se estima que en México existen 20 millones de niños que padecen autismo, enfermedad que se manifiesta con deficiencia auditiva, trastorno de desarrollo de lenguaje, imitación ausente o alterada; juego social nulo o anormal, así como incapacidad para relacionarse con las demás personas.
¿QUÉ ES EL AUTISMO?
El autismo es un trastorno neurológico complejo que generalmente dura toda la vida. Es parte de un grupo de trastornos conocidos como trastornos del espectro autista (ASD por sus siglas en inglés). Actualmente se diagnostica con autismo a 1 de cada 88 individuos y a 1 de cada 54 niños varones, haciéndolo más común que los casos de cáncer, diabetes y SIDA pediátricos combinados. Se presenta en cualquier grupo racial, étnico y social, y es cuatro veces más frecuente en los niños que en las niñas.
El autismo daña la capacidad de una persona para comunicarse y relacionarse con otros. También, está asociado con rutinas y comportamientos repetitivos, tales como arreglar objetos obsesivamente o seguir rutinas muy específicas. Los síntomas pueden oscilar desde leves hasta muy severos.
Explicó
que se busca fortalecer el Centro de Recursos para la Atención Integral
al Espectro de Autismo (CRIAT), otorgándole mayores funciones
operativas e institucionales que le permitan gestionar mayores recursos
para su desempeño, así como mayor participación civil y empresarial.Dijo que se debe establecer una política pública en beneficio de las personas diagnosticadas con este padecimiento, así como promover la identificación, el diagnóstico, intervención oportuna médica y educativa y adecuado seguimiento.
Las Comisiones de Gobernación y Puntos Constitucionales y la de Atención a Grupos Vulnerables, Personas con Características Especiales y Adultos en Plenitud, así como la de Hacienda, serán las encargadas de analizar la propuesta integrada por 12 capítulos y 20 artículos.
De acuerdo al Centro Mexicano de Enseñanza e Investigación en Autismo, se estima que en México existen 20 millones de niños que padecen autismo, enfermedad que se manifiesta con deficiencia auditiva, trastorno de desarrollo de lenguaje, imitación ausente o alterada; juego social nulo o anormal, así como incapacidad para relacionarse con las demás personas.
¿QUÉ ES EL AUTISMO?
El autismo es un trastorno neurológico complejo que generalmente dura toda la vida. Es parte de un grupo de trastornos conocidos como trastornos del espectro autista (ASD por sus siglas en inglés). Actualmente se diagnostica con autismo a 1 de cada 88 individuos y a 1 de cada 54 niños varones, haciéndolo más común que los casos de cáncer, diabetes y SIDA pediátricos combinados. Se presenta en cualquier grupo racial, étnico y social, y es cuatro veces más frecuente en los niños que en las niñas.
El autismo daña la capacidad de una persona para comunicarse y relacionarse con otros. También, está asociado con rutinas y comportamientos repetitivos, tales como arreglar objetos obsesivamente o seguir rutinas muy específicas. Los síntomas pueden oscilar desde leves hasta muy severos.
18 de noviembre de 2013
México/Ecatepec: No alcanza para tratar el autismo
El único centro de atención especializado está saturado
ECATEPEC, Méx.— En el único lugar para la atención de menores con autismo en el país, que funciona en Ecatepec desde febrero pasado, ya no hay lugares para recibir a niños con ese trastorno, por lo que los padres tienen que anotar a sus hijos en la lista de espera para ingresar.
Actualmente hay 2 mil infantes en espera de recibir tratamiento en el Centro de Autismo Teletón (CAT) de Ecatepec. En el inmueble atienden a 110 pequeños de entre dos y ocho años que viven en el Estado de México y Distrito Federal. Los menores tienen un plan individualizado de atención y reciben 25 horas de terapia a la semana, informó Francisca Labbé, directora de Promoción y Difusión del CAT Ecatepec.
El autismo es un trastorno del neurodesarrollo que aparece dentro de los primeros tres años de la vida de los pequeños. No hay cifras oficiales del número de niños con autismo en el país, ni de la población no infantil.
Es una discapacidad que perdura toda la vida. Las causas que lo provocan se desconocen, pero las investigaciones recientes se inclinan hacia un desorden genético.
Según la CDC (Centro de Control y Prevención de Enfermedades) de Estados Unidos, actualmente uno de cada 88 niños es identificado con algún Trastorno del Espectro Autista.
La incidencia del autismo ha crecido 78% en la población general; en la hispana y negra el incremento ha sido aún mayor, pues el reporte es de 98% más casos de niños con esa enfermedad, en relación con 2007.
El autismo es casi cinco veces más común en niños que en niñas. Cada año se diagnostican más casos de este mal que niños con diabetes, cáncer y Sida juntos.
Cada 17 minutos nace un niño con autismo; 70% de los pequeños con esa enfermedad no habla.
En el país no hay muchos especialistas ni exámenes médicos para identificar el autismo. Las personas que lo padecen pueden aprender y mejorar a través de un tratamiento educativo y terapéutico desde pequeños. El tratamiento tiene que ser individualizado e intensivo (al menos 20 horas a la semana).
ECATEPEC, Méx.— En el único lugar para la atención de menores con autismo en el país, que funciona en Ecatepec desde febrero pasado, ya no hay lugares para recibir a niños con ese trastorno, por lo que los padres tienen que anotar a sus hijos en la lista de espera para ingresar.
Actualmente hay 2 mil infantes en espera de recibir tratamiento en el Centro de Autismo Teletón (CAT) de Ecatepec. En el inmueble atienden a 110 pequeños de entre dos y ocho años que viven en el Estado de México y Distrito Federal. Los menores tienen un plan individualizado de atención y reciben 25 horas de terapia a la semana, informó Francisca Labbé, directora de Promoción y Difusión del CAT Ecatepec.
El autismo es un trastorno del neurodesarrollo que aparece dentro de los primeros tres años de la vida de los pequeños. No hay cifras oficiales del número de niños con autismo en el país, ni de la población no infantil.
Es una discapacidad que perdura toda la vida. Las causas que lo provocan se desconocen, pero las investigaciones recientes se inclinan hacia un desorden genético.
Según la CDC (Centro de Control y Prevención de Enfermedades) de Estados Unidos, actualmente uno de cada 88 niños es identificado con algún Trastorno del Espectro Autista.
La incidencia del autismo ha crecido 78% en la población general; en la hispana y negra el incremento ha sido aún mayor, pues el reporte es de 98% más casos de niños con esa enfermedad, en relación con 2007.
El autismo es casi cinco veces más común en niños que en niñas. Cada año se diagnostican más casos de este mal que niños con diabetes, cáncer y Sida juntos.
Cada 17 minutos nace un niño con autismo; 70% de los pequeños con esa enfermedad no habla.
En el país no hay muchos especialistas ni exámenes médicos para identificar el autismo. Las personas que lo padecen pueden aprender y mejorar a través de un tratamiento educativo y terapéutico desde pequeños. El tratamiento tiene que ser individualizado e intensivo (al menos 20 horas a la semana).
15 de noviembre de 2013
Argentina: Realizan jornadas sobre el autismo en la provincia
Publicado el 15/11/2013 - Hoy, de 9 a 17, se desarrollarán las
Segundas Jornadas Iberoamericanas del Trastorno del Espectro Autista, en
el Fórum Santiago del Estero. El encuentro, que contará con la presencia del Dr. Juan Martos Pérez, director del Centro Deletrea, de Madrid, España, está destinado a profesionales, familias e interesados en la temática de la evaluación e intervención de personas con autismo.
“En la Argentina hubo un aumento muy significativo de pacientes autistas. Hemos pasado de datos epidemiológicos que se manejaban en los años 80 de 4 casos por cada 10.000 personas, a 1 caso por cada 97 personas en la actualidad. Creo que lo que sucede es que al trastorno se lo conoce mucho mejor, se diagnostica de forma más temprana, además muchos pediatras ya tienen instrumentos efectivos para la detección precoz”, explicó el Dr. Martos Pérez en relación al trastorno en el país.
14 de noviembre de 2013
España: Premian un trabajo sobre trastornos generalizados del desarrollo
La entrega del VIII Premio nacional Jerónimo Soriano a Gema García Ron
por la investigación Indicadores dínicos precoces de los trastornos generalizados
del desarrollo, centró ayer el Acto Institucional Memorial Jerónimo Soriano,
que en su primera parte ha contado con la participación de unos 50 profesionales
de la Pediatría.En el acto también se dio a conocer el IX Proyecto de Investigación de Contenido Social y Humanitario de la Sociedad Pediátrica de Aragón, patrocinado por Ibercaja. El pediatra Miguel Labay ofreció para clausurar una conferencia extraordinaria, titulada Abecedario médico pediátrico de un veterano pediatra en Teruel.
La sesión de ayer comenzó con una mesa redonda titulada Bancos de células de cordón: mitos y realidades, en que participaron dos expertos en la materia: el coordinador de Transplantes de Aragón, José Ignacio Sánchez Miret, y Marta González, de la Unidad de Transplantes del Hospital Niño Jesús de Madrid, que ofrecieron dos visiones diferentes por su procedencia profesional. El objetivo era dar a conocer cuál es el panorama de los bancos de sangre de cordón umbilical a nivel internacional, nacional y autonómico. También se habló de cuál es su utilidad y sobre la información que recibe el ciudadano sobre su utilidad para uno mismo.
Tras la mesa redonda, se procedió a la entrega del Premio Nacional que entrega la Sociedad Española de Pediatría. En el acto estuvo presente el presidente del Colegio Oficial de Médicos de Teruel, Ismael Sánchez; la editora jefe de Anales de Pediatría, Empar Lurbe, y la presidenta de la Sociedad de Pediatría de Aragón, La Rioja y Soria (SPARS), Nuria García. Lurbe destacó que la investigación premiada, realizada por un equipo de profesionales de la Pediatría en el Hospital San Juan de Alicante, era "seria y rigurosa" y que es "un exponente de la excelencia de la Pediatría en España".
Gema García ofreció un resumen del trabajo premiado, con el que trataron de demostrar cómo detectar en los primeros meses de vida en un niño un TGD (Trastorno Generalizado del Desarrollo). Según explicó, estos trastornos están aumentando en los últimos años, tienen un alto impacto familiar y social y es necesario requerimientos educativos específicos. Entre las conclusiones de este estudio, destacó que algunos de los factores que pueden ser síntoma de un TGD pueden detectarse en la aparición de los primeros bisílabos, el contacto ojo-ojo, la respuesta a la llamada de atención, los berrinches o la escasa tolerancia a la variación de los alimentos. Estos indicadores pueden ser tenidos en cuenta en la investigación de la TGD.
Sin embargo, otros indicadores que eran tenidos en cuenta en otros estudios como el retraso en la sonrisa social, la presencia de cólicos del lactante y la edad gestacional no se mostraron indicativos en este estudio.
Con este memorial, que ha cumplido su edición número XIX, los pediatras turolenses además de actualizarse rinden homenaje a un turolense, Jerónimo Soriano, que fue "un adelantado a su tiempo". Vivió en el siglo XVI y ejerció en Zaragoza, Valencia y Teruel. Fue el autor del Primer Tratado de Pediatría en español, que se ha vuelto a reeditar, y que estuvo en vigor durante mucho tiempo. Tuvo un hospital en Teruel y fue considerado el pediatra de los pobres.
13 de noviembre de 2013
España: Autismo Vigo celebra su cena benéfica anual y pide más socios
La Asociación Autismo Vigo celebra este viernes su cena
benéfica anual, que tendrá lugar en el hotel Los Escudos a partir de las
nueve y media de la noche. Esta asociación sin ánimo de lucro, creada
por un grupo de padres en el año 1999 para dignificar la vida de las
personas con autismo, realizó un llamamiento a la población para que
haya más socios colaboradores de una entidad que atiende a más de 40
usuarios.
La asociación viguesa gestiona una vivienda-residencia que se creó en una antigua escuela unitaria de Vincios y en la que disponen de 10 plazas concertadas con la Consellería de Traballo e Benestar de la Xunta de Galicia. En concreto, son ocho plazas para los 365 días del año y otras dos plazas de lunes a viernes, por los que ofertan estas últimas los fines de semana para el servicio de respiro familiar.
Al margen de esto, Autismo Vigo elabora cada año un plan de actividades de ocio para los niños, jóvenes y adultos con autismo, en el que siempre intentan fomentar la integración y el conocimiento de espacios nuevos para normalizar la vida de estas personas. Otro de su pilares es el asesoramiento a las familias, que a menudo se encuentran aisladas y desorientadas y que plantean distintas necesidades, así como el servicio de evaluación y diagnóstico. El proyecto más reciente es la escuela vivero, que busca la interacción de las personas con autismo y la naturaleza y que incluye en una terapia asistida con animales.
La asociación viguesa gestiona una vivienda-residencia que se creó en una antigua escuela unitaria de Vincios y en la que disponen de 10 plazas concertadas con la Consellería de Traballo e Benestar de la Xunta de Galicia. En concreto, son ocho plazas para los 365 días del año y otras dos plazas de lunes a viernes, por los que ofertan estas últimas los fines de semana para el servicio de respiro familiar.
Al margen de esto, Autismo Vigo elabora cada año un plan de actividades de ocio para los niños, jóvenes y adultos con autismo, en el que siempre intentan fomentar la integración y el conocimiento de espacios nuevos para normalizar la vida de estas personas. Otro de su pilares es el asesoramiento a las familias, que a menudo se encuentran aisladas y desorientadas y que plantean distintas necesidades, así como el servicio de evaluación y diagnóstico. El proyecto más reciente es la escuela vivero, que busca la interacción de las personas con autismo y la naturaleza y que incluye en una terapia asistida con animales.
12 de noviembre de 2013
México/Oaxaca: En DIF de Huatulco, inauguran Albergue de la Clínica de Autismo
Santa María Huatulco.- Empeñado en cumplir su palabra en trabajar
hasta el último día de su gobierno, el presidente municipal
constitucional de Santa María Huatulco, Lorenzo Lavariega Arista y
Ángela Lara Valle presidenta Honoraria del Sistema DIF municipal,
acompañado de regidores, empresarios, líderes de la sociedad civil,
directores de área y padres de familia inauguraron el Albergue de la
Clínica de autismo, en las instalaciones de Santa Cruz Huatulco.En las palabras de bienvenida, la presidenta Honoraria del Sistema DIF municipal, agradeció al Club Rotario, a Sueño Zapoteco A.C., a la Asociación de padres de familia de la Clínica de autismo, al Voluntariado por Huatulco de corazón, por apoyar a los niños y presenciar en la inauguración de esta segunda etapa de construcción de la clínica, que contempla cinco habitaciones, cocina, sala y un modulo de baños.
Lara Valle agregó que “gracias al prescindible apoyo del Gobierno Municipal este albergue está listo para dar cumplimiento a un tratamiento integral para el desarrollo adecuado de cada uno de las y los niños, y darles una mejor estancia a los padres beneficiados de otros municipios, este proyecto con visión de largo alcance es el resultado de una constante gestión, arduo trabajo y compromiso social”, expresó.
Al mismo tiempo Lara Valle reconoció la celeridad de la presente administración en la construcción del inmueble, al tiempo de agradecer a los que intervinieron para la realización del proyecto, “nos sentimos orgullosos de ser pioneros, de contar con una Clínica de Autismo dentro de un DIF municipal, que ha servido de modelo para proyectos en otras regiones del estado. Orgullosamente hoy puedo decir misión cumplida”.
En su intervención el Presidente Municipal recordó en el inicio de su gobierno, tomaron cartas en el asunto e iniciaron un proyecto de construcción de dos etapas, la primera se inauguró en dos mil once, y desde entonces brinda sus servicios a ciudadanos de Huatulco inclusive a localidades de otros municipios, como San Gabriel Mixtepec, Puerto Escondido, Tehuantepec, Salina Cruz, San Mateo Piñas, la propia capital del estado, Pinotepa, Jamiltepec, entre otros.
“Nos esmeramos para que los niños reciban las atenciones que necesitan, en nuestro gobierno atendimos a todos sin distinción de colores y sin privilegios… a las familias les digo que aquí tienen un lugar digno en Huatulco para que sus niños reciben sus terapias”, indicó.
El edil dijo además de poder descansar en el albergue las familias también podrán preparar sus alimentos, explicó que cuenta con cinco cuartos, tres recámaras dobles, dos sencillas y todos cuentan con ventilación y closet, asimismo cuenta con su cocina, comedor, sala y área de distribución, “gracias a las gestiones del DIF municipal, así seguiremos trabajado hasta el último día de gobierno”.
“Es la única Clínica de autismo y albergue construido en un DIF municipal a nivel nacional y estatal, en Huatulco es visible el progreso y seguirán avanzando en los próximos años, este es un día de historia y de éxito”, expresó.
Para finalizar agradeció a todos los empresarios que han colaborado con la clínica y dijo que a partir del primero de enero de 2014 seguirá apoyando como empresario para beneficio de las familias de escasos recursos.
De la misma manera se contó con la participación del presidente electo Darío Pacheco Vengas quien ofreció su respaldo en para seguir apoyando a la institución y dijo que le corresponde darle continuidad a solucionar los problemas de la localidad, “cuenten con todo el respaldo, recursos materiales y talento humano para esta clínica”.
Por su parte, Manuel Sánchez Martínez padre de familia de Juchitán de Zaragoza dijo que la conclusión de la obra es de relevancia y esperanza para todos los beneficiados, “la obra coadyuva para que todos los que venimos de otras partes podamos alojarnos en este espacio, significa un apoyo más para nosotros. A nombre de los padres de familia, doy las infinitas gracias por la conclusión del proyecto”.
También Graciela Piñon madre de familia de la localidad expresó que en la Clínica labora personal especializado que con mucho cariño atienden a los pacientes.
“La Clínica de autismo para los infantes es su único lugar de aprendizaje, les enseñan a ser independientes, no hay otra institución como este en el Estado de Oaxaca y también en la República Mexicana… por su trabajo los recordaremos y estaremos agradecidos por atender esta necesidad, misión cumplida con los niños de autismo”, precisó.
En representación de los niños, el niño autista Miguel Ángel Curiel Muñoz agradeció a las autoridades municipales por la ampliación brindada a la Clínica de autismo, “desde finales de marzo asisto a terapias a este centro para mejorar mis habilidades de percepción, motricidad y social”.
“Las familias que acompañan a un niño con autismo ya tienen un lugar donde alojarse mientras sus hijos reciben terapias que como a mí les ayudará a mejorar sus capacidades para la vida, es un espacio apropiado y seguro”, comentó.
Después del acto el presidente municipal y la presidenta del DIF municipal, acompañado del edil electo, regidores, directores de área y los invitados al evento, cortaron el listón inaugural de la obra y acto seguido pasaron a ver las instalaciones, para cerrar el evento el edil y la presidenta del DIF municipal hicieron la entrega de una sillas de ruedas al señor Carlos Vázquez Cruz.
Cabe mencionar que la directora del DIF Gabriela Sánchez Miñana comentó que tres colchones fueron donados por la señora Liz Saint Germaine; los buros, platos y sartenes fueron donados por los padres de familia de las y los niños.
En el Evento se contó con la presencia de Herón Cárdenas Ortega, regidor de obras públicas; Arturo Lara Liborio, regidor de turismo y comercio; César Salinas García, regidor de gobernación y reglamentos; Angélica Angón Cano gerente de los hoteles Secrets y Dreams y Carlos Lavariega Gabriel tesorero municipal.
España/Valencia: El colectivo de Asperger denuncia la bajada del baremo en este síndrome
La Asociación Síndrome de Asperger de la Ribera (Asari)
denuncia que la Generalitat ha bajado las valoraciones de discapacidad
para los niños afectados por este síndrome aun manteniendo la misma
baremación que hace diez años. Según Valle Palomino, «como madre y
presidenta de esta asociación me siento humillada y marginada en esta
sociedad porque no nos ayudan en la integración de nuestros hijos que
nos necesitan tanto para vestirse, para comer o para salir a la calle».
Palomino durante su intervención deja claro la duda de que si se siguen
baremando igual que años atrás, «¿porqué ahora nos rebajan las ayudas?»
Por su parte, Inma Orea, psicopedagoga de la asociación y
madre también de otro menor afectado denuncia «el caso omiso que la
Conselleria de Bienestar Social está haciendo a los informes entregados
con las valoraciones pertinente».
Orea afirma que «tiene en su poder datos reales que
confirman que el equipo de valoraciones no ha hecho caso a los informes
presentados y firmados por expertos, ya sean psicólogos, médicos o
psiquiatras, donde se detalla perfectamente la singularidad del
trastorno, dejando abandonado, a una persona incapaz de socializarse en
su futuro y realizando un delito de omisión al socorro a un
discapacitado».
Según la psicopedagoga, en un caso concreto, se presentaron
unos informes donde se expresaba la necesidad de ayuda de una tercera
persona y se diagnosticaba este trastorno claramente con pruebas
realizadas al paciente y la respuesta de la Generalitat fue «que está
sin diagnosticar. Porqué no leen los informes?». Cabe decir que para que
concedan la ayuda a tercera persona el paciente debe tener como mínimo
un 75% de minusvalía «si al paciente le diagnostican un porcentaje
menor, ¿qué pasará con nuestros hijos cuando nosotras no estemos aquí? Porque muchos de ellos necesitan ayudas diarias», dicen las madres de
los afectados.
Además, Orea también ha querido denunciar «los falsos
diagnósticos por parte de colegas de la Seguridad Social que no hacen
las pruebas que se requiere para diagnosticar asperger pero que sí que
les invitan a sus consultas privadas, previo pago, si quieren un
diagnostico más real, ya que las pruebas que determinan esta enfermedad
son muy costosas y duran tres días, el cuarto te dan el estudio y el
quinto día el diagnostico. Así que desde la seguridad social no están
gastando el tiempo necesario para el diagnostico de este trastorno que
ya cuenta con 40 casos en la comarca», matiza Orea.
Por ello, «con la ley en la mano reclamaremos vía judicial a
la Conselleria los derechos que nos corresponden y reclamaremos los
baremos pertinentes, y lo hacemos por vía judicial porque hasta pasados
dos años no dejan reclamar», concluyen desde la Asociación de Asperger.
9 de noviembre de 2013
Argentina/Comodoro: Capacitan a padres de personas con trastorno del espectro autista
Comenzó ayer en esta ciudad una propuesta destinada a padres de niños
con trastorno del espectro autista, en la que se presentó el programa
Sunrise, creado hace 30 años en Estados Unidos por padres de un niño
autista. En el Auditorio Centenario de YPF de barrio General Mosconi se
desarrolla esta actividad hasta hoy.
La disertante principal es Paula Ratti, quien tiene una amplia
experiencia con el abordaje desde esta perspectiva, y convocó a personas
de distintas localidades de la región, incluida Río Gallegos.
Vínculos y ayuda
Bárbara Muriel Tomas, directora del Centro de atención integral
pediátrico Sentidos´s, que organizó la actividad, destacó la oportunidad
de brindar herramientas a los padres.
Ratti por su parte explicó que el programa apunta a “que se capaciten
en la mejor forma de vincularse con sus hijos autistas y para que puedan
ayudarlos a desarrollar su capacidad de interacción”. En ese marco,
dijo que “las conductas visibles de un niño con trastorno del espectro
autista tienen que ver con la dificultad para interactuar con otros,
dificultades en el área de comunicación con ausencia o no de lenguaje y
dificultades para salir de sus intereses restringidos”.
Ante ello, el programa Sunrise “apunta a entender cómo nos relacionamos
las personas, con técnicas sencillas que afortunadamente ahora están en
castellano” dijo la entrevistada.
En relación a los fundamentos, la especialista subrayó que “el programa
parte del concepto de que el autismo no es un trastorno de la conducta
sino de origen neurobiológico que afecta las posibilidades de
interacción”.
“La prevalencia de autismo crece de manera exponencial”
Del mismo modo, Ratti comentó que en Buenos Aires hay organizaciones
que trabajan en la difusión y aplicación del programa en las familias.
No obstante, apuntó que “si bien está dirigido a padres es muy
importante que todas las personas se capaciten sobre autismo y sobre la
mejor forma de comunicarse con personas con trastornos del espectro
autista”.
Al respecto, indicó que “la prevalencia del autismo crece de manera
exponencial y hoy, 1 de cada 88 chicos tiene autismo y si es varón, la
prevalencia es mayor”.
Por último, las entrevistadas destacaron el compromiso de los padres
que participaron y el acompañamiento de YPF, Rotary Rada Tilly, Tomas
Inmobiliaria, Ferrimundo y Fesa que facilitaron la actividad.
España/Zamora: La detección precoz del autismo, viable clínica y económicamente
El programa que se desarrolla en Zamora y Salamanca da buenos resultados y es extrapolable a otras regiones
Es una de las conclusiones del trabajo denominado «Programa de detección precoz de trastornos generalizados del desarrollo en las áreas de salud de Salamanca y Zamora», recientemente publicado en la revista Anales de Pediatría y que firman investigadores del Instituto de Enfermedades Raras de Madrid, varios centros de Salamanca, la Gerencia Regional de Salud y la psiquiatra de la Unidad de Salud Mental Infanto-Juvenil del Hospital Provincial de Zamora, María Martínez Velarte. El programa de cribado universal del autismo se lleva a cabo en centros sanitarios Zamora y Salamanca desde hace años.
El programa ha detectado 53 casos (de los 61 evaluados) susceptibles de recibir intervención que, teniendo un problema del neuro-desarrollo, no habían sido detectados hasta el momento. «Este resultado supone un beneficio indiscutible para los niños y sus familias, tal y como han demostrado otros estudios. Además, el programa es considerado aceptable por las autoridades sanitarias, así como por pediatras, personal de enfermería y familias, ajustándose al Documento Marco sobre Cribado Poblacional, mejorando la coordinación entre los servicios sanitarios y sociales».
En cuanto a costes, desde el punto de vista de familias y profesionales, «los beneficios subjetivos superan los costes económicos». Se ha comprobado que las familias de los pacientes detectados perciben más calidad de viday bienestar familiar que las de pacientes no detectados mediante el programa. Además, el efecto de una atención adecuada en cuanto a momento, forma, tiempo e intensidad repercute en el grado de dependencia de las personascon TGD y, por tanto, en la sociedad. Sale 7,2 euros por niño analizado y 1.641 euros por caso positivo. «Los costes podrían ser menores si el cuestionario se aplicara solo una vez, pero dado que hasta el momento el número de niños con cuestionarios y resultado positivo en alguno de ellos es pequeño, no parece recomendable aún tomar la decisión de aplicar el cuestionario en una sola ocasión».
De los 9.524 niños participantes en el programa, 852 tuvieron un cuestionario sospechoso en alguna de las visitas, a los 18 o los 24 meses. La entrevista de seguimiento confirmó la sospecha en 61 de esos 852 casos (7,1%), y se realizaron 58 evaluaciones diagnósticas (en tres casos las familias decidieron no someterse a ella). De los 58 evaluados, 22 menores recibieron diagnóstico de TGD (trastorno generalizado de desarrollo), 24 resultaron tener retraso madurativo, dos trastorno por déficit de atención con hiperactividad, y cinco trastorno específico del lenguaje. Otros cinco casos resultaron tener un desarrollo típico, aunque presentaban algunas características evolutivas atípicas leves, coincidiendo todos con la visita de los 18 meses. Ningún caso sospechoso a los 24 meses resultó tener un desarrollo normal, según los resultados.
Las unidades participantes hasta el momento actual en el programa de detección precoz del autismo son de Zamora y Salamanca. En Zamora participan laUnidad de Salud MentaInfanto-Juvenil del Hospital Provincial y trece centros de Salud: nueve equipos de pediatra-enfermera (procedimiento tradicional) y cuatro centros de salud con dos equipos de pediatra-enfermera cada uno (procedimiento informático).
8 de noviembre de 2013
España: El regalo más inesperado a un niño con Síndrome de Asperger
Después de que hace algunas semanas se publicra el caso de la madre de un niño con epilepsia a la que un solidario desconocido pagó la cena en un restaurante, la historia se ha vuelto a repetir. Esta vez la inesperada sorpresa ha recaído en la mamá de un joven con Síndrome de Asperger y trastorno de hiperactividad por déficit atencional.
El hombre pagó la cena y felicitó a la madre por su bondad. (Foto: Fotolia)“He pasado los peores momentos de mi vida en los últimos años y nunca me había encontrado con un reconocimiento así”, ha reconocido la mujer, que ha preferido mantenerse en el anonimato.
Y es que según ha declarado en ABC News, aparte de tener que lidiar con la grave enfermedad de su hijo de seis años, se encuentra en proceso de divorcio, se ha visto obligada a abandonar por un año los estudios en la universidad y está viviendo un periodo en el que a su hija menor le han diagnosticado recientemente una tendencia de acoso.
Si ya es difícil sacar adelante una familia, todavía es más duro si eres una madre con tantos inconvenientes. Sin embargo, y buscando en todo momento la felicidad de sus pequeños, le quedan fuerzas para llevar a sus hijos a cenar todos los viernes de la semana.
Mientras se encontraba cenando con sus retoños en un pizzería de la localidad de Raleigh (Carolina del Norte) apareció una sorpresa tan preciosa como inesperada. Todo empezó cuando se dirigió a un hombre sentado a su espalda para pedirle disculpas por las molestias que podrían causarle sus hijos.
Pero el detalle más bonito llegó tras una comida sin mayores incidentes en la que la mujer descubrió que el desconocido había pagado su cuenta dejándole un cheque-regalo y una larga nota de reconocimiento.
“No sé nada de su historia, pero he tenido el privilegio de ver esta media hora lo bien que cuida a sus hijos. Tengo que felicitarle por criarlos de una manera tan amorosa", se podía leer en la misma.
"He visto cómo les enseñaba la importancia del respeto, la educación, los buenos modales, la comunicación, el autocontrol y la amabilidad siempre empleando toda su paciencia. Quizá no me cruce en su camino nunca más, pero estoy seguro de que usted y sus hijos tendrán un futuro increíble", añadía.
Asombrada por lo que acababa de leer, las lágrimas corrieron por las mejillas de esta madre tan especial, envuelta en una emoción que recordaba a la vivida por la madre del pequeño Riley, quien como ya hemos mencionado recibió una invitación muy similar también en Carolina del Norte. ¿Alguna vez has hecho algo similar?
Argentina: SE DECLARO DE INTERES EDUCATIVO LA JORNADA DENOMINADA “HABLEMOS DE AUTISMO EN PARANA”
– El representante de TEA (Trastornos del Espectro Autista) Red
Interior, Germán Guglieri, informó a APFDigital que fue declarada de
interés educativo la jornada denominada “Hablemos de autismo en Paraná” •
Además, también se declaró de interés municipal, cultural y legislativo
• El evento se llevará adelante el 21 de noviembre y contará con la
presencia de reconocidos profesionales
Según indicó Guglieri, la jornada que está organizando TEA (Trastornos del Espectro Autista) Red Interior ya tiene “más de 100 inscriptos”.
Al respecto, destacó que fue declarada de interés educativo, con el número de Resolución del CGE 3834.
También fue declarada de interés municipal; de interés cultural con la resolución Nº 529 del Ministerio de cultura y de interés legislativo por la Honorable Cámara de Diputados
Esta Jornada de capacitación y toma de conciencia sobre las condiciones del espectro autista en Paraná se llevará a cabo el jueves 21 de noviembre, de 8:30 a 17, en el Auditorio Juan Pablo II de la Universidad Católica Argentina en Paraná, Buenos Aires 289.
Para inscribirse, escribir a: jornadaautismo@yahoo.com.ar.
Invitan a participar la gente de la Asociación Civil PANAACEA. En la jornada habrá un taller de preguntas y respuestas con la Dra. Alexia Rattazzi y la Lic. Pierina Landolfi, del equipo de PANAACEA, y una videoconferencia sobre inclusión escolar con Verónica Martorello, Mg. en Educación Especial, también miembro de la Asociación. Además habrá una sesión audiovisual sobre las Condiciones del Espectro Autista (CEA), que comprenderán los siguientes temas:
- Conceptos y visión general sobre el autismo
- Aspectos neurobiológicos y neuropsicológicos
- Detección precoz
- Principios de la intervención
- Integración sensorial
En el cierre de la jornada se proyectará el documental “Ocho pasos adelante”, de la directora italiana Selene Colombo, film que cuenta la historia de varias familias atravesadas por las condiciones del espectro autista.
La invitación está abierta a los padres, docentes, profesionales de la salud y toda la comunidad interesada en informarse en el tema y en ser parte de una actividad de toma de conciencia y cultural.
• Programa del día
8:30 – 9 Acreditaciones e ingreso a sala
9 – 9:10 Discurso de apertura a cargo de los organizadores locales y/o autoridades presentes
9:10 – 11 Sesión audiovisual
11 – 11:15 Breve receso
11:15 – 12:45 Taller de preguntas y respuestas sobre las CEA.
Dra. Alexia Rattazzi y la Lic. Pierina Landolfi.
12:45 – 14 Horario para almuerzo
14 – 15:30 Videoconferencia vía Skype sobre Inclusión Escolar
Mg. Verónica Martorello
15:30 – 16:30 Proyección del documental “8 Pasos Adelante”
16:30 – 16:50 Breve cine-debate
16:50 – 17 Cierre de la Jornada: agradecimientos y entrega de diplomas.
• Sobre la Asociación Civil PANAACEA
PANAACEA es una organización social que busca mejorar la calidad de vida de las personas con condiciones del espectro autista y sus familias, a través de la toma de conciencia, la detección temprana, capacitaciones e investigación, empoderando a los diferentes actores involucrados y potenciando las redes locales.
En PANAACEA buscamos...
-Dar a conocer las actuales herramientas para el diagnóstico temprano del TEA, ya que cuanto antes se pueda diagnosticar, mayores son las posibilidades de trabajar sobre la curva del desarrollo del niño o niña en cuestión. Las herramientas de pesquisa, como el M-CHAT, Q-CHAT y CSBS-DP son tests breves y autoadministrables que logran identificar a los niños en riesgo de tener desvíos en el desarrollo.
- Informar a la sociedad en su conjunto sobre las Condiciones del Espectro Autista. Cuanto más se conozca sobre el tema, menos prejuicios habrá, y más atención se pondrá en eliminar las barreras que se interponen en la plena inclusión de las personas. Así se generará un espacio donde las personas con Condiciones del Espectro Autista logren vivir siendo respetadas, aceptadas socialmente y ejerciendo plenamente sus derechos.
-Realizar capacitaciones en diferentes puntos del país, a través de simposios, charlas, conferencias, seminarios y jornadas de actualización. La capacitación es el mejor instrumento para evitar el daño causado por la ignorancia.
-Desarrollar proyectos de investigación que busquen identificar cifras de prevalencia en nuestro país, potenciales factores de riesgo y la efectividad de los tratamientos en TEA, entre otros. Cuanto más se investigue y se conozca sobre la temática y su contexto local, más se podrá hacer por los niños y las familias.
El principal motivo de la creación y organización de PANAACEA es la solidaridad. Nuestra visión en PANAACEA está firmemente enraizada en la creencia de que el cuidado de la salud, la educación y la accesibilidad a las prácticas diagnósticas y terapéuticas más actualizadas, son derechos universales. Los niños, juntamente con sus madres y sus padres son la base y el futuro de toda comunidad.
Más información en www.panaacea.org o en www.facebook.com/PANAACEA. (APFDigital)
Según indicó Guglieri, la jornada que está organizando TEA (Trastornos del Espectro Autista) Red Interior ya tiene “más de 100 inscriptos”.
Al respecto, destacó que fue declarada de interés educativo, con el número de Resolución del CGE 3834.
También fue declarada de interés municipal; de interés cultural con la resolución Nº 529 del Ministerio de cultura y de interés legislativo por la Honorable Cámara de Diputados
Esta Jornada de capacitación y toma de conciencia sobre las condiciones del espectro autista en Paraná se llevará a cabo el jueves 21 de noviembre, de 8:30 a 17, en el Auditorio Juan Pablo II de la Universidad Católica Argentina en Paraná, Buenos Aires 289.
Para inscribirse, escribir a: jornadaautismo@yahoo.com.ar.
Invitan a participar la gente de la Asociación Civil PANAACEA. En la jornada habrá un taller de preguntas y respuestas con la Dra. Alexia Rattazzi y la Lic. Pierina Landolfi, del equipo de PANAACEA, y una videoconferencia sobre inclusión escolar con Verónica Martorello, Mg. en Educación Especial, también miembro de la Asociación. Además habrá una sesión audiovisual sobre las Condiciones del Espectro Autista (CEA), que comprenderán los siguientes temas:
- Conceptos y visión general sobre el autismo
- Aspectos neurobiológicos y neuropsicológicos
- Detección precoz
- Principios de la intervención
- Integración sensorial
En el cierre de la jornada se proyectará el documental “Ocho pasos adelante”, de la directora italiana Selene Colombo, film que cuenta la historia de varias familias atravesadas por las condiciones del espectro autista.
La invitación está abierta a los padres, docentes, profesionales de la salud y toda la comunidad interesada en informarse en el tema y en ser parte de una actividad de toma de conciencia y cultural.
• Programa del día
8:30 – 9 Acreditaciones e ingreso a sala
9 – 9:10 Discurso de apertura a cargo de los organizadores locales y/o autoridades presentes
9:10 – 11 Sesión audiovisual
11 – 11:15 Breve receso
11:15 – 12:45 Taller de preguntas y respuestas sobre las CEA.
Dra. Alexia Rattazzi y la Lic. Pierina Landolfi.
12:45 – 14 Horario para almuerzo
14 – 15:30 Videoconferencia vía Skype sobre Inclusión Escolar
Mg. Verónica Martorello
15:30 – 16:30 Proyección del documental “8 Pasos Adelante”
16:30 – 16:50 Breve cine-debate
16:50 – 17 Cierre de la Jornada: agradecimientos y entrega de diplomas.
• Sobre la Asociación Civil PANAACEA
PANAACEA es una organización social que busca mejorar la calidad de vida de las personas con condiciones del espectro autista y sus familias, a través de la toma de conciencia, la detección temprana, capacitaciones e investigación, empoderando a los diferentes actores involucrados y potenciando las redes locales.
En PANAACEA buscamos...
-Dar a conocer las actuales herramientas para el diagnóstico temprano del TEA, ya que cuanto antes se pueda diagnosticar, mayores son las posibilidades de trabajar sobre la curva del desarrollo del niño o niña en cuestión. Las herramientas de pesquisa, como el M-CHAT, Q-CHAT y CSBS-DP son tests breves y autoadministrables que logran identificar a los niños en riesgo de tener desvíos en el desarrollo.
- Informar a la sociedad en su conjunto sobre las Condiciones del Espectro Autista. Cuanto más se conozca sobre el tema, menos prejuicios habrá, y más atención se pondrá en eliminar las barreras que se interponen en la plena inclusión de las personas. Así se generará un espacio donde las personas con Condiciones del Espectro Autista logren vivir siendo respetadas, aceptadas socialmente y ejerciendo plenamente sus derechos.
-Realizar capacitaciones en diferentes puntos del país, a través de simposios, charlas, conferencias, seminarios y jornadas de actualización. La capacitación es el mejor instrumento para evitar el daño causado por la ignorancia.
-Desarrollar proyectos de investigación que busquen identificar cifras de prevalencia en nuestro país, potenciales factores de riesgo y la efectividad de los tratamientos en TEA, entre otros. Cuanto más se investigue y se conozca sobre la temática y su contexto local, más se podrá hacer por los niños y las familias.
El principal motivo de la creación y organización de PANAACEA es la solidaridad. Nuestra visión en PANAACEA está firmemente enraizada en la creencia de que el cuidado de la salud, la educación y la accesibilidad a las prácticas diagnósticas y terapéuticas más actualizadas, son derechos universales. Los niños, juntamente con sus madres y sus padres son la base y el futuro de toda comunidad.
Más información en www.panaacea.org o en www.facebook.com/PANAACEA. (APFDigital)
Argentina: Importante encuentro sobre autismo en Tres Arroyos
La psiquiatra infantojuvenil ALexia Ratazzi dictó talleres. El encuentro fue organizado por el Comité de Docencia e Investigación del Hospital Pirovano. Ratazzi preside el Programa Argentino para Niños, Adolescentes y Adultos con Condiciones del Espectro Autista
El autismo dio lugar a diversas iniciativas en los últimos meses en nuestra ciudad. Son consecuencia, a su vez, de una tarea desarrollada con anterioridad y que se ha intensificado por un lado ante el incremento de casos y además debido a que se está hablando más de un tema que es difícil e implica un enorme desafío especialmente para los papás-
La cantidad de profesionales que deben intervenir, las dificultades para establecer un diagnóstico, los inconvenientes para incluir a los pequeños en ámbitos de la educación que en muchos casos no están preparados para estas situaciones, forman parte de un panorama que lleva a buscar apoyo y asesoramiento para afrontar una nueva realidad familiar.
En este contexto, el Comité de Docencia e Investigación del Hospital Pirovano llevó a cabo ayer la jornada Tres Arroyos habla de Autismo. Tuvo lugar en instalaciones del CRESTA y contó con la participación de Alexia Ratazzi, psiquiatra infantojuvenil. La actividad estuvo dirigida a profesionales de la salud, docentes, padres y personas intereadas en el tema.
Ratazzi, además de ser una referente en el tema, presidente el Programa Argentino para Niños, Adolescentes y Adultos con Condiciones del Espectro Autista. Se trató de una posibilidad de intercambio, actualización y acceso a conocimientos valiosos para quienes desde distintos lugares están vinculados de alguna manera con el autismo.
La iniciativa del Comité de Docencia e Investigación del Hospital Pirovano demuestra la sensibilidad respecto a los trastornos del espectro autista y pone de manifiesto que en Tres Arroyos hay especialistas que están tomando dimensión de la necesidad de dar respuestas en serio ante los requerimientos de los chicos y sus familias.
7 de noviembre de 2013
Autismo, realidad silenciosa en el estado de México
Los mexiquenses que padecen autismo no reciben la atención adecuada toda vez que en el estado de México no existen centros especiales del tipo además de que se carece de especialistas en la atención a esta condición pese de ser una discapacidad múltiple que afecta a uno de cada 150 personas, así lo reconoció Sergio Cortés Ponce, terapeuta del Centro Educativo Integral del Trastorno del Espectro Autista (CEITEA).
A decir del especialista pese a que en la entidad se cuenta con espacios de los sistemas DIF municipales y centros de atención para gente con discapacidad, la mayoría carece de áreas destinadas a la atención de esta capacidad para atender el autismo el cual se manifiesta con múltiples alteraciones.
Explica que las persona autistas además de que no pueden socializar ni comunicarse también suelen ser agresivos, obsesivos e inflexibles lo que genera problemas de aprendizaje, hiperactividad, sueño, además de alteraciones en la alimentación; “El 70 por ciento del autismo es discapacidad intelectual, y es un mal que los afecta de por vida” expresa.
Reconoce que existe mucha ignorancia por parte de la sociedad de cómo tratar a una persona con este problema, incluso, los padres de familia, no saben el daño que le ocasionan a su hijo autista al incorporarlo a una escuela; “No puedes llevar a un niño con autismo a una institución en donde no está preparado para integrarse socialmente con las demás personas, se vuelve muy frustrante y caótico para ellos el enfrentarse a ese mundo.
Por esta condición, reconoce, son víctimas de bullying y de discriminación en las escuelas ya que no juegan con sus compañeros, y no participan dentro de las actividades escolares.
España: La Asociación Asperger de Asturias celebra un concierto solidario con motivo de su 10º aniversario
La concejala de
Servicios Sociales del Ayuntamiento de Oviedo, Belén Fernández, ha
presentado este jueves, junto a miembros de la Asociación Asperger de
Asturias (AAA) y de la Orquesta de Cámara de Siero (OCAS), un concierto
benéfico con motivo del décimo aniversario de la AAA.
El acto se celebrará el próximo domingo, 10 de noviembre, en el Auditorio Príncipe Felipe de Oviedo a las 12.00 horas. La Asociación Asperger de Asturias celebra un concierto solidario con motivo de su 10º aniversario Ampliar foto
El objetivo de este concierto, según ha afirmado Gemma Trelles, es "divulgar y dar a conocer esta enfermedad, que aunque parece invisible porque no muestra rasgos físicos, afecta a muchas personas".
En este sentido, el concierto se celebrará bajo el lema 'Ya no somos invisibles, ojos que nos ven, corazones que nos sienten'.
El Síndrome de Asperger es un trastorno severo del desarrollo que afecta especialmente a la comunicación. Por ello, Trelles ha destacado que "es importante sacar a la luz la labor de la asociación con el Síndrome de Asperger porque es una labor que parece invisible pero beneficia a la sociedad".
El pasado 13 de julio la AAA cumplió 10 años, y con motivo de este aniversario, la Orquesta de Cámara de Siero, que está orientada, según su director, a "unir música y actuaciones sociales", participará en este aniversario junto al músico Héctor Braga. Héctor Braga ha resaltado la importancia de estas actuaciones, y ha alentado al mundo musical a "colaborar más con este tipo de iniciativas asociativas, para llamar la atención sobre los problemas que tratan".
Las aportaciones del concierto (10 euros por entrada) se destinarán al 'Programa de Atención Integral a Personas con Síndrome de Asperger u otros Trastornos del Espectro Autista y sus familias'.
El acto se celebrará el próximo domingo, 10 de noviembre, en el Auditorio Príncipe Felipe de Oviedo a las 12.00 horas. La Asociación Asperger de Asturias celebra un concierto solidario con motivo de su 10º aniversario Ampliar foto
El objetivo de este concierto, según ha afirmado Gemma Trelles, es "divulgar y dar a conocer esta enfermedad, que aunque parece invisible porque no muestra rasgos físicos, afecta a muchas personas".
En este sentido, el concierto se celebrará bajo el lema 'Ya no somos invisibles, ojos que nos ven, corazones que nos sienten'.
El Síndrome de Asperger es un trastorno severo del desarrollo que afecta especialmente a la comunicación. Por ello, Trelles ha destacado que "es importante sacar a la luz la labor de la asociación con el Síndrome de Asperger porque es una labor que parece invisible pero beneficia a la sociedad".
El pasado 13 de julio la AAA cumplió 10 años, y con motivo de este aniversario, la Orquesta de Cámara de Siero, que está orientada, según su director, a "unir música y actuaciones sociales", participará en este aniversario junto al músico Héctor Braga. Héctor Braga ha resaltado la importancia de estas actuaciones, y ha alentado al mundo musical a "colaborar más con este tipo de iniciativas asociativas, para llamar la atención sobre los problemas que tratan".
Las aportaciones del concierto (10 euros por entrada) se destinarán al 'Programa de Atención Integral a Personas con Síndrome de Asperger u otros Trastornos del Espectro Autista y sus familias'.
6 de noviembre de 2013
Argentina/Echeverría: Aprobaron creación de un Sistema de Protección de Personas con TGD
En
una breve y tranquila sesión ordinaria, el Concejo de Echeverría aprobó
la adhesión a la Ley Provincial Nº 14.191 para crear un Sistema de
Protección Integral de las Personas que padecen Trastornos Generalizados
del Desarrollo. La semana pasada, el Cuerpo había convalidado una
prórroga para la presentación del Presupuesto.
El Concejo Deliberante de Esteban Echeverría llevó a
cabo ayer una nueva y breve sesión ordinaria en la que se aprobó un
proyecto de adhesión a Ley Provincial 14.191 para crear un Sistema de
Protección Integral de personas que padecen Trastornos Generalizados del
Desarrollo.
El encuentro comenzó minutos después de las 10, con la presencia de 17 de los 20 concejales y se extendió por menos de 10 minutos.
Entre los proyectos que se trataron, se aprobó la adhesión a la Ley Provincial Nº 14.191 la cual apunta a la creación del Sistema de Protección Integral de las Personas que padecen Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD).
Además, se aprobó un proyecto presentado desde la Dirección de Inspección General que contempla “el proceso de transporte y comercialización del sector industrial y afines”.
Al respecto, el reelecto concejal por el Frente para la Victoria Daniel Saavedra destacó que la iniciativa es “un proyecto en conjunto con el centro de panaderos de Echeverría con distintas áreas del municipio en un control muy cuidadoso como es la comercialización del panificado”.
Y concluyó que con esta aprobación “el Ejecutivo junto al centro de panaderos van a estar comprometidos en el control y verificar que panaderías de otros distritos no inflijan las leyes de seguridad e higiene”.
Por último, durante el desarrollo de la sesión se realizó un homenaje desde el bloque del Frente para la Victoria en conmemoración del fallecimiento del ex presidente, Néstor Kirchner, al cumplirse tres años de su muerte.
Prórroga para la presentación del Presupuesto 2014
El gobierno de Fernando Gray solicitó y consiguió una prórroga del Concejo para enviar al Cuerpo el proyecto de Presupuesto 2014. Según determina la Ley, los Ejecutivos tienen plazo hasta el 31 de octubre para enviar el expediente pero con esta solicitud, en Echeverría el plazo se extendió hasta el 29 de este mes.
Desde el oficialismo señalaron que la demora en la presentación es “por una cuestión del trabajo de campaña por lo que se solicitó una prórroga para realizar un trabajo prolijo y entregarlo en términos como corresponde”.
“Es algo común que sucede en los municipios. Se pide por una cuestión de organización”, justificó Saavedra.
El encuentro comenzó minutos después de las 10, con la presencia de 17 de los 20 concejales y se extendió por menos de 10 minutos.
Entre los proyectos que se trataron, se aprobó la adhesión a la Ley Provincial Nº 14.191 la cual apunta a la creación del Sistema de Protección Integral de las Personas que padecen Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD).
Además, se aprobó un proyecto presentado desde la Dirección de Inspección General que contempla “el proceso de transporte y comercialización del sector industrial y afines”.
Al respecto, el reelecto concejal por el Frente para la Victoria Daniel Saavedra destacó que la iniciativa es “un proyecto en conjunto con el centro de panaderos de Echeverría con distintas áreas del municipio en un control muy cuidadoso como es la comercialización del panificado”.
Y concluyó que con esta aprobación “el Ejecutivo junto al centro de panaderos van a estar comprometidos en el control y verificar que panaderías de otros distritos no inflijan las leyes de seguridad e higiene”.
Por último, durante el desarrollo de la sesión se realizó un homenaje desde el bloque del Frente para la Victoria en conmemoración del fallecimiento del ex presidente, Néstor Kirchner, al cumplirse tres años de su muerte.
Prórroga para la presentación del Presupuesto 2014
El gobierno de Fernando Gray solicitó y consiguió una prórroga del Concejo para enviar al Cuerpo el proyecto de Presupuesto 2014. Según determina la Ley, los Ejecutivos tienen plazo hasta el 31 de octubre para enviar el expediente pero con esta solicitud, en Echeverría el plazo se extendió hasta el 29 de este mes.
Desde el oficialismo señalaron que la demora en la presentación es “por una cuestión del trabajo de campaña por lo que se solicitó una prórroga para realizar un trabajo prolijo y entregarlo en términos como corresponde”.
“Es algo común que sucede en los municipios. Se pide por una cuestión de organización”, justificó Saavedra.
Ser Madre de un Hijo con Autismo
Para mí como madre fue toda una sorpresa el diagnóstico de autismo de mi hijo. Esta noticia me llevó por unas sendas desconocidas, desde la tristeza, la incertidumbre, los sueños rotos, en fin, un sin número de sentimientos encontrados, que al principio me quisieron llevar por un túnel sin salida; Pero como ser madre es divino y único, hice un alto bandera y logré ver todo desde otra perspectiva.
Comencé a ver a mi hijo con ojos celestiales y con un amor invaluable, porque estos niños viven en otro nivel, donde lo que a nosotros nos ata, a ellos los libera, (son tan simples). Gradualmente, todo fue sacando y desarrollando en mi, un ser de honestidad, de amor, de disciplina, de orden.
Me percaté que estos seres logran aflorar en nosotros los
"normales" los talentos, los principios, nos enseñan a manejar las
frustraciones, nos sacan los miedos y las posibles raíces de amarguras
que hayamos creado a lo largo de nuestras vidas.
Un niño especial nos
lleva a ser humanos libres de preceptos, nos lleva a cambiar el mapa
mental, nos muestra que se vive un día a la vez, que las lágrimas no
siempre son necesarias, que el dolor es elegible, y que solo tenemos un
camino: SER FELICES.
Hoy puedo decirles a las madres con hijos especiales que disfruten el ser madres especiales, porque también son únicas, que existe un campo espiritual precioso, que no se dejen arrastrar por lo que sus ojos ven a simple vista. Que se desvistan de lo que creían que era bueno y válido. Los aspectos como la belleza externa, la competencia de la piel, la ropa de marca, la cartera, el zapato, las prendas, el acumular riquezas materiales ya no importan ni nos rigen. Todo esto es carga innecesaria.
Les exhorto a vivir ligeras de equipaje, con un rostro limpio, de cara
al sol, con una hermosa sonrisa. Que caminen junto a sus hijos, siendo
madres y sin dejar de ser mujeres. Que sepan entrar y salir del mundo
del autismo; porque los que tienen el autismo son los hijos, no
nosotras. Disfrutar de la buena amistad, de la buena compañía, del
compañero idóneo, de la degustación de un postre, de una puesta de sol,
del sonido de la brisa; enfocar y tener oídos fértiles a lo que
realmente importa. No se permitan pensar en un futuro incierto, porque
no ha llegado, no se permitan auto castigarse, no se permitan la auto
pena, no miren a sus hijos con ojos de compasión.
Les
recomiendo ser asertivas y efectivas. Crear un plan a seguir con ellos;
enrolarse en una fundación, contar con un buen equipo
multidisciplinario, y mantenerse atentas a no caer en el mundo del
consumo. Ser pacientes en una sociedad que va deprisa por elección.
Tenemos
mucho que dar, y mucho que enseñar. Llénense de amor, descansen,
aliméntense, vivan con gozo, y levántense cada día llenas FE,
manteniendo una comunión directa con El Señor, y les aseguro que cada
día estará lleno de luz.
Para nosotras no hay tiempo de peso, más bien tiempo de calidad.
Por Indhira Polanco
Psicóloga Escolar
http://claudiasimo.com/
Reino Unido: Diagnostican de forma temprana con técnica ocular a niños autistas
4 de noviembre de 2013
ASPAU PERÚ RECHAZA USO PEYORATIVO Y DENIGRANTE DE LA PALABRA "AUTISTA" POR UN MEDIO DE COMUNICACIÓN
Ante el hecho haber aparecido una publicación periodística en la que haciendo referencia a un ex Presidente de la República sobre el cual recaen sospechas de corrupción, en una de sus portadas se ha rotulado a dicho personaje con el termino "AUTISTA", nuestra institución expresa más rotundo rechazo hacia esa indignante e
insultativa portada.
No es la primera vez, ni
es tan sólo en este país, que algunos medios de prensa utilizan el término
“autista” de manera peyorativa, como insulto y para descalificar a un personaje
político o aun gobierno.
En España y
Argentina se han desarrollado sendas campañas contra estos malos periodistas, lastimosamente,
sin la posibilidad de llevar el tema al plano de lo legal. Por el contrario,
los malos periodistas no sólo siguen usando el término “autista”, sino que lo hacen adrede, por qué
saben bien que existen asociaciones de padres que se quejarán y eso les
puede significar una propaganda gratuita para
su medio, lo que les conviene para aumentar sus
alicaídas ventas.
Por lo dicho, creemos que debemos
hacer tres cosas. La primera, la más inmediata, expresar nuestro rechazo al señor Fernando Viaña,
Director de ese medio de comunicación.
Lo segundo, hacer también
un auto control, pues como es sabido, justamente por sus connotaciones
peyorativas y descalificadoras, hace
bastantes años que nosotros, los padres, NO
USAMOS ni mucho menos nos referimos a nuestros hijos como “AUTISTAS”, sino como tal como se
denomina nuestra asociación hablamos de “PERSONAS
CON AUTISMO” y ahora, “personas con TEA”.
Es muy correcto el
rechazo, pero nosotros tampoco debemos caer en el error de reivindicar el término “AUTISTA”, que por cierto, alude al
síndrome y al espectro, pero no a la persona.
Y tercero, creemos que lo más importante, es que los padres y todos aquellos que se identifican con las
personas con autismo, sigan agrupándose
y uniéndose en asociaciones como ASPAU
PERÚ, para de manera conjunta, informar
y sensibilizar a la comunidad, y en
estos casos, para rechazar este tipo de actitudes denigrantes y
discriminatorias.
ASPAU PERÚ