El diputado provincial Alfredo
Lazzeretti presentó un pedido de informes y un proyecto de declaración
al Poder Ejecutivo bonaerense por la aplicación del Programa de Atención
Intensiva e Interdisciplinaria para afiliados a IOMA con Trastorno
Generalizado del Desarrollo.
Al respecto, Lazzeretti indicó que “hemos presentado esta iniciativa por los múltiples reclamos recibidos de familias con niños que padecen estas patologías que señalan tener amplias y disímiles dificultades, tanto en el reconocimiento por parte de las obras sociales en hacerse cargo de los tratamientos específicos que tienen los niños con TGD, como en la recepción de éstos por el sistema educativo, ya que es pobre y prácticamente nula la ejecución del programa de integración escolar que posee nuestra provincia”.
Además, explicó: “Para los niños que padecen TGD hablar de derecho a la salud desde la perspectiva de una intervención oportuna y adecuada no es menor ya que la experiencia ha demostrado que una intervención temprana mejora las posibilidades de influenciar favorablemente su desarrollo, por lo que resulta indispensable invitar a todos los prestadores de salud que se encuentran en territorio bonaerense, y principalmente al IOMA, a evitar todo tipo de dilaciones en los trámites de los afiliados tendientes a obtener los tratamientos requeridos”.
Sobre la norma sancionada en 2010 a través de la cual se crea en todo el territorio bonaerense un Sistema de Protección Integral para las personas que padecen TGD, el legislador socialista manifestó: “Es claro que la sanción de la misma no es suficiente para que podamos arribar a la solución del problema. Como toda norma, necesita su correspondiente reglamentación, ya que esto posibilita la aplicación de la misma e impide que se convierta en letra muerta. La sanción de la norma es un avance para los niños y niñas con TGD y sus familias, pero no lo suficiente para que sus derechos sean finalmente respetados, y puedan, sobre todo, acceder a los tratamientos que necesitan de acuerdo a su diagnóstico”.
Por último, agregó que “desde los poderes del Estado debemos asegurar la existencia de todas y cada una de las herramientas tendientes a garantizar el efectivo ejercicio de los derechos constitucionales, así como los contemplados en toda norma inferior. Es por ello que debemos bregar por el bienestar de todos los niños con TGD de nuestra provincia, lo que implica asegurarles acceso a la salud y a la educación, y procurarles la inclusión en todas sus formas. Ello sólo será posible a través de la reglamentación de la ley mencionada”.
Al respecto, Lazzeretti indicó que “hemos presentado esta iniciativa por los múltiples reclamos recibidos de familias con niños que padecen estas patologías que señalan tener amplias y disímiles dificultades, tanto en el reconocimiento por parte de las obras sociales en hacerse cargo de los tratamientos específicos que tienen los niños con TGD, como en la recepción de éstos por el sistema educativo, ya que es pobre y prácticamente nula la ejecución del programa de integración escolar que posee nuestra provincia”.
Además, explicó: “Para los niños que padecen TGD hablar de derecho a la salud desde la perspectiva de una intervención oportuna y adecuada no es menor ya que la experiencia ha demostrado que una intervención temprana mejora las posibilidades de influenciar favorablemente su desarrollo, por lo que resulta indispensable invitar a todos los prestadores de salud que se encuentran en territorio bonaerense, y principalmente al IOMA, a evitar todo tipo de dilaciones en los trámites de los afiliados tendientes a obtener los tratamientos requeridos”.
Sobre la norma sancionada en 2010 a través de la cual se crea en todo el territorio bonaerense un Sistema de Protección Integral para las personas que padecen TGD, el legislador socialista manifestó: “Es claro que la sanción de la misma no es suficiente para que podamos arribar a la solución del problema. Como toda norma, necesita su correspondiente reglamentación, ya que esto posibilita la aplicación de la misma e impide que se convierta en letra muerta. La sanción de la norma es un avance para los niños y niñas con TGD y sus familias, pero no lo suficiente para que sus derechos sean finalmente respetados, y puedan, sobre todo, acceder a los tratamientos que necesitan de acuerdo a su diagnóstico”.
Por último, agregó que “desde los poderes del Estado debemos asegurar la existencia de todas y cada una de las herramientas tendientes a garantizar el efectivo ejercicio de los derechos constitucionales, así como los contemplados en toda norma inferior. Es por ello que debemos bregar por el bienestar de todos los niños con TGD de nuestra provincia, lo que implica asegurarles acceso a la salud y a la educación, y procurarles la inclusión en todas sus formas. Ello sólo será posible a través de la reglamentación de la ley mencionada”.
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