3 diciembre, 2014
El Proyecto de
Acuerdo presentado por la parlamentaria radical busca un manejo integral
e interdisciplinario para personas que presentan Trastornos del
Espectro Autista (TEA), así como la generación de investigación clínica y
epidemiológica en la materia, entre otras medidas que debería tomar el
Ejecutivo.
Para la diputada Marcela Hernando
existe una deuda importante con las personas que presentan TEA a lo
largo del país. Por ello, busca en su proyecto que el Gobierno, a través
del Ministerio de Salud, reconozca y tome medidas integradoras para niñas y niños así como para adolescentes y adultos que viven con este trastorno.
El Trastorno del Espectro Autista,
afecta al desarrollo del sistema nervioso y al funcionamiento cerebral,
especialmente en los aspectos relacionados con el procesamiento de la
información que proviene de los estímulos sociales. “Estos son
trastornos crónicos que permanecen durante toda la vida, aunque sus
manifestaciones clínicas varían a lo largo de las diferentes etapas del
desarrollo”, indicó la diputada Hernando.
“Necesitamos formar profesionales que
puedan pesquisar y detectar tempranamente la presencia de autismo en las
personas, pudiendo hacer un diagnóstico y tratamiento a corta edad,
para así elaborar las herramientas efectivas de integración social,
promoviendo la difusión y el acceso a las prestaciones médicas. Sin
embargo, esto no es lo único; por ello es que solicito un compromiso
amplio con estas personas y sus familias”, añadió la congresista
antofagastina.
MINSAL
En la fundamentación del
proyecto de acuerdo presentado por Hernando se sugiere una serie de
medias a implementar por el MINSAL, como el que éste sea el responsable
de evaluar los protocolos de pesquisas y detección temprana, diagnóstico
y tratamiento para los niños con TEA. Este protocolo debería ser
obligatorio en todos los establecimientos de Atención Primaria de Salud.
Junto a ello, se detalla la implementación de un Programa
Multidisciplinario de Salud, el que establecería la derivación del
paciente a todos los profesionales de la salud que sean necesarios,
además de definir un plan estratégico de apoyo al núcleo familiar.
SENADIS
En tanto, al Servicio Nacional de la Discapacidad
(SENADIS), le correspondería la coordinación con los entes respectivos
en materia de investigación, docencia, pesquisa temprana, diagnostico y
tratamiento de los Trastornos del Espectro Autista (TEA) de manera
integral, con un equipo multidisciplinario, además de planificar la
formación del recurso humano en las prácticas de pesquisa, detección
temprana, diagnóstico y tratamiento.
“Desde mi experiencia, en principio
siempre he visto a los padres luchando solos por el bienestar de sus
hijos. Luego conocen a otros padres y forman entidades que representan
ante la autoridad las necesidades de integración y tratamiento. Pero
entre otras carencias que hoy tenemos como Estado, es que no hay un
catastro de cuántas personas presentan autismo, lo que sería un paso
fundamental para saber cuál es la dimensión de la política pública que
el Estado debe implementar”, puntualizó la legisladora del PRSD.
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