Un centenar de globos azules han volado este martes desde
la Plaza Mayor hacia el cielo de Segovia. El vuelo ha representado la
visualización del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que se
celebra cada 2 de abril desde 2007 por acuerdo de la Asamblea General
de Naciones Unidas y que este año ha contado en Segovia con medio
centenar de personas para reivindicar mayor atención hacia el Trastorno
del Espectro del Autismo (TEA), que afecta a uno de cada 88 niños.
Este trastorno ha sido definido como una profunda
alteración de diferentes funciones del sistema nervioso central, que
persiste a lo largo de toda la vida aunque no suele presentar rasgos
físicos, según ha remarcado Susana Guri, presidenta de Autismo Segovia.
En la Plaza Mayor, acompañada por el alcalde, Pedro Arahuetes, y los
concejales Javier Giráldez y Andrés Torquemada, Susana Guri ha
reivindicado una mayor atención para las familias que tienen a un hijo
diagnosticado con TEA, que, sin embargo, se encuentran con que las
instituciones «vulneran los derechos de las personas con esta
discapacidad funcional», pues «acogiéndose a la crisis» están aprobando
«recortes en las prestaciones que por derecho les pertenecen».
15 familias
Los recortes de las prestaciones establecidas en la Ley de
Dependencia para estas familias están siendo reducidas de forma drástica
y, según ha comentado la presidenta de Autismo Segovia, «la crisis está
siendo una escusa para recortar en el último sitio donde se debería
tocar». En Segovia, ha explicado Guri, están asociadas 15 familias con
quince niños y adolescentes que «necesitan una atención diaria», lo que
consiguen a tráves de las cuatro personas que tiene en plantilla la
asociación. Por eso no se explican los ajustes, ya que de acuerdo con
las estadísticas de prevalencia «es más facil tener un hijo con autismo
que un hijo estrella del fútbol».
El último informe publicado en 2012 por el Centro para el
Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos sitúa el
índice de prevalencia del autismo en uno por cada 88 niños nacidos, y
supone un aumento del 23% respecto a la última estadística publicada en
2006, que se situaba en uno por cada 110, y de un 75% desde que el CDC
comenzó a registrar la incidencia de los TEA en 2001.
El trastorno se hace evidente entre los 18 meses y los 3
años de vida y da lugar a diferentes grados de alteración del lenguaje y
la comunicación, de las competencias sociales y de la imaginación. De
ahí que Susana Guri haya reivindicado también «una educación inclusiva y
de calidad, en colegios ordinarios con apoyos», ya que está demostrado
que «las personas que han tenido un compañero en el aula con necesidades
especiales son más tolerantes y más solidarios, y ven en la diferencia
la riqueza de la vida».
Para pensar
El objetivo de la declaración del Día Mundial es que los
gobiernos promuevan la concienciación sobre la realidad del autismo en
cada sociedad, además de potenciar el diagnóstico precoz y la
investigación como las mejores herramientas para garantizar la atención
de las personas con TEA. Susana Guri ha manifestado que «nos gustaria
que pensárais por un momento cómo nos sentimos cuando a nuestros hijos
los llaman autistas; nuestros hijos tienen nombre y apellidos y un
trastorno que no una enfermedad, no es contagioso como la gripe», que
les acompañará toda la vida y, ha agregado, «que les hace diferentes,
únicos y especiales, como cualquier otro niño, joven o adulto, sin
ningún tipo de trastorno o con alguno distinto».
Como parte de los actos para conmemorar este día, la
Asociación Autismo Segovia ha invitado a todos los segovianos a
participar este sábado, a las 14:30 horas en la avenida de Fernández
Ladreda, en la degustación la tercera Comida Solidaria, una estupenda
paella, con agua, pan y postre con un precio de 4 euros por persona. Los
actos de este año culminarán con el cuarto Festival Benéfico ACFAL, el
sábado 13 de abril a las seis de la tarde en el instituto de Secundaria
Andrés Laguna.
Este martes, en la Plaza Mayor ha estado desplegado en el
balcón del Ayuntamiento un gran lazo azul, del color del autismo, y se
han soltado cien globos azulesmientras el mago Pablo Álvarez ha sacado
de su chistera los mejores trucos para el disfrute de grandes y
pequeños.
NOTA de ASPAU PERÚ. En España existe la "Ley de Dependencia", la cual establece una contribución económica a las familias de las personas discapacitadas y que son consideradas como dependientes como es el caso de las personass con autismo. De hecho, una contribución igual es la que nuestra institución exige al gobierno peruano, ahora sustentada en la reciente "Ley General de las Personas con Discapacidad".
No hay comentarios:
Publicar un comentario