18 de junio de 2015

Venezuela/Bolivar: Instituto de Salud Pública (ISP) unifica criterios en la atención del espectro autista



Bolívar, 18.06.15 (Prensa MPPS).- Un grupo multidisciplinario fue capacitado sobre trastornos de este espectro mediante el primer diplomado organizado por el Instituto de Salud Pública (ISP), donde se unificaron criterios de atención y se planteó la meta de conformar en el estado Bolívar la primera Unidad de Rehabilitación para Niños Autistas.

Pediatras, fisiatras, fisioterapeutas, enfermeras, trabajadores sociales, docentes y psicólogo, fueron algunos de los profesionales que recibieron la formación y que ya están pasando consulta de autismo en los servicios de Pediatría y Fisiatría del Hospital Julio Criollo Rivas así como en el Centro de Salud Mental, ambos de Ciudad Bolívar.

Ana Agudelo, coordinadora de Discapacidad Mental Psicosocial del Ministerio del Poder Popular para la Salud (MPPS), explicó que se unificaron criterios en cuanto al tratamiento, abordaje integral a estos pacientes, seguimiento de protocolos acertados y estimulación temprana. Sin embargo, advirtió que aún hace falta sensibilizar todo el entorno asistencial para el diagnóstico e intervención.

Es por ello que la segunda semana de julio se prevé iniciar un curso dirigido a enfermeros, médicos y trabajadores sociales que hacen vida en los ambulatorios. El objetivo es capacitarles sobre la captación, diagnóstico y referencia de autistas. Dos meses duraría el estudio, lo que equivale a 40 horas académicas.

Referente a la Unidad de Rehabilitación para Niños Autistas indicó que las consultas que se están pasando, por ahora dos veces a la semana, servirán para verificar la necesidad de dicho servicio en el estado. “Estamos trabajando en función de ello y de hacer accesible la atención”, indicó.

Agudelo informó que la segunda fase de formación tiene como prioridad la articulación con otras instituciones, como la Zona Educativa. “El trabajo no sólo debe ser en el marco de la salud sino también en el área escolar donde convergen niños con este trastorno”.

De la teoría a la práctica

Addriana Mattordes, fisioterapeuta de la Unidad de Medicina Física y Rehabilitación del Hospital Julio Criollo Rivas, expresó la importancia del diplomado: “Con esto incorporamos los conocimientos para el abordaje de pacientes con autismo, que aunque no requieran como prioridad la fisioterapia sí se trabaja la estimulación temprana, estimulación sensorial y terapia ocupacional para reinsertarlos a la sociedad”.

Agradeció la formación impartida ya que de esa manera se prepara aún más como profesional en el área de rehabilitación, tanto de fisioterapia como terapia ocupacional, a fin de ofrecer un excelente servicio a pacientes con trastornos de este espectro.

Los 21 participantes del estudio aseveraron que la formación debe continuar para que más talento humano se sume a esta noble labor. Igualmente, recordaron que el autismo no es una enfermedad, sino un trastorno que va desde espectros leves hasta severos.

Al iniciar el diplomado, Nixon Contreras, director del Programa Nacional de Atención en Salud para las Personas con Discapacidad del MPPS, aclaró que el autismo “se caracteriza por una triada compuesta por dificultad en el relacionamiento social, en la comunicación y conductas. Está asociado a discapacidad psicosocial”.

Quien lo presenta puede mostrar apegos inusuales a objetos, efectuar movimientos corporales repetitivos, ser extremadamente sensible en cuanto a la vista, el oído, el tacto, el olfato o el gusto; experimentar angustia inusual cuando le cambian las rutinas. Y los niños desarrollan el lenguaje lentamente o no lo desarrollan en absoluto.

Oriana Arias/ Fotos Miguel Pérez

(Tomado de http://www.mpps.gob.ve/index.php?option=com_content&view=article&id=10252:bolivar-isp-unifica-criterios-en-la-atencion-del-espectro-autista&catid=1:ultimas-noticas&Itemid=18)

15 de junio de 2015

Argentina/Lomas de Zamora: Comenzó con gran éxito el Primer Congreso Municipal sobre Trastorno del Espectro Autista

Ante más de 400 personas se completó la primera de las dos jornadas del evento que organiza la Comuna a través del IMDIAM. Las ponencias fueron referidas a diagnóstico y detección temprana, educación, tratamientos educativos terapéuticos y farmacológicos.

Comenzó con gran éxito el Primer Congreso Municipal sobre Trastorno del Espectro Autista, que lleva adelante la Comuna de Lomas de Zamora, a través Instituto Municipal de Discapacitados y Adultos Mayores (IMDIAM), en el Teatro del Municipio, ubicado en Manuel Castro 262.
 
Organizado por el Servicio especializado en TEA y la Asociación Civil “Soñando un Mundo Mejor”, esta primera jornada contó con más de 400 personas que participaron de las ponencias referidas a diagnóstico y detección temprana, educación, tratamientos educativos terapéuticos y farmacológicos.
 
“Para nosotros no es un día más. Mediante este congreso damos un paso más en la búsqueda de generar respuestas a esta problemática. Además del servicio gratuito que día a día se lleva a cabo en el IMDIAM, jornadas de capacitación como estas contribuyen a seguir desarrollando medidas tendientes a mejorar la calidad de vida todos aquellos vecinos que padecen este tipo de trastornos y sirve como un respaldo más por parte del Estado Municipal“, señaló al respecto Armando Mogliani, referente del Área de Discapacidad y Adultos Mayores del Municipio.
 
Por su parte, el jefe de Clínica del Servicio de Neurología del Hospital Garrahan, Víctor Ruggieri, destacó la importancia de este tipo de iniciativas gratuitas y llamó a que se continúen desarrollando para que formen parte de la identidad de Lomas de Zamora: “Lamentablemente, si no tenés una obra social, este tipo de patologías no son atendidas. No tienen idea de la cantidad de dinero que se mueve detrás de esta enfermedad, por eso es destacable que el Municipio cuente con un servicio abierto y totalmente gratuito. Por otro lado, es mi mayor deseo que haya muchos más congresos como estos para poder seguir trabajando en la aproximación a esta problemática. Aprovecho para felicitar el trabajo que vienen realizando los profesionales del IMDIAM por el amor que le ponen día a día”.
 
Además de Ruggieri, disertaron las especialistas del Servicio Especializado en Trastorno del Espectro Autista, María Elena Marola y Mariela Carusso; el responsable del servicio en terapia acuática para personas con discapacidad, Rodolfo Sangla; y los grupos de padres APADEA, Brincar por un autismo feliz, TEA sin fronteras y TEA Estaban Echeverría.
 
Para mañana, están programadas las presentaciones de la Asociación Civil “Soñando un Mundo Mejor”; los doctores Carlos Moresco y Romina Pascale quienes se referirán a la detección temprana de la problemática; el doctor Sebastián Cukier -tratamiento farmacológico-; la licenciada Soledad Pitáis -integración social-; licenciada Karina Bataglia -habilidades sociales- y la Escuela Especial “Redondel” -escolaridad e integración.
 
 


14 de junio de 2015

Venezuela/Zulia: Gobierno otorgó sede para Instituto de Terapia y Diagnóstico de Autismo en Colón


La alcaldesa del municipio Colón, María Malpica, informó acerca de la entrega de instalaciones para el funcionamiento del Instituto de Terapia y Diagnóstico de Autismo, promovido por la Fundación Mírame, donde se atenderá a más de 70 niños y niñas de manera gratuita, el cual cuenta con un personal especializado de 17 personas hasta los momentos. La sede del ente se ubica en el sector 20 de Mayo de Santa Bárbara de Zulia.

Maritza de Meza, directora de la Fundación Mírame y encargada de la institución dijo que muchos padres estaban preocupados por éstos niños y niñas que no tenían un lugar para ser atendidos debidamente, sin embargo el Gobierno Revolucionario garantizó la infraestructura. En el lugar, también tienen previsto construir una piscina para las terapias psicomotoras.

Igualmente, la presidenta de Mírame con sede en Maracaibo, Lenis Pittier, agradeció al Gobierno Bolivariano por el gesto, el cual ayudará a decenas de niños que padecen de autismo, sobre todo a padres que no tienen recursos económicos suficientes para viajar a las grandes ciudades del país para la realización de las terapias respectivas.

Yajaira Aguilar, enfermera y madre de un niño con autismo, dijo que no es fácil enfrentar la situación con su hijo, sin embargo, tener una institución que ayude a muchas familias a enfrentar y convivir con ésta condición es una bendición.

(Tomado de http://www.abrebrecha.com/426183_Gobierno-otorg%C3%B3-sede-para-Instituto-de-Terapia-y-Diagn%C3%B3stico-de-Autismo-en-Col%C3%B3n-.html)

10 de junio de 2015

Autismo. Como gestionar las rabietas

Los niños con autismo son conocidos por tener rabietas. ¿Qué quieren los niños? Caramelos, atención, juguetes favoritos, no ir a la cama, no tomar la medicina, más galletas……
Autismo. Como gestionar las rabietas

Rabietas en el autismo

Los niños autistas quieren lo que quieren y cuando lo quieren. Hay algunas cosas que usted puede hacer para prevenir el comportamiento de rabieta (por ejemplo, enseñar a los niños a esperar), pero que no te pueden ayudar cuando usted está de compras con un niño gritando.
La mejor solución para una rabieta es un compromiso de todas las personas que tienen contacto regular con su hijo para ignorar el berrinche y nunca dar al niño lo que está demandando durante el tiempo que él todavía tiene una rabieta. He aquí cómo hacerlo y permanecer cuerdo.

¿Qué es una rabieta?

Un berrinche es una forma de comunicación. Es una manera en la que un niño autista dice:
“Será mejor que me deis lo que quiero”
Una rabieta es una reacción normal a la frustración (no conseguir lo que quieres) que se ha convertido en un problema de comportamiento . Es normal que un niño a exprese ira cuando se sienta decepcionado. La ira es una respuesta saludable, siempre y cuando se exprese de una manera socialmente aceptable.

Cuando un niño expresa la ira, nuestra primera reacción puede ser diversión. Es divertido observar cómo un niño se enoja. Su cara frunce el ceño, ellos dicen cosas divertidas, y parece tan entristecido….. Nuestra segunda reacción, por desgracia, puede ser la de ceder ante ellos. En esta situación una reacción normal de ira puede convertirse en una rabieta. El niño aprende rápidamente que esta herramienta que acaban de descubrir es como magia. El niño consigue lo que quiere.

Conforme pasa el tiempo, los padres se enojan demasiado y empiezan a castigar , ignorar, gritar, y, finalmente, para dar de nuevo. Es por esto que muchos padres dicen:
“Intenté ignorar, pero no funcionó.”
No se puede ignorar por un tiempo. Siempre se debe ignorar, en todas las situaciones, o no funcionará. El niño debe aprender que usted nunca cederá a sus rabietas.

¿Qué sucede cuando ignoramos o castigamos por un tiempo y luego cedemos? El niño ha aprendido que para que una rabieta surta efecto, tiene que ser fuerte y debe durar por mucho tiempo. Para poner fin a un berrinche, usted y todos los que tienen contacto regular con su hijo tendrán que estar de acuerdo en no ceder a una rabieta.
Autismo. Como gestionar las rabietas

Procedimiento del conteo

Una estrategia es que el niño sepa que el refuerzo no está disponible actualmente. Se puede usar cuando un niño quiere algo que puede tener, pero no por una rabieta.
Padres: “. No se llora” (Inicio contar tan pronto como el niño respira pero se detiene tan pronto como el llanto comienza de nuevo.)
Padres: Repetir “No llorar” (Reanudar contando cada vez que el niño deja de llorar.)
Con el tiempo deja de llorar para un conteo completo de 10.
Padre: “¿Qué quieres?”
Cuando un niño tiene ecolalia , puede comenzar a utilizar la secuencia de números como una petición para el objeto deseado. Los números deben ser contados entonces de modo no verbal, con los dedos en su lugar. En algunos casos, el procedimiento de recuento en realidad puede intensificar la rabieta porque la presencia de los padres todavía sugiere que él puede conseguir lo que quiere. Esto puede ser especialmente cierto si las rabietas han sido efectivas en el pasado.
Autismo. Como gestionar las rabietas
Ignorar
Planeando ignorar o táctica del ignorado , es una estrategia para hacer frente a las conductas que se desarrollan en la atención. No es que se utilizará cuando la rabieta causa daño al niño, otros, oa la propiedad. Para ignorar el daño niño auto, otros o la propiedad estarían enseñando un comportamiento que es mucho peor que una rabieta. Si su hijo está perjudicando a sí mismo, a otros oa la propiedad, pedir a los profesionales que trabajan con usted por otra estrategia. Aquí está la manera de poner en práctica planificada para ignorar las rabietas:

a) Respuesta coherente de todo el mundo
Todo el que tiene contacto regular con su hijo debe estar de acuerdo en utilizar este enfoque para todos y cada rabieta. Si su niño puede entender que, cuando está en calma, dígale a su hijo que no se preste atención a cualquier rabietas (uso palabras que él entiende) y que no se le va a dar lo que quiere, siempre y cuando él está teniendo una rabieta.

b) Completar ignorando de la rabieta
Cuando y donde se produce un berrinche, debe ser completamente ignorado. Esto significa que no hay atención positiva o negativa. La rabieta debe ser tratada como si no existiera. No mire a su hijo (excepto por el rabillo de su ojo para garantizar su seguridad). No hable con su hijo. No toque a su hijo (a excepción de protegerlo de dañarse a sí mismo, a otros o a la propiedad). No le de abrazos, azotes, palmadas, apretones……

c) Elogios a otros niños por su comportamiento apropiado
No hable con los demás en la habitación sobre la rabieta del niño. Hable con otros adultos acerca de las noticias, los deportes, o el clima. Centrarse en los otros niños o personas de la habitación y lo que están haciendo bien.

Además, no ignore el buen comportamiento cuando ocurra en otros momentos. Cuando vea a su hijo comportarse así, sentado en silencio, dígaselo:
“Me gusta la forma en que estás sentado tan tranquilamente!”
Esto permitirá que el niño sepa que usted presta atención a la buena conducta. 

d) Si usted está solo, ocupe su atención con otras actividades
Leer un libro, llamar a un amigo (esto puede ser una buena idea, siempre y cuando el amigo le apoye en su nueva posición dura el amor con su hijo – pero no llame a cualquier persona que le convencerá a ceder), escuchar música, ver la televisión, realice algo que lo distraiga de prestar atención a la rabieta de su hijo.

e) El refuerzo positivo para el comportamiento apropiado
Cuando la rabieta se detenga (en un principio, esto puede llevar mucho tiempo), espere unos instantes, y luego elogie a su hijo por su nuevo comportamiento apropiado.
No hable de la rabieta hasta que hayan pasado 30 minutos. En ese momento es apropiado decir:
“Ahora pídeme de nuevo una galleta (o el elemento que estableció la rabieta) de buenas maneras”.
Este refuerzo positivo fomentará una conducta apropiada.
Autismo. Como gestionar las rabietas
Al intervenir en una rabieta……
Si su hijo comienza a hacerse daño, a otros, o a una propiedad durante una rabieta, debe intervenir. Si su hijo está tratando de herir a otros, retire las demás de su alcance y dele a los demás toda su atención. No hable con su hijo. Continue ignorando la rabieta. Si su hijo se está haciendo daño a sí mismo, elimine todos los elementos que puedan dañarlo o mueva a su hijo a un lugar más seguro. No hable con su hijo y utilice sólo la cantidad de contacto físico necesario para garantizar la seguridad de su hijo.

Si su hijo se encontraba completando una tarea cuando empezó la rabieta, ignore la rabieta, pero asegúrese de que el niño complete la tarea, incluso si esto significa ayudarlo.
Autismo. Como gestionar las rabietas
Obtener ayuda para hacer frente a las rabietas
Hable con personas de apoyo que entiendan lo que está haciendo con su hijo con autismo. Con suerte, usted tiene un cónyuge, amigo, familiar, y / o profesional para compartir sus progresos. Esto ayudará a mantener el rumbo y le ayudará a lidiar con las miradas extrañas que se obtiene de las personas de su entorno que no entienden lo que está haciendo a su hijo.

Pídale a alguien que observe su táctica de ignorar para asegurarse de que no está proporcionando atención involuntaria a su hijo con autismo. Utilice la táctica de ignorar durante al menos un mes antes de pensar en cambiar de táctica. Para los comportamientos que han existido desde hace mucho tiempo se necesitará más tiempo para extinguirlos. Si el comportamiento de rabieta se produce de nuevo después de que se haya detenido, aplique el planeado ignorando todo de nuevo. Su hijo debe tener la idea de que las rabietas no le ayudan.

Autismo. Como gestionar las rabietas

Los berrinches como una solicitud de atención

Los niños con autismo a menudo se comunican a través de su comportamiento. Que bien puede ser lo que está pasando en una rabieta. Usted puede entender que el niño está tratando de decirle algo, pero “debe utilizar sus palabras” o comunicarse de alguna otra manera.

Mientras el niño no tenga rabietas, alábele cuando el niño use sus palabras. Además, asegúrese de que escuche, no ignore la buena comunicación (se levanta y cumple con la necesidad o petición si es apropiado – o explicar por qué no es el caso).  Muéstrele a su hijo que es recompensado por una comunicación adecuada.

Una rabieta puede ser una solicitud de atención. Los padres tienen una tendencia natural a correr a sus hijos cuando están en apuros. Desafortunadamente, los niños pueden aprender a llamar la atención con sólo gritar. Es importante que usted deje de reforzar el comportamiento dando atención a su hijo. En su lugar, dele mucha atención positiva durante las conductas apropiadas. Por ejemplo, acercarse a él cuando está jugando tranquilamente y ofrecer un montón de abrazos y palabras amables (lo que funciona como un refuerzo positivo para el niño).

Si el niño está usando comportamientos de auto agresión o destructivos para llamar la atención, no deje al niño solo. Bloquee el comportamiento y proteja al niño, pero no diga nada y no le proporcione ningún toque “calmante”.

Autismo. Como gestionar las rabietas

¿Qué problemas sensoriales pueden causar las rabietas?

Algunas rabietas están relacionados con problemas sensoriales.
Una rabieta puede ocurrir debido a la audición de un ruido, ver algo que les disgusta o temen….
Si sospecha que este puede ser el caso, indague en los problemas sensoriales y consulte al profesional que trate a su hijo.

Algunos niños hacen cosas en una rabieta que causan auto lesiones (por ejemplo, golpearse la cabeza, golpearse uno mismo……). Los investigadores creen que algunos niños se lastiman al liberar endorfinas en el cuerpo que luego les proporciona una sensación de que disfrutan. Si su hijo se está haciendo daño a sí mismo, por favor póngase en contacto con un psicólogo o un psiquiatra u otro profesional médico para su evaluación.

¿Te ha gustado el artículo “Autismo. Como gestionar las rabietas” MuNdo AsPiE. Aspergers en red?, Sígueme en MundoAspie, Twitter, Google+  y Facebook y ayúdame a su difusión compartiéndolo con tus amigos en Twitter, Facebook, o G+ con los botones que encontrarás al final del artículo.

También puedes participar en el  foro de debate.

¡Gracias!


(Tomado de http://www.mundoaspie.es/2015/06/09/autismo-como-gestionar-las-rabietas/)


7 de junio de 2015

La realidad del TDAH y el Autismo explicada para padres. Los niños con Autismo también pueden tener TDAH y viceversa. Una larga lucha por ayudarles a vivir

La realidad del TDAH y el Autismo
En La realidad del TDAH y el Autismo se comparten muchos síntomas que pueden llevar a confusión a familias y profesionales, especialmente cuanto más pequeños son los chicos.

A propósito de un caso concreto. Una injusticia.

La verdad es que este artículo lo he escrito después de ver hace unos días en la consulta un chico de 12 años con un claro Trastorno del Espectro Autista desde los 2 años de vida y que además, presenta desde siempre también un cuadro de TDAH secundario a este Trastorno. El tema es que hasta los 10 años no ha empezado a tomar tratamiento para ese TDAH. Esta situación es absolutamente indeseable y no debería repetirse, pero por desgracia se repite.
Hay muchos niños a los que los mismos profesionales les negamos la posibilidad de mejorar su vida. Una auténtica injusticia desde cualquier punto de vista.

¿Qué es el TDAH?

Aunque ya llevo muchos artículos escritos sobre este tema, nunca me cansaré de explicarlo. El TDAH es un trastorno del desarrollo neurológico en el que debido principalmente a una predisposición genética heredada (y otros posibles factores) hay un retraso en la maduración de las áreas cerebrales que controlan la atención, la hiperactividad y/o la impulsividad

¿Qué es el Autismo? ¿TEA, TGD… qué significa todo esto?

Para aclararte los conceptos, los Trastornos del Espectro Autista (TEA) y los Trastornos Generalizados del Desarrollo (TGD) son exactamente lo mismo. Aunque se les llame de diferente manera, ambos términos se refieren a lo mismo.
Los TEA son un conjunto de trastornos en los que a consecuencia de diferentes causas, (principalmente genéticas pero no iguales que las del TDAH) se produce un desarrollo anómalo de otras áreas del cerebro diferentes a las del TDAH.

Para complicar un poco más el tema, las bases genéticas de ambos están cerca, tanto que se solapan en algunos aspectos y esto es lo que hace que los problemas, síntomas y dificultades a veces puedan ocurrir de forma conjunta o a veces confundirnos al aparecer en niños pequeños.
Dentro de todos los TEA hay diferentes tipos en función de los síntomas predominantes y la gravedad. Tenemos desde los chicos con Síndrome de Asperger (muy inteligentes, muy alto nivel de lenguaje pero muy malas habilidades sociales) hasta el Autismo Clásico (no comunicación, no lenguaje…)

¿Por que son tan frecuentes los TEA?

Pues desde luego no se debe a que cada vez seamos más “autistas” eso está claro, lo que pasa es que debido a la gravedad que puede haber y las importantes repercusiones que produce en e que lo vive y su familia, entorno… cada vez hay más dedicación, medios y recursos para mejorar su conocimiento y la detección precoz.

Ten en cuenta, que ahora mismo, las cifras de niños con algún tipo e TEA alcanzan el 1 de cada 500 niños recién nacidos. Estas son cifras muy importantes y es uno de los motivos por los que te estoy hablando de  ello.

¿Por qué cuesta diferenciarlos del TDAH?

Como te he dicho antes, tanto TEA como TDAH tienen principalmente una base genética. Los estudios que conocemos en la actualidad, que ya son muchos y muy detallados, muestran datos muy interesantes. Muchos de los genes que se relacionan con los TEA, también tienen alteraciones en las personas que tienen TDAH y viceversa.

Desde hace tiempo sabemos que estos trastornos comparten muchos de los síntomas. Tanto es así, que casi 1 de cada 3 niños pequeños con TEA cumple criterios de TDAH y viceversa. Sabiendo las bases genéticas de ambos, y las áreas cerebrales que se afectan en ambos, no es dificil entender lo que os digo.

Esta es también la explicación de que por desgracia, haya tantos problemas en conseguir un adecuado diagnóstico de TEA y/o TDAH en edades tempranas, especialmente si el profesional que ha atendido a tu hijo no tiene las cosas muy claras

¿Que hay que hacer si no está claro si tu hijo tiene TEA, TDAH o los dos?

Sinceramente, lo mejor que puedes hacer para conseguir un buen diagnóstico es dar con un buen profesional. Gente buena la hay en todas las profesiones. Para estos casos, especialmente complejos, necesitas un especialista de verdad. Yo puedo ayudarte. Necesitas un especialista con formación, experiencia, habilidad clínica e inteligencia emocional con niños y adultos.
Entrevista con la familia y valoración del chico
Debo recoger toda la información necesaria desde los antecedentes familiares de las generaciones anteriores hasta el momento mismo de la consulta y revisando detalladamente los factores más relevantes de toda la evolución del desarrollo neurológico y general.
Valoración de las pruebas a realizar
Además de los tests a los padres, los cuestionarios a los profesores… hay diferentes pruebas que pueden resultar de interés en los caso de TDAH (Aulanesplora, Estudio Genético para TDAH, Coeficiente intelectual…) y/o en los casos de TEA (CGH Array…). En función de las características de cada chico, te aconsejaré que sería recomendable.
Establecer un diagnóstico y explicarlo a la familia
La clave de todo este proceso no es solo pasar pruebas y contar el resultado como un loro. Los resultados de las pruebas hay que valorarlos específicamente en cada caso y teniendo en cuneta todas las condiciones relevantes.

Me ha pasado más de una vez encontrarme chicos a los que les habían descartado el TDAH porque el resultado del Coeficiente intelectual era normal, otras veces porque era bajo y otras porque era alto. Y como esto me ha pasado con muchas más pruebas. Realmente, hay que saber bien como hacer las cosas.
Iniciar una estrategia terapéutica personalizada para cada caso.
Según toda esa información recogida, valorada, analiza y presentada a la familia, hay que contarte que creo yo que se puede hacer para ayudarte a ti y a tu hijo.

¿Qué debemos hacer para tratar tu hijo con TEA y TDAH?

Pues en el caso del TDAH está claro el tema del tratamiento combinado (farmacológico, psicológico, pedagógico, la estimulación cognitiva, el Neurofeedback…)
Pero en los TEA, los padres aun tenéis mucho desconocimiento. Hay gente que se aprovecha de todo esto y vende unas “terapias alternativas” o “terapias naturales” que solucionan el problema. No te dejes engañar, los profesionales de verdad te ayudamos a tí y a tu familia a conseguir resultados. En los Tea también necesitamos un  tratamiento combinado (farmacológico, psicológico, pedagógico, la estimulación cognitiva, el Neurofeedback…) como el del TDAH

En Resumen:

  • El TDAH y los TEA son trastornos neurológicos con base genética que puede aparecer a la vez
  • Necesitas un profesional con formación, experiencia y capacidad de ayudarte
  • Hay pruebas que te pueden ayudar a conseguir un diagnóstico realista
  • El tratamiento combinado (medicación, psicologo, pedagogo…) es la opción ideal
  • Ojo con las “terapias” trampa. Te sacarán el dinero pero también las ilusiones.

Recuerda:

  • Si te ha parecido interesante dale a Me gusta
  • Compártelo con tus amigos en en Facebook, Twitter, Google, linkedin…
  • Si quieres recibir todos mis artículos puedes suscribirte dejando tu mail en la barra lateral
  • Puedes echarles un vistazo en mi web
  • Si además quieres tener consulta conmigo puedes hacerlo:
  • De forma presencial a través del 682 651 047 o nuestro formulario de citas
  • Tener consulta on line en Qoolife

Manuel Antonio Fernández Quiero ayudarte a Convertirte en Especialista en la Salud de los Que Más Quieres

(Tomado de http://elneuropediatra.es/la-realidad-del-tdah-y-autismo/)


  • Actividades que realizan a favor de los niños autistas
Tuxpan, Ver.- La organización mundial de las naciones unidas define el autismo como una discapacidad permanente del desarrollo que se manifiesta en los tres primeros años de edad y se deriva de un trastorno neurológico que afecta al funcionamiento del cerebro, que afecta principalmente a los niños de muchos países, con independencia de su sexo, raza o condición socioeconómica, y que se caracteriza por deficiencias en la interacción social, problemas en la comunicación verbal y no verbal y patrones de comportamiento, intereses y actividades restringidos y repetitivos.
Tuxpan no está lejos de esta situación y en el municipio 25 familias se han reunido para conformar la  «Asociación Camina Conmigo» en cabezada por padres de niños autistas y a las filas se están uniendo padres con hijos que tienen síndrome de down, comentó su presidenta Auria Salazar Corona.
La madre de una niña autista dijo que esta condición no es una enfermedad,  es una discapacidad, por tanto no tiene una cura y para quienes la tienen significa una forma diferente de vivir y comunicarse.
Fue hace tres años que estos padres se unieron al conocerse en un programa que realizó el DIF municipal con el grupo TOMATIS de Tuxpan, para que niños con discapacidades recibieran los beneficios de las terapias con música.
Al principio recuerda eran como tres o cuatro  madres las que se reunían y que llevaban  a los niños a las terapias. Las cuales dijo  significo mucho para ellos ya que a raíz de ellas se comenzaron a ver muchos cambios, se mostraron avances tales como el niño que no hablaba ya hablo.
Dijo que en su investigación del Autismo ha encontrado que es diferente en cada uno de los niños. Fue en las terapias en donde las madres se dieron cuenta de la importancia de estar integrados pues el proceso de duelo y aceptación es muy difícil y llevarlo solo mucho más. Dijo que siempre  está el padre que no lo acepta el autismo,  el que se avergüenza,  el que lo esconde  al niño y por ello es importante concientizar a los padres a fin de que sean capaces de detectar el autismo lo más pronto posible.
Señaló que para cualquiera aceptar el diagnostico de un niño con autismo es difícil, de hecho solo la palabra autismo es impactante,  el vocablo es fuerte.
Actualmente la asociación está en proceso de constitución ante la notaria número 1. Expresó que el objetivo de constituir una asociación civil es para estar autorizados a recibir donativos deducibles de impuesto.
Legalmente  dijo va a trabajar con la notaria 1. Afortunadamente TOMATIS los ayudó mucho, pero no es lo  único que los niños necesitan, algunos necesitan terapia del lenguaje, apoyo psicopedagógico, psicología, atención nutricional,  la verdad es que  es algo muy costoso, pero que es integral.  Pero asegura es necesaria una serie de especialistas que trabajen con los pequeños.
En lo que se refiere a  TOMATIS dijo «esta es una terapia que se da por medio de la música, músico terapia,  que motiva el sistema neurológico de nuestros hijos, se habla de que las neuronas se vayan regenerando y vayan haciendo conexiones».
En el caso de su hija comento que este programa le ayudo bastante pues logro identificar las emociones, ya que ellos no identifican las emociones.
«Al principio yo no entendía que era un niño con autismo, para que lo entendiera me dijeron piensa que vas a Holanda y no te puedes comunicar con la gente porque es otro idioma,  como te sentirías sola, mi hija  es una chica solitarias no tiene amigos, le cuesta la interacción social. Uno pudiera creer que el no establecer una interacción social sería un problema, pero es una discapacidad» comento Auria Salazar.
Sobre cuántos niños hay en Tuxpan con autismo dijo que es difícil saber el número pues tan solo en CAPEP  hay de 25 a 30 niños, más los que ellos conocen que son como 60 y que  tienen un diagnóstico certero. Pero debe de haber más niños comento, que tal vez no van a la escuela porque están escondidos, siempre está el niño que está amarrado o que sus padres desconocen que tiene esta discapacidad.
Un hecho importante y que reinicia los motores de esta organización dijo es  que este año ya se logró por la Organización Mundial de la Salud  (OMS) y en México ya se firmó un decreto en el que se habla de los derechos que tienen las personas con autismo.
Aun dijo el país está en pañales, atención para un autista pues las personas que tiene seguro social, ISSSTE,  pueden llevar una atención a sus pequeños.
Por su parte el CRIT, tiene terapia de lenguaje y «de hecho es una promesa que tenemos de la presidenta del DIF que se va a tener uno especializado como el que ya hay en Xalapa, el centro de estudio y diagnóstico del autismo  (CEDA), un organismo es especializado para autismo».
Señaló que todos los avances que se den serán un gran apoyo para los padres de los niños autistas y con discapacidad, pues económicamente es difícil acércalos a los tratamientos que requieren. En su caso particular dijo fue desgastante física y económicamente intentar llevar a su hija al CEDA cada 8 días para su tratamiento, además de que entre semana debían seguir las instrucciones de los médicos y trabajar para pagar de nuevo los gastos de las atenciones.
Señaló que es importante saber que los niños son capaces de poder vivir una vida aceptable, ya que en ocasiones uno como padre.
«No puedes creer que tus hijos sean capaces de algo, hay mucha gente que dice, no para que la llevo a natación si no va a aprender a nadar  y gracias a dios ya son unos nadadores, es gratificante ver para nosotros como padres que están nadando, ellos son capaces, el punto neurálgico somos los papas, les quitamos las posibilidad de que ellos puedan tener una vida» dijo.
Finalmente, destacó que nadie está exento de tener un hijo autista, por tanto es importante hacer conciencia en los padres y niños, sobre la situación que vive un niño autista. Esto para evitar que el bullying siga en las escuelas.
Finalmente dijo «nuestro sueño, es tener la asociación, ser autónomos. Si el DIF pone un centro para la atención de los niños, será algo bueno y excelente, pero nosotros debemos buscar tener todas las terapias posibles para que los niños se vayan integrando en la sociedad y porque no que en algún momento esos niños puedan trabajar en el centro ayudando a otras personas  y tener un medio económico de vida».
Otra actividad primordial dijo  es difundir, de que trata el autismo ya que existe mucha desinformación mucha gente no sabe que es el autismo.
«A mi familia le tocó, si no nos hubiera tocado estaríamos igual que las personas que dicen pobrecitos, pero nos tocó y  allá afuera con esos padres que no viven esta situación hay que hacer conciencia  sobre todo la cultura del respeto, para que esos niños que no saben que es el autismo  cuando lleguen a la escuela respeten al niño que es diferente y respeten a las demás personas», puntualizó.
- See more at: http://noreste.net/noticia/madres-de-ninos-autistas-se-organizan-en-asociacion/#sthash.PmftjTem.dpuf

6 de junio de 2015

Iurreta/País Vasco/España: visita a la Unidad de Rescate. Lecciones de vida entre jóvenes autistas y la Ertzaintza en Iurreta

Un joven saluda cariñosamente a uno de los buceadores.
Un joven saluda cariñosamente a uno de los buceadores. (J.M.M.)


Iurreta - Una interesante jornada de aprendizaje marcada por la emoción. Esto es lo que pudo vivir ayer medio centenar de jóvenes autistas que visitaron la sede de la Unidad de Vigilancia y Rescate de la Ertzain-tza en Iurreta. Con edades comprendidas entre los 12 y 20 años, los asistentes, que visitaban por segunda vez las instalaciones, pertenecían en su mayoría al colegio Aldamiz de Deusto, de la Asociación Apnabi (Autismo Bizkaia).

El acto inicial se llevó a cabo en un aula donde la consejera de Seguridad, Estefanía Beltrán de Heredia, dio la bienvenida a los menores que estuvieron acompañados en todo momento por una decena de monitores. “La Ertzaintza siempre va estar cerca vuestro para ayudaros en lo que necesitéis”, apuntó la consejera, quien recordó el trabajo de este programa, en el que se aprende a pedir ayuda y a decir que no.

La visita permitió conocer de primera mano las instalaciones desde las que operan las Unidades de la Er-tzaintza encargadas de los cometidos de rescate e intervención de urgencia. Así, los presentes conocieron el trabajo que se realiza en las secciones como la de helicópteros, buceadores, o rescate de montaña. Los momentos más emocionantes para los menores llegaron cuando presenciaron los helicópteros, acariciaron a los perros de la Unidad Canina y vieron en acción a los buceadores. “La visita nos sirve para reforzar los conocimientos adquiridos en las exposiciones didácticas. No solo es venir a ver las instalaciones, trabajamos y preparamos los temas con la Ertzaintza. Luego son ellos los que vienen al colegio y nos dan charlas”, explicó Eguzkiñe Etxabe, responsable del área educativa y directora del colegio Aldamiz.

El programa ofrece diferencias exposiciones didácticas, impartidas por especialistas de la Ertzaintza, asesorados por el profesorado de Apnabi, en los tres centros que la asociación tiene en el territorio de Bizkaia (Deusto, Txurdinaga y Ortuella). Este año, como novedad, se está haciendo una experiencia compartida con un aula especial del instituto de Sopela.
Esta labor de la Policía vasca parte del acuerdo firmado en octubre de 2013 por los departamentos de Seguridad y Educación del Gobierno vasco y que está dirigido a todo tipo de alumnado de la red educativa.



3 de junio de 2015

España/Madrid: Piden que aulas no excedan más de 6 niños con autismo por ser antipedagógico para ellos.

A través de la plataforma Change.org, más de 41.000 personas se han unido a la petición de Sonia Martos para pedirle a la Consejería de Educación, Juventud y Deporte de la Comunidad de Madrid, que no permita que las aulas haya más de 6 niños con autismo, ha informado el portal web. 

"¿Cómo piensan que 2 profesionales por aula van a poder atender a 7 u 8 niños?", y añade, que si ya es difícil con 5 o 6 alumnos será imposible con 7 u 8. "Está claro que ellos nunca han trabajado con estos niños y no tienen ni idea de sus necesidades", denuncia.

   El Documento Marco para la puesta en funcionamiento de las Escuelas Infantiles y Colegios de Escolarización Preferente de alumnado con Trastornos Generalizados del Desarrollo de la propia consejería de Educación estipula que no debe de haber aulas con más de 5 niños, "pero quieren aumentarlo a 7 y, en algunos coles, hasta a 8 niños", explica Sonia Martos.

   "Nuestros niños no son ganado que se pueda almacenar en una habitación. Son personas y tienen derecho a una educación digna como cualquier otro niño, así que, por favor, que no destruyan todo lo hemos conseguido con ellos", expresa en su petición alojada en Change.org.

   Por todo ello, piden a la Consejería de Educación, Juventud y Deporte de la Comunidad de Madrid que no permitan que haya más de 6 niños con autismo en ningún aula.

2 de junio de 2015

Argentina: La necesidad de reglamentar la ley sobre el Autismo

http://www.diariolaopinion.com.ar/FotosNoticias/59617_c1.jpg 

El pasado 12 de abril hubo una marcha en Plaza de Mayo que congregó a miles de adultos y chicos con un objetivo muy concreto: pedir que se reglamente la ley aprobada en noviembre del año pasado que declara de interés nacional "el abordaje integral e interdisciplinario de las personas que presentan trastornos del espectro autista (TEA)", entendido éste como un trastorno neuropsiquiátrico que presenta una compleja alteración neurobiológica que afecta las capacidades de comunicación y relación.

Esta ley es la que también garantiza la investigación clínica y epidemiológica, detección temprana, diagnóstico y tratamiento, la difusión de la información y el acceso a las prestaciones. Se comprenderá, entonces, la urgencia de su reglamentación, ya que cuanto más temprana sea la detección del trastorno más se contribuirá no sólo al tratamiento, sino también a ayudar al entorno familiar a afrontar en lo inmediato y mediato el manejo acorde desde el multienfoque.

También se conoce hoy que los TEA abarcan un espectro más amplio de lo que se pensaba. Un reciente estudio realizado en los Estados Unidos por investigadores del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) sobre la base de datos de niños diagnosticados con autismo de diversas comunidades y orígenes étnicos que en 2008 cumplieron 8 años demostró que uno de cada 88 niños tiene alguno de los TEA, que incluyen autismo, síndrome de Asperger y los llamados trastornos generalizados del desarrollo (TGD). Aunque se tomaron como parámetro de estudio los 8 años, es posible diagnosticar la enfermedad cada vez más temprano, gracias en parte a que también han mejorado los métodos de evaluación y diagnóstico.

Uno de los puntos que merecen destacarse en el estudio es que la mayoría de los niños identificados con TEA no presentan discapacidad intelectual, aunque la prevalencia de TEA se observó en todos los niveles de capacidad intelectual.

De acuerdo con este panorama, se entiende aún más claramente el reclamo de tantas familias argentinas en la Plaza de Mayo. Muchas de ellas están agrupadas en la asociación TGD padres TEA (www.tgd-padres.com.ar), que solicita para sus hijos inclusión escolar y social digna. Desde 2009, esta asociación organiza este encuentro que, en los últimos años, se replica en las principales ciudades del país.

Es de esperar, entonces, que este pedido no quede sin respuesta, como tantos otros que también reclaman lo que es justo en nuestro país.

La sociedad argentina, al concientizarse, debería ser lo suficientemente madura como para integrar a todos sus miembros a una vida plena y digna. Por todo lo mencionado es tan importante que haya políticas públicas que asesoren e informen sobre las posibilidades de integración que tienen los chicos con TEA.